我所有的財富都給了能幫助我的人!! 緊急!!! 唐氏篩查不正常,怎麼辦! 10

發布 健康 2024-02-09
15個回答
  1. 匿名使用者2024-02-05

    最好做羊膜腔穿刺術,這是我懷孕時發生的,當時,我從我的主治醫生(他是專家)那裡聽到了,但我建議你聽你的主治醫生的話。 他最了解你的處境。

  2. 匿名使用者2024-02-04

    別緊張。 這是這個資料的價值,這意味著每 220 人中就有乙個。 並且超過了測定指數。

    這並不意味著胎兒有問題。 另一方面,即使測試指標正常,也不能保證胎兒不會生病。 35歲以下的概率只有1 750

    最好問問熟人。 可以再做一次唐氏。 第二次做,不要讓產前醫生開賬單,去**找醫生自己開賬單。 只是抽點血,沒什麼大問題。 如果還是低,建議再做羊水。

  3. 匿名使用者2024-02-03

    下一步基本清楚,再做一次唐氏綜合症篩查已經沒有意義了,除非這次做錯了,建議羊膜腔穿刺術做出明確的診斷。

  4. 匿名使用者2024-02-02

    進行非侵入性唐氏產前檢查。 你不需要綁羊水,你可以抽血送去檢測DNA,經過分析比較21號染色體(21號染色體是這種疾病的原因),你就可以知道你是否有問題。 它不區分篩查和穿刺,它們就像乙個步驟一樣複雜。

    只要抽血就完成了。 羊水穿刺存在風險。 但最終決定權在你。

    現在北京有幾家醫院都可以做,可以打電話**詢問或上網查詢。 希望一切順利,親愛的。 我現在 11 個月了。

    我還沒有做過。 唐氏和糖篩都是我以後要檢查的。

  5. 匿名使用者2024-02-01

    您好,高危情況,激素和患唐氏綜合症的可能性都很高,因此建議您進行羊膜腔穿刺術。

  6. 匿名使用者2024-01-31

    不用擔心。

    唐篩主要是檢查染色體和21號染色體。 其中,21號染色體是最需要關注的指標,你的21號和18號三體都是低風險和良好的。

    在22周左右做的三維彩色超聲被稱為大畸形,因為當時嬰兒的**是透明的,器官發育完全,通過三維彩色超聲可以看到所有器官的發育,排除畸形。

    醫生的建議是正確的。 您可以放心預約3D彩色超聲。

  7. 匿名使用者2024-01-30

    您好,從檢查資料來看,胎兒畸形的概率很小,不需要做羊膜腔穿刺術和四維彩色超聲檢查,只有1 160單位算是高危,放心,沒關係。

  8. 匿名使用者2024-01-29

    據我所知,有不少不正常的結論。 如果覺得不放心,做羊膜腔穿刺術得出最後的結論,因為這次篩查的結論只是乙個風險值,而高風險的結論並不意味著孩子一定有問題,有時候我在想醫院是不是故意這麼嚇人,為了創收, 因為有很多孕婦篩查結論呈陽性,做過羊膜腔穿刺術,證明一切正常,所以如何決定你自己考慮一下,最好是問問醫生!

  9. 匿名使用者2024-01-28

    然後你需要做羊膜穿刺術,看看染色體是否正常,如果正常,繼續懷孕,如果異常,就終止妊娠。

  10. 匿名使用者2024-01-27

    你真的很擔心。

    唐氏篩查是可能性測試,高危人群只說胎兒更有可能是唐氏寶寶,低危人群也可能是唐氏孩子。 所有孕婦中約有1 10人被篩查為高危人群,其中1 2 100人是唐氏子女,即1 2 1000名孕婦是唐氏子女。 當血液檢查篩查值大於1 270時,高危組被視為正常值約為1 700。

    國際標準為1,270。 還有唐氏篩選值被糾正。 影響羽絨篩查價值的主要因素有:

    產婦年齡、胎齡、胎兒分泌的胎兒α蛋白、胎盤分泌的人絨毛膜激素、藥物因素、遺傳因素等。

  11. 匿名使用者2024-01-26

    你可以要求居委會或工作單位為你的母親指定一名監護人,監護人將來會照顧你的母親。

  12. 匿名使用者2024-01-25

    建議找乙個獨立的權威機構,比如省會的實驗室,從乙個新的實驗室來分析唐氏症,醫院對唐氏氏症的分析結果很感興趣,因為高水平分析穿刺要花費1000多元。

    朋友們,不要拿著黑心醫院的檢測單來騙我,我們來談談我的經歷:當初我在惠州市中心人民醫院做了乙個結果,21三體症候群的風險值是1:30(1/30),我非常擔心,馬上做了四維立體彩色超聲檢查,結果就是我的胎兒很健康。

    我還是很擔心這1:30的,畢竟,這關乎一輩子的幸福。 但是,做羊膜腔穿刺術太嚇人了,要花錢(1000元),要時間(30天),而且有流產的風險。

    最後,我下定決心去做唐氏綜合症的篩查,這次換了醫院,送到廣州的一家獨立檢測機構(大安檢測中心)進行檢測。 測試結果為1:5276,非常詳細。

    兩地的檢測結果相差100多倍。 我心中的一塊大石頭突然鬆開了。

    事後分析:在我看來,廣州的實驗室是乙個獨立的機構,與醫院沒有利害關係。 不過惠州是醫院自己分析的,我的猜測是,如果100個檢測單都是低風險的,就會抓到乙個倒霉的人做羊膜腔穿刺術,為醫院賺更多的利潤!

    一次一千個海洋!

  13. 匿名使用者2024-01-24

    1.唐氏綜合症,又稱21三體症候群,是指患者的第21對染色體比正常人多一條(一對正常人) 唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡、體重、胎齡來計算的。 截止值為1 275。 指導大於高風險和小於低風險。

    一般人群(37歲以下)患唐氏綜合症的概率為1 750。 如果篩查結果高風險,建議做羊膜腔穿刺術,但就算是高風險,也不一定是唐氏的孩子,但為了保險起見,還是建議做唐氏症候群篩查! 唐氏綜合症患兒智力障礙嚴重,無法自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人長期照顧,會給家人帶來巨大的精神和經濟負擔。

  14. 匿名使用者2024-01-23

    同意樓上,現在太多的醫院都是黑心的,要麼換醫院再做唐氏篩查,要麼聽醫生的陽水穿刺,穿刺不會傷到寶寶,我朋友已經做了,所以我知道了,不要太擔心,好懷孕。

  15. 匿名使用者2024-01-22

    我覺得很正常,不知道你在擔心什麼?

    而且醫院沒有參考範圍? 醫生怎麼說?

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