糖尿病是常染色體隱性遺傳病還是顯性遺傳病？

糖尿病的主要特徵是多飲、多尿、多食，當然，這與某些遺傳因素有很大關係，現在糖尿病人群已經佔到總人口的1/10，所以當你覺得自己有這些特徵時，就應該開始預防它，聽說日本沖繩的“清醣yoshi”預防糖尿病還是**糖尿病非常好！

自身免疫系統缺陷。

遺傳一般是指父母的性狀在下面表示的現象，而遺傳學，特指遺傳物質從上一代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。 寶寶會長得像父母，因為父母的外表、生理、性格、體質等都是遺傳給寶寶的。 遺傳分為顯性遺傳和隱性遺傳。

所謂顯性遺傳，是指一對基因只需要攜帶乙個顯性基因，不需要一對，其確定的性狀就會顯現出來，比如頭旋、雙眼皮等。

所謂隱性遺傳，就是決定性狀表現的基因必須成對存在，否則受單個基因影響的性狀只會被隱藏起來，比如小眼睛、直髮等。

復合顯性是指雜合子 （AA） 患者表現出與顯性純合子 （AA） 患者相同的表型。 根據孟德爾的隔離定律，基因型 Aa 的兩個 A 必須乙個來自父親，乙個來自母親。

例如，短指畸形是一種常染色體完全顯性遺傳畸形，其中手指（或腳趾）由於指骨短或缺失而變短或缺失。 假設決定短指的基因是顯性基因A，正常指是隱性基因A，那麼短指畸形患者的基因型應為AA或AA。

只有當父母雙方都是短指畸形患者時，才有可能生出 AA 型的孩子，並且絕大多數短指畸形患者都患有 AA。 如果患者 （AA） 與正常人 （AA） 結婚，則他所生的孩子中有 1 2 個是患者，也就是說，對於每個出生的孩子，他有 1 2 的機會患有短指畸形。

隱性遺傳是指兩個健康人中的乙個生病。 致病基因隱性地以A表示，只有AA個體才會被優勢感染，即生病的人可能生出健康的人，沒有生病的人永遠不會生出疾病。 致病基因主要用A表示，AA和AA都會生病。

隱性遺傳是指父母攜帶某種基因，但不患上這種疾病，而他的基因遺傳給後代使其生病，如常染色體隱性遺傳性多囊腎病，上一代就是這種情況，但生活中沒有多囊腎病的表現， 它的後代通過遺傳發育出這個基因，在出生和嬰兒期表現出非常嚴重的症狀，有些甚至在胎兒期。例如，紅綠色盲、血友病、白化病等。 顯性遺傳病（AA或AA）是指疾病是由顯性基因A決定的，即只要有A，它就是顯性基因，AA、AA都是有病的，AA沒有致病基因，不會有病。

通俗地說，顯性遺傳是代際發病，隱性遺傳是代際發病。

X染色體上的顯性遺傳。

患者中女性多於男性;

連續繼承; 如果乙個人生病了，他的母親和女兒一定生病了;

雌性是正常的，他們的父親和兒子都是正常的;

女性至少有一位父母患有這種疾病。

所謂隱性遺傳，是指父母攜帶某種基因，但不患病，基因傳給後代，引起疾病。 常染色體隱性遺傳性多囊腎病就是這種情況，其中上一代攜帶該基因，但終生沒有表現出多囊腎病的跡象，後代遺傳該基因然後發展為疾病，並在出生和嬰兒期（有些甚至在胎兒期）表現出嚴重的症狀。 如紅綠色盲、血友病、白化病等。

遺傳病可以是常染色體顯性遺傳病，那麼常染色體顯性遺傳病有哪些特點呢？

常染色體顯性遺傳的特徵是，如果父母生的孩子患有遺傳性疾病，就會有快速發病的可能，而且不受性別影響，男女疾病的概率相等，常染色體顯性遺傳病的種類很多，如多指畸形或青光眼和卵巢囊腫或肌肉萎縮， 等等，如果父母有遺傳性疾病，而孩子沒有疾病，嫁給正常人後一般不會有遺傳病。

具體來說，如果父母生病，無論性別如何，孩子生病的幾率都是一樣的。 如果父母一方生病而另一方正常，孩子生病的幾率通常為 50%。 如果父母雙方都生病，孩子生病的幾率通常為 75%。

當孩子生病時，父母中的一方必須生病。 如果父母有病，孩子正常，說明孩子不攜帶致病基因，也不會將致病基因傳給後代。

常染色體顯性遺傳病是指致病基因位於常染色體上的遺傳病。 常染色體顯性遺傳病是可以看到的，因為它們有特徵，那麼常染色體顯性遺傳病的特徵是什麼呢？

因為這類疾病是代代相傳的，發病與性別無關，男女孫輩患病的幾率相等，如果患者嫁給正常人，1 2出生的孩子可能會生病，所以應該禁止生孩子。 常染色體顯性遺傳病包括骨骼發育不全、成骨不全症、馬凡症候群、原發性癲癇、視網膜母細胞瘤、多液家族性結腸息肉病、先天性肌病、進行性肌營養不良等。

常見的常染色體顯性遺傳病在生活中多見，也叫先天性軟骨發育不全，是顯性遺傳的，即侏儒症患者有孩子，患該病的風險為50%。 一半的兒童還表現出侏儒症的症狀，這是常染色體顯性遺傳病的特徵。