什麼有機物可以進行消除反應？

醇類。 鹵代烴可以發生耗散反應。

一般要求官能團的鄰碳原子上至少有乙個氫原子，即β-氫。

可以消除醇類和鹵代烴。

但前提是在醇和鹵代烴隔壁的碳原子上有氫！

可以消除醇類和鹵代烴。

有機化合物在適當條件下從分子中除去乙個或幾個小分子（如水、鹵化氫等）形成不飽和（碳-碳雙鍵或三鍵）化合物的反應稱為消除反應。

關鍵是必須提高不飽和度！

可以消除醇類和鹵代烴。 在醇分子中，具有羥基（-OH）的碳原子必須具有相鄰的碳原子和與相鄰碳原子相連的氫原子，才能發生消除反應。

分子內脫水產生烯烴，烯烴本質上是消除反應。 生成穩定烯烴的能力（烯烴雙鍵碳原子鏈中的烷基越多，越穩定），有利於消除反應。

酒精反應性：3°酒精>2°酒精，>1°酒精。

醇類的分子內脫水是由於羥基的吸電子誘導作用，容易消除H而產生，而當H有很多不同時，最容易消除的是氫較少的H，因為可以生成穩定的烯烴。 此規則稱為 saytzeff 規則。

以溴乙烷為例（NaOH或KOH）。

CH3CH2BR + NAOH ==> CH2=CH2 +NABR + H2O（條件：加熱的 NaOH 醇溶液）。

注：1.消除反應為分解反應。 消除反應是乙個分子變成兩個分子的反應，因此是分解反應。

2.消除反應是分子內反應，分子間形成小分子的反應不是消除反應。

3.消除反應的結果是增加有機物的不飽和度。

4.消除反應和加成反應是可逆反應，但由於反應條件不同，它們不是可逆反應。

1.碳-碳雙鍵：氧化，聚合反應。

反應原理：碳雙鍵斷裂。

反應條件：加成和水是高溫高壓催化劑，溴和溴化氫不是。

2. *C C鍵：類似於碳-碳雙鍵。

3. *鹵代烴：官能團、鹵素原子。

在鹼溶液中發生“水解反應”以生成酒精。

CH3CH2BR+H2O CH3CH2OH+HBR反應原理：取代，OH取代鹵素原子在水中。

反應條件：氫氧化鈉水溶液，加熱。

4.在鹼性醇溶液中發生“消除反應”，得到不飽和烴。

反應原理：從有機分子中除去小分子（Hx）以生成不飽和租戶化合物（包含雙鍵或三鍵）的反應。

反應條件：氫氧化鈉的醇溶液，加熱。

5. *醇：官能團、醇羥基。

能與鈉反應生成氫氣。

反應條件：無。

6.可消除並獲得不飽和烴。

反應原理：與羥基直接相連的碳原子被消除，形成水，如果沒有氫原子，則無法消除核型。

反應條件：濃硫酸，高溫。

可與羧酸酯化。

反應原理：酸脫羥基、醇脫氫，屬於消除反應。

反應條件：濃硫酸，加熱。

可催化氧化為醛類（伯醇氧化為醛類，仲醇氧化為酮類，叔醇不能催化氧化）。

消除反應發生的條件：在醇分子中，具有羥基（-OH）的碳原子必須具有相鄰的碳原子，相鄰的碳原子也必須具有與相鄰碳原子相連的氫原子，才能發生消除反應並形成不飽和鍵。 消除反應定律：

含有乙個碳原子的醇（例如，ch3oh）沒有相鄰的碳原子，因此不會發生消除反應; 在火山場中相鄰碳原子上和與羥基相鄰的沒有氫原子的醇不能發生消除脊反應。

取代反應的條件是必須有取代反應（如鹵素元素）和取代（氫原子等）無機物而不進行取代反應，並且存在類似的置換反應。

有機化學反應的基本型別主要包括取代反應、加成反應、聚合反應等。 1.取代反應。

有機化合物分子中的乙個原子或原子簇被其他原子或原子白元取代的反應稱為取代反應。 3.聚合反應。

將低分子結合成高分子（或大分子）的反應稱為聚合反應。 4.去除反應。

從有機化合物分子中去除簡單分子並生成不飽和化合物以製造安靜化合物的反應稱為消除反應。 5.重排反應。

由於有機化合物穩定性差，在常溫常壓打蠟或其他試劑、加熱等外界因素的影響下，分子中某些基團的轉移或分子中碳原子骨架的變化稱為重排反應。

純鉛製品

乙醇被消除並反應成乙烯和水。

鹵代烴在NaOH的醇溶液中形成烯烴。

CH3CH2-X+NaOH = CH3CH2OH+NaX+H2O 醇在硫酸條件下形成烯烴。

h2so4ch3ch2oh*****c2h4+h2o

一些鹵代烴可以發生耗散反應，這要求鹵素原子與氫原子的相鄰碳原子連線。

反應條件為氫氧化鈉醇溶液，加熱。

一些醇可以發生耗散反應，這需要在羥基的相鄰碳原子上有乙個氫原子。

反應條件為濃硫酸，加熱。 例如，乙醇是濃硫酸，170攝氏度，與其他醇類的溫度不同。

A不能發生消除反應，必須有兩個以上的C原子。

b；發生消除反應。 CH3CH=CH2

C：發生消除反應CH3CH=C（CH3）2CH3CH2-C=CH2

CH3D：不能發生消除反應，相鄰的C原子沒有氫原子。

cccccccccccccccc

A不能被消除，消除必須是-c上的鹵素原子和-c上的h原子。

b雖然可以消除，但由於鹵代烴的存在，它是對稱的，也就是說，左邊的h或右邊的h是同乙個產物。

在c的正解中-c上沒有h，這是無法消除的。

高中選拔中常見的有鹵素基團或羥基，可以消除，但要求含有這些基團的鄰碳上必須有氫，才能消除鹵化氫或水分子。 A、D被排除在外，B只剔除一種產物，CH3CH=CH2

HBR可在CBR的左右兩側消除，不同產物CH3CH=C（CH3）2，

ch3ch2-c=ch2

ch3

消除反應：醇或鹵代烴去除小分子（水或鹵化氫）形成不飽和雙鍵或三鍵的反應。

為了消除反應發生的條件，必須有乙個羥基或鹵素原子，並且必須至少有乙個氫原子在c的鄰碳上連線到羥基或鹵化物原子上。 參考書中可以理解，乙醇的消除反應。

一種反應，其中兩個小基團在有機分子內的兩個相鄰碳原子上丟失，形成不飽和鍵。 例如，在乙個乙醇分子中，乙個碳原子失去乙個羥基，另乙個碳原子失去乙個氫原子，兩者結合形成水，乙醇變成乙烯。