什麼是青少年肌陣攣性癲癇？

青少年肌陣攣性癲癇也稱為小陣攣性癲癇。 它是一種良性的原發性全身性癲癇，發生在青春期，沒有性別差異，並且是遺傳性的。 癲癇發作主要是單次或重複性、不規則、不規則的肌陣攣性抽搐，累及雙肩背側伸肌，少數還可累及下肢。

患者在早晨醒來後出現肌陣攣抽搐，表現為突然、不規則和不規則的肌陣攣，主要累及上肢近端和遠端肌肉。 肌陣攣抽搐有時很微妙，侷限於手指，使人容易從手中的物體上掉下來，或顯得笨拙，肌陣攣更強烈。

你好。 分析：

青少年肌陣攣性癲癇也是一種常見的癲癇型別。 發病於青少年，體力發育正常，大多在覺醒後出現肌肉爆裂雙癲癇發作，主要累及雙側上肢，下肢受累時可發生跌倒。 偶爾出現全身強直陣攣發作。

發病年齡主要集中在青春期前後8-22歲，平均發病年齡為15歲。 8 歲以下和 22 歲以上的人很少見。 **在一般人群中的發病率為1 1000-1 2000，約佔所有癲癇的5%-10%。

由於父母更關注意識喪失、全身性抽搐等全身強直陣攣發作，而對肢體顫抖等癲癇發作缺乏關注，往往容易被忽視和漏診。

導讀：您好，癲癇的種類很多，只能根據自己的檢查結果來決定。 有的**只能暫時控制住狀態，不能完全好。 要想治癲癇，前提就是要找到一種科學有效的方法。

這是一種具有遺傳作用的全身性小發作的疾病，可以控制**，患者現在怎麼樣。

抽動穢語症候群與癲癇性肌陣攣性癲癇發作的區別在於，癲癇性肌陣攣性癲癇發作是全身或部分骨骼肌的突然、短暫（<或部分觸電，伴有意識喪失和癲癇發作，伴有全腦棘慢波爆發 - 慢棘或多棘。 抽動穢語症候群通常是單側肌肉抽搐，活動範圍小，可能伴有言語抽搐。

患者能夠有意識地控制癲癇發作，睡眠缺失，情緒壓力加重癲癇發作，腦電圖上沒有癲癇樣放電，也沒有包羅永珍的慢波背景異常。

青少年肌陣攣性癲癇也是一種常見的癲癇型別，具有遺傳背景，發病年齡主要集中在8-22歲，平均發病年齡為15歲。 8 歲以下和 22 歲以上的人很少見。 疾病發病率沒有性別差異。

臨床表現：1肌陣攣：

2.典型的失神發作。 大多數患者會出現全身性強直陣攣發作，少數病例有典型的失神發作，疲勞、睡眠剝奪和飲酒往往是明顯的誘因，腦電圖的特徵是雙側多棘慢波或慢棘突重合波，避免觸發。

青少年肌陣攣性癲癇是一種更常見的特發性全身性癲癇症候群，通常在 12 至 18 歲之間開始，生長發育和神經系統檢查正常。 主要臨床表現為覺醒後不久肌陣攣性癲癇發作，80%以上病變為全身性強迫陣攣性癲癇發作，約1/3病變為失神發作。 發作間期腦電圖的特徵是雙側 4-6Hz 棘突-緩慢症候群。

該疾病對藥物反應良好**，但大多數患者需要接受長期治療**。

癲癇應從癲癇發作的機制入手，常見的癲癇方法包括藥物、手術等。 藥物可以通過降低大腦興奮性來控制癲癇發作，但藥物**通常需要長期服藥，而且面積也更大***。 並非所有癲癇患者都適合手術**。

癲癇發作是由神經元的異常放電引起的，只有修復受損的神經元細胞才能避免癲癇發作。

隨著醫學科學技術的發展，癲癇不再是問題，癲癇不再是不治之症，癲癇必須通過科學系統地診斷癲癇，檢查癲癇，根據具體情況，用科學的方法治療癲癇，癲癇不再是問題。 癲癇的根本原因是診斷不準確和不科學。

人們經常將其與口吐白沫、倒地和抽搐聯絡在一起，但並非所有癲癇患者都會經歷這種現象。 癲癇發作是多種多樣的，許多癲癇患者的症狀並不像上面提到的那麼明顯，例如癲癇患者的肌陣攣性癲癇發作。

1.肌陣攣性癲癇發作在兒童和青少年癲癇患者中比較常見，多發生在早晨醒來後不久;

2.在肌陣攣期間，患者可表現出身體某部位突然、迅速、有力的抽搐，主要是由於這些部位的肌肉突然收縮所致;

3.根據不同部位的抽搐情況，患者可出現突然點頭、彎腰或向後傾斜，或全身突然向後傾斜或向一側倒去，有的患者只能表現出一點興奮;

4.患者在肌陣攣性癲癇發作中跌倒時，雙手不會扶地，發作前一般沒有先兆，因此有些患者經常會因突然低頭而擦傷額頭或下巴;

5、如果四肢肌肉突然收縮，往往表現為四肢突然顫抖，手裡的東西也會脫落;

6.患者出現肌陣攣性癲癇發作時，抽搐前後均不失去知覺，跌倒後能迅速站起來。 有時肌陣攣發作後幾秒鐘或幾分鐘後，連續幾次，在一些患者中，每天可能多達數十次癲癇發作;

7.肌陣攣發作常與其他型別的癲癇發作合併。

但需要注意的是，正常人也可能有肌陣攣，比如晚上入睡後四肢突然顫抖，有的甚至會因為突然的顫抖而醒來，這是正常的、生理上的，應與癲癇相鑑別。

**主要是遺傳性，約40%的患者有癲癇家族史。 它以多種方式遺傳。 大多數報告表明該基因被定位於第 6 組 （6q），但有不同的結果，這可能有兩個原因：

一是患者的異質性，肌陣攣性癲癇發作在其他特發性癲癇患者中也可見，有時在診斷上難以區分; 二是遺傳異質性。 據報道，該疾病可能是由多個位點的基因突變引起的。

發病年齡主要集中在8-22歲，平均發病年齡為15歲。 8 歲以下和 22 歲以上的人很少見。 疾病發病率沒有性別差異。

最初的症狀通常是醒來後不久的肌陣攣，或者醒來後不久突然不由自主地將物體掉落在手中。 85% 的患者在發病數月或數年後發生全身強直陣攣發作，15% 的患者中有 10% 有失神發作。

無意識肌陣攣是青少年肌陣攣性癲癇的主要症狀，其特徵是短暫的、雙側的、對稱的、同步的和有節奏的肌肉收縮，常見於肩部和手臂，但也出現在下肢、軀幹或頭部，偶爾也發生在單側。 肌陣攣性癲癇發作的頻率和強度差異很大，抽搐只能像輕微的電擊一樣被患者感知，或者如果抽搐比較劇烈，它們也可能跌倒或倒在地上。 肌陣攣可以快速連續發生，甚至進展為肌陣攣。

有時，失神性癲癇發作先於肌陣攣和全身強直陣攣性癲癇發作。

雖然偶爾的強度肌陣攣性癲癇發作可能會使患者暫時處於意識模糊狀態，但起病通常是有意識的，神經發育和智力正常，神經影像學檢查正常。 它通常不會自發消退，也不會進行性惡化。