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1.取出顯微鏡,觀察目鏡,調整光源(或鏡子)。
2. 將生物載荷放在顯微鏡的載物台上並固定。
3.側視顯微鏡,將最低放大倍率的物鏡降低到最接近生物支架的位置。
4.觀察目鏡,逐漸抬起目鏡,直到影象清晰(先調整粗準香蕉螺旋,再調整細準焦螺旋)。
5.找到目標後,移動目標使其處於視野的中間,然後改用高倍率鏡頭。
6 並重複 4
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拿出顯微鏡,先用低倍率透鏡對準通過孔的光線,調整鏡面的光濃度,然後把載荷放在載物台上,讓物鏡落下,貼在載物的頂部,一邊觀察影象是否清晰,一邊慢慢上公升,先用粗準直螺旋,再用精細校準微調。
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材料:取理想的生物組織薄片,用滴染液在薄片上染色2-3min,然後用酒精洗去浮色。
2.它被製作成一部臨時電影。
3.觀察:先在低倍率鏡頭下觀察,用粗準直螺旋調整,找到要觀察的材料,並將其移動到視野的**處。
4.切換到高倍率觀察,並用精細準直螺旋進行調整,以找到要觀察的物體。
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1 用右手握住手臂,用左手握住底座。
2 將顯微鏡放在工作台上,稍微向左(顯微鏡距離工作台邊緣約 7 厘公尺)。 安裝目鏡和物鏡。
2. 對準 3 旋轉轉換器,使低倍率物鏡與通光孔徑對齊(物鏡前端和載物台應保持在 2 厘公尺。
公尺)。
4 將較大的光圈對準光圈。 左眼固定在目鏡內(繪製圖紙時右眼睜開)。 轉動鏡子,使光線通過光圈反射到槍管中。 通過目鏡,您可以看到白色和明亮的視野。
3.觀察5 將待觀察的載玻片標本(也可用印有“6”字樣的薄紙製成)放在載物台上,用片夾壓,標本應朝向光孔中心。
6 轉動粗準直器螺旋,使鏡筒緩慢下降,直到物鏡靠近載玻片標本(眼睛注視物鏡,使物鏡不接觸載玻片標本)。
7 左眼注視目鏡,同時將粗準直螺旋向相反方向轉動,使鏡筒緩慢上公升,直到影象清晰可見。 然後輕輕轉動精細準直螺旋,使物體的影象更清晰。
注意事項:實驗結束後,將顯微鏡表面擦拭乾淨。 轉動轉換器以偏移兩個物鏡,然後慢慢將槍管降低到最低點。 最後,將顯微鏡放入箱子中,放回原處。
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1.向光。 2. 放置膠片。
3.先用低倍率物鏡調整粗準焦距。
4.找到要觀察的物體的影象並將其移動到視野中。
5.使用高倍率物鏡,調整精細焦距。
6.仔細觀察。
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1. 開啟照明系統。
2.塗上裝膜。
3.調節物鏡為低倍率鏡頭。
4.調整粗準焦螺旋以找到物體。
5.換成精細的準焦螺旋,找到要觀察的物體。
6.更換為高倍率鏡頭,同時調整精焦螺旋,以找到清晰且高倍率的影象。
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放置--- ---聚焦---觀察光---膠片。
就是這樣!!
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鏡頭收集和放置以及膠片安裝、觀察和排列。
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載入應移至右上角。
分析:在顯微鏡下看到的物體影象是顛倒的,左右顛倒的,所以當我們移動載玻片標本時,標本的移動方向與影象的方向相反。 例如,如果我們將載玻片標本向右移動,我們在顯微鏡中看到的影象向左移動,那麼當影象在視場的右上方時,如果我們想將其移動到視場**,我們應該將載玻片標本移動到右上角,使影象移動到左下角並移動到視場**。
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使用顯微鏡的正確步驟是: 1.取出鏡頭並放置。
1 用右手握住手臂,用左手握住底座。
2 將顯微鏡放在工作台上,稍微向左(顯微鏡距離工作台邊緣約 7 厘公尺。
安裝目鏡和物鏡
第二,向光。 3 轉動轉換器,使低倍率物鏡與透明孔徑對齊(物鏡前端與載物台保持 2 厘公尺的距離)。
4 對準光圈大光圈 左眼固定在目鏡中(右眼睜開,以便以後可以同時繪製) 轉動反射器,使光線通過穿孔反射到鏡筒中 通過目鏡,可以看到白色的視覺
3.觀察 將待觀察的載玻片標本(也可用帶有“6”字樣的薄紙製成)放在載物台上,用片夾壓,標本應朝向光孔中心
6 轉動粗準直器螺旋,使鏡筒緩慢下降,直到物鏡靠近載玻片標本(眼睛注視物鏡,使物鏡不接觸載玻片標本)。
7 左眼看向目鏡,同時向相反方向旋轉粗準直螺旋,使鏡筒緩慢上公升,直到物體看清為止
4.整理 8 實驗完成後,將顯微鏡表面擦拭乾淨 轉動轉換器,將兩個物鏡偏向兩側,將鏡筒慢慢降低到最低點,垂直放置鏡 最後,將顯微鏡放入鏡盒中,送回原位
所以答案是:(4)(3)(2)(1)。
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拿起鏡頭,靜靜地放置,觀察(光線)和膠片(對焦)。
觀察前,轉動準對焦螺旋,當鏡筒降低時,眼睛必須從側面看鏡子,以免讓它改變組接觸載玻片,否則會壓碎(載玻片)並損壞物鏡(鏡頭)。
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切片,塗抹。
測試分析:顯微鏡利用光學原理進行成像,必須允許可見光通過,觀察的材料必須薄而透明; 如果它不是透明的,則光線無法通過物鏡或目鏡穿過要觀察的材料進入眼睛,從而在視網膜上形成影象
載玻片標本有三種型別:切片、塗片和鑲嵌 載玻片由從生物體上切下的薄片製成 塗片是用塗抹的液態生物材料(例如細菌培養物、血液)製成的 安裝件是用少量從生物體上撕下或採摘的材料製成的
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先對準光線,將負載放入其中,然後調整粗準直螺旋,再調整精準對準螺旋,直到看清楚為止。
更換高倍率鏡頭時,只能調整對準螺旋。
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