查閱保健品OEM生產相關規定

中醫藥和保健藥品管理條例.

第三章 保健食品的生產經營

第十四條 食品生產企業在生產保健食品前，必須向當地省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審核批准，將“保健食品”核准專案列入申請人衛生許可證後方可進行生產。

第十五條 申請生產保健食品時，必須提交下列材料：

（一）有直轄衛生行政部門出具的生產經營有效衛生許可證;

2）保健食品批准證書原件或影印件;

3）保健食品企業標準、生產企業衛生規範及生產企業制定的制定說明;

4）技術轉讓或合作生產，應當提交與《保健食品批准證書》持有人簽訂的有效技術轉讓或合作生產合同;

5）介紹生產條件、生產技術人員、質量保證體系;

6）三批產品的質量衛生檢驗報告。

第十六條 未經衛生部審批的食品，不得以保健食品的名義生產、銷售; 未經省衛生行政部門審批的企業，不得生產保健食品。

第十七條 保健食品生產企業必須按照批准的內容組織生產，不得改變企業的產品配方、生產工藝、產品質量標準、產品名稱、標籤、說明書等。

第十八條 保健食品的生產工藝和生產條件必須符合食品生產企業相應的衛生標準或其他有關衛生要求。 所選擇的工藝應保持產品功能成分的穩定性。 在加工過程中，功能成分不流失、不破壞、不轉化，不產生有害中間體。

第十九條 應當採用定型包裝。 與保健食品直接接觸的包裝材料或容器必須符合相關的衛生標準或衛生要求。 包裝材料或容器及其包裝方法應有利於保健食品功能成分的穩定性。

第二十條 保健食品經營者在購買保健食品時，必須取得衛生部頒發的保健食品批准證書和產品檢驗證書影印件。

採購進口保健食品，應當取得《進口保健食品批准證書》影印件和口岸進口食品衛生監督檢驗機構檢驗證書。

這個我不知道，但我知道現在能生產OEM的公司很多，大家可以參考下面的**來看看。

總結。 你好<>

保健品的OEM加工是指向第三方企業提供原料或配方進行加工生產的行為。 保健品的加工需要滿足以下條件： 1、合法經營

OEM加工企業必須具有合法的經營資格，包括工商登記、稅務登記等。 2、產品合規：代表公司加工的保健品必須符合國家相關法律法規的要求，如《保健食品管理條例》。

保健品的替代加工。

你好<>

保健品加工是指向第三方企業提供原料或配方進行加工生產的行為。 保健品的加工需要滿足以下條件： 1、合法經營

加工企業必須具有合法的經營資格，包括工商登記、稅務登記等。 2、產品合規：代表公司加工的保健品必須符合國家相關法律法規的要求，如《保健食品管理條例》。

3、生產許可證：加工企業需取得國家食品藥品監督管理部門頒發的保健食品生產許可證。 4、合同規定：

雙方應簽署明確的協議，約定雙方的權利、責任和義務，以確保處理過程的合法性和安全性。 <>

親、綏豪州加工企業應選擇符合國家標準和質量要求的原材料，確保產品的質量和安全。 對加工後的產品應進行質量檢驗，確保產品符合標準簧片桶的要求。 <>

加工保健品的企業必須具有合法的生產經營許可證，包括食品、藥品或保健品的生產許可證。 2.合規標準：

在加工保健品的過程中，必須符合食品安全、衛生、衛生等國家和地方相關法律法規的要求。 特別是在原材料的採購、生產加工、包裝和儲存等方面，必須嚴格遵守相關規定。 3.

質量控制：加工保健品的企業應建立完善的質量管理體系，確保產品質量穩定可靠。 原材料的選擇、生產過程的控制、產品的檢測都應符合相應的標準和要求。

4.標籤和宣傳：加工後的保健品必須按照相關法律法規的要求，包括成分、用途、使用方法等，貼上真實準確的產品資訊標籤，不得誇大或虛假宣傳。

保健品的替代加工。

加工保健品的企業必須具有合法的生產經營許可證，包括食品、藥品或保健品的生產許可證。 2.符合塵計標準：

在加工保健品的過程中，必須符合食品安全、衛生、衛生等國家和地方相關法律法規的要求。 特別是在原材料的採購、生產加工、包裝和儲存等方面，必須嚴格遵守相關規定。 3.

質量控制：加工保健品的企業應建立完善的質量管理體系，確保產品質量穩定可靠。 原材料的選擇、生產過程的控制、產品的檢測都應符合相應的標準和要求。

4.標籤和宣傳：加工後的保健品必須按照相關法律法規的要求，包括成分、用途、使用方法等，貼上真實準確的產品資訊標籤，不得誇大或虛假宣傳。

此外，加工保健品行業屬於我國的食品生產加工行業，受相關食品安全法律法規的監管。 此外，還需要遵守《中華人民共和國藥品管制和純潔聲譽法》、《保健食品衛生管理條例》等相關規定。

值得注意的是，在加工保健品時，要慎重選擇原材料第一供應商，確保其具有合法的生產經營資格，並嚴格對原材料進行檢驗和控制，確保產品的質量和安全。 同時，企業在保健品加工過程中，應建立完善的記錄和檔案管理制度，包括原材料採購記錄、生產記錄、質檢報告等，以便檢驗和追溯。 最後，建議在加工保健品前諮詢專業律師或法律顧問，以確保自身經營的合法性和合規性。

1.營業執照。 2.生產許可證。

除了以上兩個資質外，廠家還需要有藍帽批號，並通過相關部門的現場檢查，才能開展生產活動。

對於正在尋找工廠OEM保健品的客戶，如果想進行SC食品級中藥產品的OEM生產，需要準備的程式如下：

1、營業執照：這是與食品加工廠進行OEM加工合作的必要前提資格。

2、品牌資質：如果客戶自帶商標生產品牌商品，還必須將其註冊或驗收檔案提供給工廠進行審查。

3、原材料資質：自帶原材料的客戶需要準備原材料供應商的資質，以及每種原材料相應的批次監控報告。