肺鱗狀細胞癌是如何分期的，肺癌是如何分期的？

若有轉移或胸腔積液，一般為晚期，無治葉對肺癌有較好的療效。

肺癌的真正分期（早期、晚期肺癌沒有用）。

T 分期：Tx：未發現原發腫瘤，或通過痰細胞學或支氣管灌洗未發現癌細胞，但未通過影像學或支氣管鏡檢查發現癌細胞。

T0：無原發性腫瘤的證據。

TIS：原位癌。

T1：腫瘤最大直徑3cm，周圍有肺組織和內臟胸膜，支氣管鏡檢查顯示腫瘤侵入葉支氣管，但不侵入主支氣管。

T1A：腫瘤最大直徑2cm，T1B：腫瘤最大直徑2cm，3cm。

T2：最大腫瘤直徑3cm、7cm; 侵入主支氣管，但距離隆突超過2厘公尺; 侵犯內臟胸膜; 存在阻塞性肺炎或部分肺不張，不包括總肺不張。 如果滿足上述任何條件，則將其歸類為 T2。

T2A：腫瘤最大直徑>3cm、5cm，T2B：腫瘤最大直徑>5cm、7cm。

T3：腫瘤最大直徑7cm; 直接侵犯以下任何器官，包括：胸壁（包括上溝腫瘤）、膈肌、膈神經、縱隔胸膜、心包; 距隆突2cm

如果滿足上述任何條件，則將其歸類為 T3。

T4：無論大小，均侵犯以下任何器官，包括：縱隔、心臟、大血管、隆突、喉返神經、主氣管、食道、椎體; 同一側不同葉中的孤立癌性結節。

N 分期：Nx：無法評估區域淋巴結。

N0：無區域淋巴結轉移。

N1：轉移至同側支氣管周圍和/或同側肺門淋巴結和肺內淋巴結，包括涉及直接浸潤的淋巴結。

N2：縱隔內和/或隆突下淋巴結轉移。

N3：轉移至對側縱隔、對側肺門、同側或對側前斜角肌和鎖骨上淋巴結。

M 分期：MX：無法確定遠處轉移。

m0：無遠處轉移。

M1：遠處轉移。

M1A：胸膜播散性（惡性胸腔積液、心包積液或胸膜結節）和對側葉癌性結節（許多肺癌胸腔積液是由腫瘤引起的，少數患者胸腔積液多次細胞學檢查陰性，既無血性也無滲出物，若各種因素及臨床判斷提示胸腔積液與腫瘤無關， 則不應將胸腔積液視為分期的乙個因素，患者仍應歸類為 T1-3）。

M1B：肺部和胸膜外的遠處轉移。

沒有擴散是好現象，配合醫生積極**肯定是省了。

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最好不要擴散，所以醫生不是說它惡化了嗎？ 像你爸爸一樣，至少在學期中期，還是快點**比較好。 回去讓你爸爸看看這個案子 劉也堅持到癌症旅程的盡頭，主要是為了讓你爸爸相信它會痊癒，會過去的。

沒有淋巴轉移屬於早期階段。 第二階段的同側淋巴轉移。 遠處轉移有四個階段，其他三個階段。 **建議您選擇放射治療，尤其是新的放射治療技術，螺旋斷層掃瞄放射治療。

希望對你有所幫助！

如果沒有擴散，**的概率還是很高的，可以採用手術和化療，但是***比較大，對人體也是另一種危害。 可以選擇中藥試試，效果穩定。

如果擴散，則處於晚期，並且比較困難，可以使用中藥熱敷進行，如果進行手術和化療，則更大。

分期是描述癌症的一種方式，例如腫瘤的位置，是否已經轉移，以及是否影響了體內其他器官的功能。 醫生需要根據診斷測試的結果確定分期，因此分期只能在檢查完成後進行。

小細胞肺癌的分期分為兩個階段：侷限性疾病和廣泛性疾病，使用美國退伍軍人醫院和國際肺癌研究協會開發的VA分期。

侷限期小細胞肺癌的特徵是腫瘤侷限於胸部一側，包括鎖骨上或前斜角肌淋巴結轉移和同側胸腔積液。 對於侷限期小細胞肺癌，應根據TNM分期進一步進行臨床分期，以便更準確地對不同分期的患者給予個體化最佳**。

廣泛期小細胞肺癌的特徵是病變超出區域性範圍。 《劉燁巨蟹座：堅持到底》希望對大家有所幫助。

肺癌已成為當今最嚴重的癌症疾病之一，不僅危害患者的身體，而且極大地影響了患者的生活質量。 同時，河南現代醫學研究所肺癌專家提醒患者及其家屬，要對肺癌有更清晰的認識，了解肺癌的分期，以便更好地配合醫院，與疾病抗爭到底。

從醫學角度來看，肺癌的分期是定義癌細胞擴散程度的重要方法，不同分期的肺癌患者選擇的最佳方法也不同，小細胞和非小細胞肺癌的分期系統也不同。 首先是非小細胞肺癌的分期：TNM分期在國際上最常用於描述非小細胞肺癌的生長和擴散。

非小細胞肺癌T分期：T代表腫瘤的大小以及在肺和鄰近器官內的擴散程度。 N級非小細胞肺癌：

另一方面，小細胞肺癌的分期也可以採用與非小細胞肺癌相同的方式分期，但專家發現，更簡單的 2 期系統在**選項上更好。 該系統將小細胞肺癌分為“侷限性”和“瀰漫性”階段。 小細胞肺癌僅限於乙個肺，淋巴結僅位於同乙個胸部。

小細胞肺癌的擴散期是指癌症擴散到另一側肺，或擴散到對側胸部的淋巴結，或擴散到遠處器官，或肺部周圍有惡性胸腔積液。 因此，肺癌患者必須對自己的疾病有所了解和認識。

河南現代醫學研究所醫院肺癌專家表示，對於患者來說，肺癌分期是關鍵，只有認識到肺癌的各個階段，才能更好地做出最佳方案，更準確地判斷患者的預後。 因此，肺癌患者必須觀察自己的身體，如果感到不適，應及時診斷並諮詢醫生以控制病情。

肺癌可分為導管內癌：腫瘤侷限於較大的支氣管腔。 管壁入滲型別：

腫塊：腫塊形狀不規則，與周圍肺組織界限分界不清。 瀰漫性浸潤：

腫瘤不會形成侷限性腫塊，而是瀰漫性並浸潤肺葉或肺的大部分，類似於肺葉性肺炎。

在分期方面，中國與世界其他地區的肺癌分期並不一致。 國際抗癌聯盟於1986年修訂的肺癌TNM臨床分期，對於確定病變範圍、制定最佳方案、統一第一標準、評估肺癌預後具有重要的臨床意義，因此在國際上得到了廣泛的應用。 建議可以考慮與腫瘤一起生存的人服用生命保護劑，這樣可以縮小病灶並控制轉移。

0 期（原位癌） TIS 分期 T1N0M0、T2N0M0 分期 T1N1M0、T2N1M0 A 分期 T3N0M0、T3N1M0、T1 3N2M0 B 期（不可手術）、T0 4N3M0、T4N0 3M0（不可手術） T0 4N0 4M1 表示 T 代表原發腫瘤。

T0 沒有原發性腫瘤的證據。

TX，支氣管放電試驗可確認惡性細胞，但 X 線和支氣管鏡檢查無法確認任何腫瘤。

TIS：原位癌。

T1腫瘤最大直徑為3cm，周圍有間質或內臟胸膜，腫瘤不累及近端葉支氣管。

T2腫瘤最大直徑為3cm，或不分腫瘤大小，但侵入胸膜，擴大至肺門區，引起肺葉肺不張或梗阻性肺炎，腫瘤近端應距凸面2cm以上。

T3腫瘤直接侵犯胸壁（包括上溝腫瘤）、膈肌、縱隔或心包，但不累及心臟、大血管、氣管、食管、椎體，或腫瘤位於距隆突2cm<的支氣管總骨

T4 無論腫瘤大小，癌症都直接侵犯胸壁、橫膈膜、心臟、大血管、食道、椎體、上溝、隆突或胸膜。

n 代表受影響的淋巴結。

N0 無區域淋巴結轉移的證據。

N1 轉移至支氣管周圍和/或同側肺門淋巴結（包括原發腫瘤的直接侵犯）。

N2 轉移至同側縱隔淋巴結和隆突下淋巴結。

N3 轉移至對側縱隔淋巴結、對側肺門淋巴結、同側或對側斜角肌或鎖骨上淋巴結。

M 代表遠區傳輸。

m0處無遠處轉移的證據。

M1 有遠處轉移的證據。

原發性腫瘤 （T） 分期。

TX 原發性腫瘤大小不可測量; 或痰液脫落細胞，或在支氣管沖洗液中發現的癌細胞，但影像學和支氣管鏡檢查未發現原發腫瘤。

T0 沒有原發性腫瘤的證據。

TIS：原位癌。

T1原發腫瘤3cm

T1A 原發腫瘤 2cm

T1B原發腫瘤》2cm、3cm

T2 腫瘤累及主支氣管，但距離隆突 2 厘公尺; 內臟胸膜受累; 部分肺不張。

T2a腫瘤3cm-5cm

T2B腫瘤》5cm-7cm

T3腫瘤》7 cm，累及胸壁、膈肌、心包、縱隔胸膜或主支氣管（距隆突 2 cm，但不累及隆突）; 肺不張; 原發腫瘤同一葉中分離的癌性結節。

T4 侵犯縱隔、心臟、大血管、隆突、氣管、食道或椎體; 原發腫瘤同側不同葉中分離的癌性結節。

淋巴結轉移 （N） 階段。

NX 淋巴結轉移無法確定。

N0：無區域淋巴結轉移。

N1 同側支氣管和肺門淋巴結轉移。

N2同側縱隔，隆突下淋巴結轉移。

N3 對側縱隔和對側肺門、前斜角肌或鎖骨上淋巴結轉移。

遠處轉移 （M） 階段。

MX 無法評估是否存在遠處轉移。

m0 無遠處轉移。

隱匿性癌：

癌細胞存在於支氣管分泌物中，但 X 線或支氣管鏡檢查不能顯示腫瘤。 沒有轉移。

0 期：原位癌。 沒有轉移。

分期：腫瘤小於3cm，支氣管周圍或同側肺門淋巴結轉移，未發現遠處轉移;

腫瘤大於3cm，支氣管周圍或同側肺門淋巴結轉移，無遠處轉移;

有支氣管旁或肺內和肺門淋巴結轉移。

A期：腫瘤小於3cm，同側縱隔淋巴結或隆突下淋巴結轉移，無遠處轉移;

腫瘤大於3cm，同側縱隔淋巴結或隆突下淋巴結轉移，無遠處轉移;

任何大小的腫瘤，直接侵犯鄰近器官，如胸壁、膈肌、縱隔胸膜、心包等，同側縱隔淋巴結或隆突下淋巴結無轉移，無遠處轉移; 胸壁和同側縱隔淋巴結的轉移可以通過手術切除。

B期：任何大小的腫瘤，或已侵犯心臟、大血管、氣管、隆突等，或伴有惡性胸腔積液、支氣管周圍或同側淋巴結轉移，或對側縱隔、肺門淋巴結或前斜角肌、鎖骨上淋巴結轉移，未發現遠處轉移;

原發病灶廣泛肺外擴散、縱隔重要器官轉移、前斜角肌和鎖骨上淋巴結轉移以及惡性胸腔積液也可能發生，其中一些可以通過手術切除。

分期：遠處轉移（腦、肝、骨、對側肺、頸和鎖骨上淋巴結）。

B階段之後的更廣泛入侵。 極難操作**。

您好，肺癌的分期有助於判斷預後和方法的比較和選擇。 肺癌可以在臨床上分期，但在使用各種方法了解區域性和全身疾病後，尤其是開胸手術後，對肺癌進行分期更準確。

肺鱗狀細胞癌，又稱肺鱗狀細胞癌，包括梭形細胞癌，是最常見的型別，佔原發性肺癌的40%-51%。 肺鱗狀細胞癌在老年男性中更常見，與吸菸密切相關。 肺鱗狀細胞癌多為**型肺癌，有在胸腔內生長的趨勢，肺鱗狀細胞癌在早期常引起支氣管狹窄或阻塞性肺炎。

肺鱗狀細胞癌生長緩慢，轉移較晚，手術切除機會較多，5年生存率較高，肺鱗狀細胞癌對放療和化療的敏感性低於小細胞未分化癌。