下肢無力，走路不穩，胸悶，是肌萎縮側索硬化症嗎？

那麼肌萎縮側索硬化症的症狀是什麼呢？

1.肌肉無力和肌肉萎縮。

肌無力和肌肉萎縮是肌萎縮側索硬化症最明顯的症狀，可導致單指或雙指動作笨拙無力，加重後手部小肌肉嚴重萎縮，尤其是對海那肌和肌肉的損傷。 隨著發病時間的延長，患者的手呈鷹爪狀，並會逐漸延伸至前臂、上臂等部位，進而加重患者的病情。

2.肌束震顫。

受影響的部位會產生明顯的肌束震顫症狀，也會影響上顎、咽部、喉部等部位的健康，都會產生不同程度的肌肉萎縮和無力，導致患者的關節炎，伴有吞嚥困難和咀嚼功能下降。 由於雙側皮質延髓束受損，易產生假性延髓麻痺症狀，嚴重者應立即就醫。

3.錐體道徵。

如果肌萎縮側索硬化症患者的發病時間較長，雙上肢也會受到影響，導致肌肉收縮和肌張力減退，但腱反射嚴重亢進。 一般來說，患者沒有客觀感覺障礙，但容易出現主觀感覺症狀，如麻木。

4.其他演出。

只有少數患者會出現痴呆或感覺異常，嚴重時膀胱和直腸功能會受到不同程度的損害，有時記憶力也會受到影響，給生活和工作帶來麻煩。

下肢無力、行走不穩、胸悶是很常見的臨床表現，不要自己輕易判斷，或檢查確認診斷。

肌萎縮側索硬化症的可能性較小，ALS的發病率較低，所以不必想太多，建議你繼續觀察，看看症狀是否持續存在。 如果持續存在，請去醫院檢查。

考慮你的情況沒有錯，只是你太擔心了。 因為很多人在新冠病毒期間家裡悶悶不樂，肢體活動不暢，缺氧，平時在家注意通風，適當運動，現在可以戴口罩正常出門了。 盡量去人少的地方。

重要的是要考慮小腦病變或骶骨狹窄引起的變化，這可能會影響行走。

分析：僅憑症狀不容易判斷您的病情。

指導意見：建議胡空盡快到第一盲人醫院檢查，盡快診斷診斷，針對原渣****，避免耽誤。

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病，是一種慢性疾病。 本病臨床特徵為：1.起病隱匿，進行性加重，主要表現為肢體遠端肌肉萎縮、無力、肌張力亢進、肌束震顫、活動困難、延髓麻痺、構音障礙、進食窒息、呼吸吞嚥障礙、反射亢進及陽性病理特徵。 通常沒有感覺障礙。

2.該病受中年人影響最大，多在40-50歲之間，但也可能發生在兒童期和70歲以後。 男性比女性多 2-3 倍，一些患者有陽性家族史，通常以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 肌萎縮側索硬化症的初始症狀是：

1.四肢不對稱無力，或關節炎不明確，上肢發病多從肩部無力開始，有時在輕微區域性損傷後，遠端無力往往較明顯，表現為保持無力，約35%的患者首先在上肢，約40%的患者從脊髓腰段開始， 這些患者因單側足下垂而跛行或因無力而難以站立。2.早期肌肉痙攣很常見，主要發生在患病下肢的近端和遠端肌肉。 肌肉搏動可能是乙個令人擔憂的原因，有時肌肉在無力和肌肉萎縮前幾個月就會跳動。

3.隨著病程的發展，幾乎所有四肢發病的患者都會出現延髓症狀，並且無力會進一步加重，肌肉跳動會變得微不足道。 相反，出現延髓症狀的人最終會出現肢體症狀。

只能通過西醫大型公立醫院的各種檢查來診斷，僅憑這三點是無法確診的。

肌萎縮側索硬化症。

也稱為運動神經元病。

後乙個名稱在英國和法國普遍使用。

夏科病，也被稱為美國。

Lou Gehrig 病。 在中國，肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。

您好，您的症狀不一定是肌萎縮側索硬化症。 肌肉震顫不是神經元特有的症狀，作為神經根病，會出現肉搏動的症狀。 肉搏的原因有很多，其中之一是肌肉膜的敏感性增加，這是去神經支配的改變。

除了肉跳必須伴有肌肉萎縮和肌肉無力之外，裸肉跳躍沒有肌肉萎縮和肌肉無力，不能說是確切的病變。 但是，建議您盡快前往醫院的神經內科進行系統檢查。

肌肉萎縮是肌萎縮側索硬化症的臨床表現之一，並不是所有的肌萎縮都是肌萎縮症。 首先，肌萎縮側索硬化症是一種肌萎縮側索硬化症，主要是上運動神經元和下運動神經元損傷後，導致球、肢軀幹、胸腹肌肉逐漸無力和萎縮，ALS是乙個逐漸加重的過程，甚至全身肌肉逐漸萎縮，最終引起吞嚥困難， 呼吸困難，最終死亡。肌肉萎縮還有很多其他原因，比如廢用性萎縮，所以肌肉萎縮不能說是肌萎縮，但肌萎縮肯定能引起肌萎縮。

不一定，最好找幾家更專業的醫院來檢查和確認。

首先，建議您去醫院做個檢查！ 其次，不要去想壞事，你肌肉無力多久了，你更了解自己的身體狀況，你的精神狀態如何，是不是長時間不能出門，很少動，這些都會引起肌肉痠痛和無力。

別擔心，不，肌肉無力的原因有很多，我有風濕病，骨關節疾病，我感覺肌肉無力。

肌肉無力的原因有很多，比如感冒和發燒，所以如果你擔心，你應該去醫院檢查一下。

可能不是，有時頸椎有問題也會導致肌肉無力，不要嚇唬自己。

肌無力就是肌無力，ALS就是ALS。 這是兩種疾病。

基本不行，放心，可以去醫院檢查，醫院是專業的，不要自己診斷。

最好檢查一下，以防萬一。

也許我最近運動太少了，所以多運動是件好事。

典型症狀：以上下運動神經系統受累為主要表現。 常見症狀：

肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫是下運動神經系統受累的表現; 肌張力亢進、反射亢進和陽性病理體徵是上運動神經系統受累的主要表現。 其他症狀：根據患者的不同，首發症狀可以是多種表現。

大多數患者有不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖延、易跌倒和手指運動不靈活。 延髓症狀，如吞嚥困難和構音障礙。 少數患者出現呼吸道症狀。

這不是小腦的問題，如果小腦有問題，那麼不穩定和不穩定的不僅僅是下肢。

肌萎縮側索硬化症的早期症狀是最常見的肌肉痙攣，多發生在下肢近端和遠端肌肉受累較多，所以有肌肉的時候要注意肌肉跳動，隨著病情的加重，四肢的無力會更加明顯， 但肌肉跳動變得不那麼明顯，它會逐漸擴散到身體的其他部位。