哪種有機質更耐旱，或者植物的抗旱性有什麼關係？

植物的抗性與許多因素有關，例如：

不同種類的植物具有不同的抗性（與生活環境有關）。

同一植物的不同品種或型別在抗性上會表現出很大的差異

不同生育階段的抗旱性也不同（開花期對乾旱特別敏感，其次是種子豐度階段）。

根冠比越大，抗旱性越強（更有效地利用土壤水分）[使用乾重，根部以毫克為單位，地上部分以克為單位]。

細胞中結合水的比例越大，抗旱性越強，葉片細胞越小（可以減少細胞造成的機械損傷）。

葉脈密集，單位面積氣孔數大（加強蒸騰作用，有利於吸水）。

細胞液的滲透性低（對過度脫水的抵抗力）。

在水氣孔關閉較晚的情況下，光合作用不會立即停止，酶的合成活性仍然佔主導地位（仍然保持一定水平的生理活性，合成大於分解）。

反正我的書就是這麼說的，這部分我們還沒有談過，有的還不太明白，希望對你有所幫助，我不會白白浪費時間打鍵盤。 希望。

植物的抗旱性與其品種的特性有關。 例如，仙人掌非常耐旱。

不同的物種看基因，同乙個物種看生長階段和結合水的比例。

耐旱植物的品質特點是：1、根系發達，向地下深處延伸，即吸收地下深處的水分;

2、其次，一般無分枝，葉形一般呈針狀，減少蒸發面積，有的為葉，但葉前部一般有很少或沒有氣孔，這是為了減少水分的蒸騰作用;

3.這類植物一般生長在靠近地面的地方，高度很低，但覆蓋面積可能很大;

4.一些抗旱植物可以通過葉背的氣孔獲得地表水分。

常見的抗旱植物有哪些：

1.仙人掌：原產地多為沙漠，喜歡高溫乾旱氣候;

2.蘆薈：原產於熱帶非洲，雨水少，當地環境惡劣，具有耐旱性;

3、龍舌蘭：喜歡溫暖、乾燥、陽光充足的環境，稍耐寒，較耐蔭、耐旱;

4.情人的眼淚：原產於非洲南部，在世界各地廣泛種植，其自然喜歡溫暖潮濕、半陰涼的環境，適應性強，更耐旱耐寒;

5、河西菊花：生於沙地、沙邊、沙丘之間的低地、戈壁溝和沙地邊緣。

這是植物為了適應周圍的環境，為了生存。 對外部環境的自我保護措施是植物長期進化的結果。 耐旱植物的一種保護措施是關閉氣孔以減少蒸騰作用並減少水分流失。

有些書是冷的，有落葉，或者書頁是皮革或蠟質的，等等。

目標]本研究旨在研究冬油菜耐寒與抗旱的關係以及耐寒與抗旱的關係，以期為北方冬油菜改良及抗寒抗旱綜合評價提供參考方法和理論依據。

方法】採用自然降溫處理（15—-5）和人工控水法（乾旱脅迫和10 d）模擬6個不同耐寒等級冬油菜品種，分析形態、生理、生化和生長指標的變化，採用隸屬函式法綜合評價不同品種的耐寒性和抗旱性; 相關性分析法、聚類分析法和主成分分析法。

結果：6個冬油菜品種的越冬率差異很大（. 耐寒品種的植物形態特徵為：幼苗靠近地面匍匐，生長點為地表以下凹陷，葉色深綠色，真葉刺多。 低溫脅迫後，耐寒生理生化指標發生顯著變化，相對電導率和MDA（丙二醛）含量增加，耐寒品種增幅較小。 SOD、POD和CAT酶活性增加，可溶性蛋白、可溶性糖、游離脯氨酸等調控物質含量顯著增加，抗寒性強的品種變化顯著，差異顯著。

隨著乾旱脅迫的延長，膜結構首先被破壞，相對電導率和MDA含量增加，細胞失水，葉片相對含水量、游離水和葉綠素含量降低（光合作用降低），幼苗長度、葉片和根系鮮乾重減小至幼苗枯萎，抗旱性強的品種變化範圍小， 抗旱性強的品種葉片保水能力強，土壤耗水量少，萎蔫係數小。根據主成分分析，6種冬油菜的抗寒性分別為龍遊7、龍遊6、龍遊9、嫣遊2、天遊2、天遊2，抗旱性為龍遊6、龍遊7、龍遊9、嫣遊2、天遊2。

結論】中國北方寒旱區不同冬油菜品種由於低溫和乾旱並存，抗寒性和抗旱性存在較大差異。

這是植物長期進化的結果，由於一些植物已經發育出根系或減少了水分蒸發，因此植物具有抗旱性，抗寒性也是如此。

當外界溫度降低時，糖等可溶性物質會在植物的體細胞中強烈溶解，從而增加細胞汁液的濃度。

植物抗旱的機理如下：

在世界範圍內，乾旱和半乾旱地區佔陸地總面積的30%以上; 在中國，乾旱和半乾旱地區約佔全國陸地面積的50%，其中大部分分布在北部和西北地區。

因此，乾旱是該地區農業生產的主要限制因素。 如果加上其他非乾旱地區季節性乾旱的影響，早期乾旱對農業生產的影響會更加嚴重，因此從植物的角度來看，如何改良植物成為未來旱地農業發展的重要抗旱研究課題。

乾旱損害：乾旱導致植物缺水造成的損害。 早旱是一種氣候現象，由於長期缺雨或降雨少，土壤水分不足，空氣乾燥。

在抗旱性方面，乾旱是一種土壤或氣候現象，其中土壤不澆水或空氣乾燥。 乾旱在氣象學上有兩層含義，一是乾旱氣候，即乾旱和半乾旱地區氣候的基本情況; 二是氣候異常，一定時期的降水量遠低於常年平均水平。

作物的水分狀況取決於吸收和蒸騰作用，水分不足是由吸水量減少或蒸騰作用過度引起的。 因此，在抗旱生理學研究中，根據乾旱發生地和原產國，可以看作是行業產生了土壤乾旱和大氣乾旱生理現象，疑似侵入植物，吸水困難，導致體內缺水。

以下是提高植物抗旱性的方法：

1.培育抗旱品種。 它屬於育種科學的範疇，也是提高作物抗旱性的基本措施。

2.抗旱運動。 農作物被人為地置於對飢餓具有亞致死性的乾旱條件下，因此農作物能夠抵禦乾旱並提高其適應乾旱的能力。 在農業生產中，許多有效的抗旱運動方法得到了改進，例如“蹲苗”。"擱置幼苗“，"飢餓的幼苗”。"雙芽法“等。

蹲幼苗"它是指在作物的幼苗階段適當控制水分以抑制其生長。 "“秧苗”是指蔬菜在扦割前拔起，適當萎蔫一段時間後再種植。 "俄羅斯幼苗"它是指一些藤蔓幼苗的插條，從母親身上剪下來後不是立即剪掉，而是放在陰涼處1-3天甚至更長時間，然後種植。

雙芽法是指播種前的種子運動，如讓籽粒先吸水，然後風乾，如此重複2-3次，再播種，可有效提高其早幹的適應性。

3、深翻土，結合深翻土，增加優質有機肥的施用，有利於根系發育和生根。

4、科學合理施用化肥。 在適量施氮肥的基礎上，施用磷鉀肥可以提高作物的抗旱性"“用肥調水”的目的是提高水肥的雙利用率。

5.抗蒸騰劑的應用。 抗蒸騰劑的應用已經研究和探索，其作用方式主要有以下兩種方式，一是陽破植物體的水分分散損失，二是提高冠層光能的反射，減少葉面蒸騰所用的能量，三是控制氣孔的開放。

簡稱耐旱植物，即“換水植物”。

因此，當這種植物在乾旱中失去水分時，整個植物處於風乾狀態，不會死亡（只是休眠），因此稱為耐旱植物或耐旱植物。

主要是低矮植物和苔蘚。 如許多藻類、地衣、紫色花萼。 主要的維管植物是囊泡苔蘚（Carex physodes），捲曲的柏樹和一些生長在岩壁上的開花植物。

一些原產於溫帶或寒帶的植物具有很強的抗寒性，冬季可以在0以下越冬，稱為耐寒植物。

抗旱植物，如仙人掌，通過在降雨充沛期間儲存自己的水來滿足旱季的需求。

乾旱對植物最直接的影響是造成原生質脫水，這是乾旱損害的核心，可造成一系列傷害，主要有以下幾點：

1）改變膜的結構和通透性 細胞膜在乾旱破壞下失去半通透性，引起細胞內氨基酸和碳水化合物的外滲。

2）擾亂正常的代謝過程，例如光合作用顯著減少甚至停止;缺水增強了呼吸作用，缺水使氧化磷酸化解耦並解耦，能量多以熱量的形式消耗，但也有缺水削弱呼吸作用，影響正常的生物合成過程; 蛋白質分解加強，蛋白質合成過程減弱，脯氨酸大量積累; 核酸代謝被破壞，乾旱會降低植物體內DNA和RNA的含量。 乾旱會導致植物激素的變化，最明顯的是ABA水平的增加。

3）水分分布異常 在乾旱時期，幼葉一般會吸收老葉的水分，導致老葉枯萎死亡。具有強蒸騰作用的功能葉片從分生組織和其他幼組織中吸水，導致一些幼組織嚴重失水，發育不良。

4）原生質體的機械損傷 在乾旱期間，細胞脫水並向內收縮，破壞原生質體的結構，如突然補水，導致細胞質和壁的不協調擴張，撕裂原生質膜，導致細胞、組織、器官甚至植物死亡。

提高抗旱性的措施：

抗旱品種的選育是提高作物抗旱性最根本的途徑，還可以採取以下措施來提高植物的抗旱性

1、抗旱運動：在種子萌發期或幼苗期應進行適度的乾旱處理，使植株在生理和新陳代謝上發生相應的變化，增強其對乾旱的適應能力。 在農作物的栽培中，農民採用“蹲秧”法提高農作物的抗旱性，即在農作物育苗期給予適度的缺水處理，抑制地上部分的生長，從而鍛鍊其抗旱能力。

2、合理施肥 合理施用磷鉀肥，適當控制氮肥，可提高植物的抗旱性。 磷促進有機磷化合物的合成，改善原生質的水合，增強抗旱性。 鉀能改善作物的碳水化合物代謝，降低細胞的滲透勢，促進氣孔開放，促進光合作用。

3.生長阻燃劑和抗蒸騰劑的應用 近年來，應用生長阻燃劑提高植物的抗旱性取得了一定的效果。

4、節水、集水、發展旱作農業 旱作農業是指對灌溉依賴程度較低的農業生產技術，其主要措施是收集和儲存雨水以備後用，利用不同的根區交替灌溉，用肥料調水，提高用水效率，用塑料薄膜遮蓋和儲存水分， 掌握作物需水規律，合理用水。

對於乾旱，這取決於程度。 所謂乾旱，是指植物體缺水現象，植物的葉子會下垂，如果不及時澆水，就會發生萎蔫，如果乾旱嚴重，植物容易死亡，因為形成永久性萎蔫。 當然，小程度的乾旱是蒸騰作用的一種表現，形成蒸騰拉力，在植物體內有機質和水分的運輸中起著重要作用，促進地上部分的生長，即所謂的冠比增大。

措施：1植物的抗旱運動，即將植物保持在一定的乾旱土壤中，將逐漸適應並發展抗旱能力 2施用磷鉀肥，少施氮肥，促進植物根系發育，增強對水分的吸收。

植物細胞對水和礦物質元素吸收的異同主要有以下幾點：

1 兩者之間有明顯的區別。

一種是不同的吸收方式：根細胞通過滲透和擴散吸收水分，而礦物元素離子通過主動運輸吸收。

二是吸收力不同：吸水的驅動力是由蒸騰拉力和根細胞與環境之間的溶液濃度差異組成的滲透壓; 礦物元素離子吸收的驅動力主要是根細胞呼吸產生的ATP，載體消耗能量做功。

第三，吸收量與外界濃度的關係不同：能否從外界吸收水分是由細胞液與外溶液的相對濃度決定的，當細胞液的濃度高於外溶液的濃度時，細胞會吸收水分， 反之亦然，它會失去水分;吸收的礦物元素離子的量由細胞膜上載體的型別和數量決定。

2 這兩個吸收過程緊密相連，密不可分。

首先，吸收器官是一樣的，即吸收的主要器官都是根，最活躍的部分是成熟區的細胞（表皮細胞）

其次，礦物元素離子一般以離子態溶解在水中，以離子態吸收; 而且，礦物元素離子進入植物體內後，也隨水一起被輸送到植物體內的各個器官和組織。

第三，礦物元素離子被細胞吸收後，會影響細胞內外溶液的濃度，從而影響根細胞的吸水性。 因此，根系對礦物元素離子的吸收和水分的吸收是兩個相對獨立的生理過程。

植物細胞對離子吸收具有選擇性：

其細胞學基礎是膜上有特定的離子載體，不同植物細胞上離子載體的種類和數量不同，因此吸收離子的種類和速率也不同。