為什麼不同的給藥途徑會影響藥物的作用

大多數藥物需要進入血液並分布到作用部位才能發揮作用。 藥物在自我給藥部位進入全身血液迴圈。

該過程是吸收，吸收的速度和吸收量直接影響藥物的起效時間和強度。 其中，給藥途徑是決定藥物起效時間和強度的重要因素之一。 給藥途徑不同，藥物吸收速度也不同，吸收順序分為靜脈注射。

外表為：腹腔注射、吸入、舌下、直腸、肌內注射。

皮下注射“口服**。 不同的給藥途徑具有不同的吸收程度，導致不同的藥物強度。 藥物通過不同給藥途徑的吸收程度為：

吸入、舌下、直腸、肌內注射比較完整，其次是口服注射，皮下注射較差; **表面吸收最差，藥物必須特別脂溶性才能通過該途徑被很好地吸收。 然而，胃腸道給藥有許多影響因素，包括首過消除的效果，這使得藥物吸收程度不同。

同一藥物的不同製劑和給藥途徑可引起不同的藥物作用。 一般來說，注射藥物比口服藥物吸收得更快，效果往往更顯著。 在注射劑中，水溶性注射劑比油溶性注射劑或懸浮液吸收得更快; 在口服製劑中，溶液比片劑和膠囊更容易吸收。

此外，由於製劑的製備工藝和原料不同，製劑的生物利用度也會受到影響。 有些藥物根據給藥途徑可具有不同的作用，如硫酸鎂內充，肌內注射或靜脈注射具有解痙，鎮靜和顱內壓降低的作用。

給藥途徑可直接影響藥物的吸收、分布、代謝和排洩，並影響藥物的作用強度和速度。

根據給藥途徑的不同，藥物吸收的速度也會有所不同。 按藥效時間，由快到慢，順序一般為：靜脈輸注、吸入、腹腔注射、舌下含服、肌內注射、皮下注射、口服、直腸、**。

選擇性： 1.選擇性：是指藥物僅對某些組織和器官有明顯作用，對其他組織作用很小或沒有作用。

2. 與選擇性形成相關的因素：

1）藥物分布的差異;

2）組織生化功能的差異：通過干擾組織的某種生化和代謝過程;

3）細胞結構的差異，如青黴素通過抑制細胞壁合成選擇性地殺死革蘭氏陽性菌，而人和動物細胞則沒有作用。

給藥途徑不同，最終進入血液的藥物量不同，藥物的作用肯定不同。 如果認為靜脈注射藥物100%進入血液，那麼口服藥物必須被胃腸道吸收，由肝臟代謝，最後進入血液的藥物量必須比靜脈注射少得多。

一些給藥途徑在藥物吸收過程中代謝部分藥物，導致藥物的血藥濃度低於直接靜脈給藥的血藥濃度，因此不同給藥途徑的劑量不同。

不同的給藥途徑會有不同的藥物反應，因為不同的給藥方法會產生不同的反應，口服給藥會經過胃部，可能被胃消化產生不同的產物，最終的用藥效果也不同。 因此，不同的給藥途徑，藥物在體內的位置也不相同，對藥物作用的反應時間也不同。

同一種藥物，相同劑量，給藥途徑不同，主要影響生物利用度和藥效發生速度，靜脈注射、肌內注射、皮下注射、內服給藥。 根據疾病的需要**和藥物的性質選擇給藥途徑。

生物利用度是指藥物以給定劑型從給藥部位吸收到體迴圈中的速率和程度。

答案]：a、c、d、e

藥物的給藥途徑包括口服、舌黴抬高和遏制、吸入、外用、直腸給藥、注射（皮內、皮下、肌肉注射、靜脈注射、動脈注射）等。 答案是，艾灸是中醫中的一種保健艾灸方法。

答案]：A 本題考察吸收過程中的藥物相互作用。藥物相蘆葦相互作用的吸收過程：

1）胃腸道pH值的影響;（2）胃腸蠕動作用; （3）絡合的影響; （4）吸附效果; （5）食物的影響; （6）腸道吸收功能的作用; （7）腸道菌群變化的影響; （8）其他因素的影響。 尋找競爭性血漿蛋白結合位點是一種影響分布過程的藥物相互作用。

不同的給藥途徑意味著不同的代謝率和途徑，就像去乙個目的地，不同的路線，不同的燃料消耗。

一般來說，通過胃腸道給藥的藥物往往會被胃酸破壞，而吸收到肝門靜脈往往會受到“肝腸迴圈”和“首過效應”的影響，因此療效會大大降低。

給藥途徑分為 1通過胃腸道給藥且易被胃腸道中的酸或酶破壞的藥物通常不能簡單地以這種劑型使用。

2.非胃腸道給藥：（1）注射給藥，（2）呼吸給藥，（3）粘膜給藥，（4）管腔給藥。 兩者都可以在吸收後發揮區域性作用或發揮全身作用。

根據藥物的性質，採取最合適的途徑。

朋友們，有口服、肌肉注射、靜脈注射、呼吸注射、腹膜注射、**...！ 我們將其分為口頭; 注射; **！口服給藥在吸收過程中必須消耗和轉化，並且有定量和質的變化（可以加強或減弱）; 注射劑通常直接進入血液，並且通常大量起作用;......！

太多了，我的手機沒電了，還有很多！ 你絕對可以得出推論！