如何治療兒童MRI檢查的胼胝體發育不全？

胼胝體變薄一般通過MRI影像學來診斷，主要懷疑孩子腦發育和腦功能異常，因為孩子正處於生發育期，如果孩子在生長發育、智力發育和身體發育方面處於同月同齡， 如無異常，可定期複查。如果孩子已經出現上述發育異常，考慮到腦功能不全，生長遲緩需要及早診斷，及早**可服用營養性腦細胞藥物。 因此，較薄的胼胝體在正常人中是看不到的。

平時寶寶應該加強運動，應該給寶寶的身體多一些營養，讓寶寶喝點奶，也可以試著讓寶寶走路。

在這種情況下，一定要給孩子做乙個全面的檢查，然後聽醫生的話，進行**或手術，一定要鼓勵寶寶。

1.遺傳因素：胼胝體發育不良具有一定的遺傳性。 特殊症候群，如胚胎遺傳異常和艾卡迪症候群，可導致疾病以遺傳方式發生。

2.有毒代謝因素：懷孕期間，如母親過量飲酒和酒精中毒，糖尿病或胚胎中的一些代謝疾病，都可能導致胼胝體發育不良。

3.染色體異常：染色體異常也是胼胝體發育不良的原因之一，常見的染色體異常主要是18號三染色體和8號三染色體。

4.胚胎期宮內感染：胚胎早期，宮內感染和宮內缺血會導致大腦前部發育異常，導致胼胝體丟失。

胼胝體發育不良通常是先天性原因，並且是遺傳性的。 患有這種疾病的人一般沒有特殊症狀，但嚴重的病例會出現癲癇和智力障礙等症狀。 因此，希望能引起孕媽媽們的注意，在孕期定期做產前檢查，注意同事的飲食，從各個方面防治好病害。

孩子的胼胝體發育不全，這意味著大腦左右兩側的連線較差，左右大腦所支配的功能不同。 例如，左腦控制右肢的運動，右腦控制左肢的運動。 當胼胝體發育不全時，左右腦在各自區域的控制力會很差，這將對孩子後期的運動和語言發育產生很大影響，並會出現智力低下，並伴有癲癇發作。

兒童胼胝體發育不全的主要表現是運動障礙和語言障礙。 最佳時間在3歲前，血腦屏障尚未完全成熟，藥物吸收理想。

一般來說，孩子的語言天賦如口語、語言交流等，以及爬行、走路等運動天賦，如果明顯落後於其他同齡孩子，可能是胼胝體漏水、薄弱; 兒童胼胝體發育不良會導致相對智力障礙和智力低下。 如果孩子胼胝體變薄，家長一定要及時注意**。

在矢狀面、冠狀面和軸面，胼胝體可缺失或部分缺失，如：透明隔膜變窄或消失，扣帶回和扣帶回消失，腦溝回在正中矢狀面上腦內側的徑向排列，腦室擴大或形態異常。 除了胼胝體完全缺失外，部分缺失胼胝體的兒童還可以目視觀察缺失的部分，例如壓迫部位、身體或口腔。

胼胝體是大腦兩個半球之間最重要的有髓纖維集合，連線兩個大腦半球並形成側腦室的頂部。 它是從原始板發生的前腦聯合之一。

胼胝體在胚胎的第 12 周和第 20 周形成。 在胚胎的第7周和第10周，終板的背側普遍增厚，在其上方形成聯合，誘導大腦半球中軸突從一側到另一側的生長，形成胼胝體。

最早的胼胝體纖維可以在胚胎上看到74天，胼胝體在形態上成熟115天。

如果聯合阻滯不能誘導軸突從大腦半球的一側穿過中線到對側大腦半球，則胼胝體無法形成。 胼胝體分為口、膝、體和壓迫四部分，其發育順序從前到後，與其成熟順序正好相反。 胚胎早期宮內感染、缺血等原因可引起前腦發育異常，胼胝體缺失，晚期病變可導致胼胝體壓力發育不良。

身體和膝關節通常首先受到影響，但膝關節和壓迫都可能受到影響，但較少見的是，僅膝關節僅在軼事前腦變形中可見。 然而，Barkovich （1988） 認為胼胝體發育不良是由於胼胝體形成的前驅期受損，而不是在胼胝體形成期間發生。 胼胝體畸形也有遺傳基礎。

胼胝體發育不全是大腦兩個半球之間最重要的髓鞘神經聚集體的發育不良，可分為完全性發育不良和不完全性發育不良兩種。 主要原因是輕度胼胝體發育不良病例沒有明顯症狀，嚴重病例會出現智力障礙、視力障礙等疾病，現在連可以都沒有**。