師傅幫我總結了有機物的規律和NaOH的反射謝謝La！！

NaOH首先被有機物中的鹵代烴水解和消除，鹵素與NaOH呈1：1關係。

真正能和NaOH反應的應該是苯酚，羧酸，苯酚和酸是酸性的，能電離H+離子，能和NaOH中和，而且也是1：1反應，幾個酚羥基，會消耗幾個mo，羧基如上。

酯類也可以與NaOH反應，但是是鹼性水解，幾個酯基會消耗幾mo，水解會產生羧酸鹽，要特別注意，如果水解產物是醇，則不會再次反應，如果是苯酚，則苯酚會再次消耗NaOH，比例同上， 容易出錯，最長的測試就是這個位置，苯酚和羧酸形成的酯在Naoh的作用下被水解。

羧酸是一對一的，無條件限制的。 脂質基團：NaOH一至二，加熱。 還有其他酸性基團，它們沒有經過很好的測試，所以你可以不理會它們。

我很慚愧，畢業後忘記了這件事

但是你的書上肯定有，練習本裡肯定有一些，多找一些書，遇到就查一下，然後記錄下來，隨著題量的增加，考試就是你手裡的記錄。 這樣的記錄給我留下了深刻的印象，+油

1.取代：鹵代烴在NaOH水溶液中加熱可取代生成醇和鈉鹽，1mol鹵素可與1molNaOH反應。

2、消除：鹵代烴在NaOH醇溶液中可加熱，與它們反應生成不飽和烴、鈉鹽和水，相對量同上。

3.中和作用：酚羥基可與NaOH水溶液中和生成苯酚鈉和水，1mol酚羥基可與1mol NaOH反應。

這個問題的答案是注意官能團，例如，只要苯環上有羥基，它就可以反應; 但是，如果鹵代烴位沒有h，則不能消除; 如果乙個碳原子上有兩個或兩個以上的鹵素，它在被取代時會與多個羥基相連，這是不穩定的，會自動脫水形成其他物質。

希望對你有所幫助。

1.與日本鹵代烴取代反應生成醇R-X+Naoh R-OH+NaX（NaOH水溶液）。

2.與鹵代烴的消除反應。

生成醛或酮

3.與苯酚和酸的取代反應。

4.酯類發生肢體化和皂化反應。

鹼性水解，不可逆）。

1.鹵代烴的水解，（NaOH溶解的大鏈沈碼溶液）。

2.消除鹵代烴（NaOH醇溶液）。

3.酯類的水解。

4.油的水解。

皂化） 5用羧酸遮蔽孝心櫻桃，中和反應。

6.與苯酚。

7.與氨基酸的羧基。

1.碳氫化合物很難與NaOH反應。

2.鹵代烴能與NaOH反應水解生成醇類和鹵化鈉。

如：CH3BR+NAOH---NABR+CH3OH

鹵代烴能與NaOH反應，消除醇類反應，生成烯烴、鹵化鈉和水。

例如：CH3CH2BR+NaOH--醇-->NaBR + CH2=CH2 + H2O

3.苯酚能與NaOH反應生成水和苯酚鈉。

如C6H5-OH+NaOH---H2O+C6H5-ONA

4.羧酸能與NaOH反應生成水和羧酸鈉。

如CH3COOH+NAOH---H2O+CH3COONA

5.羧酸鹽（包括油類）能與NaOH反應生成醇類和羧酸鈉。

如 ch3cooc2h5 + naoh--- c2h5oh + ch3coona

6.氨基酸能與NaOH反應生成水和鈉氨基酸。

如NH2-CH2COOH+NAOH---H2O+NH2-CH2-COONA

以上是初中範圍。

與氫氧化鈉混合的乙醇是超鹼性的，可以製成鹼液，對清潔瓶子非常有效。

1.與鹵代烴取代反應生成醇R-X+NaOH R-OH+NaX（NaOH水溶液）。

2. 與鹵代烴的消除反應生成醛或酮（NaOH醇溶液共熱） 3.與酚類和酸類的取代反應。

4.酯敏化皂化反應洩漏（鹼性水解，不可逆）橋。

1mol 複雜有機物消耗 NaOH

酯類水解後，有的生成羧酸和醇類。

1 mol 羧基消耗 1 mol NaOH

有些產生羧酸和酚類。

然後羧基酚羥基都消耗NaOH

鹵代烴消耗 1mol 鹵素原子以消耗 1mol NaOH

1 mol 酚羥基消耗 1 mol NaOH

獎金雙鍵。 苯環（如果加入 Cl2 全部變成單鍵）。

醛基和羧基一般不新增。

取代苯環（在Fe催化和BR2取代下）。

烷烴中的氫和鹵素很容易被取代。

鹵代烴和NaOH被NaOH取代形成醇羥基，無機鹵化物（如KCL）形成有機鹵化物。

然後將本品與氫氧化鈉反應，這樣就可以與三份氫氧化鈉反應，如需補充，請留言，醛基可新增。

2.烴類上的氫原子可被鹵素原子取代，醇羥基在一定條件下可被鹵化氫取代，得到鹵代烴。

3.先水解成HCl+CH3COOH+C6H5OH，置換苯環，雙鍵，除非標明。 羧基的酯化反應和酯類的水解也是取代反應，三鍵。 如clch2cooc6h51、naoh

可水解基團可先水解（NaOH不參與反應）並加入到苯環中，但雙鍵碳或三鍵碳上的氫不能被取代。