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如果嬰兒會說話，他們無疑會證明對手和腳都有吸引力。 如果他們有一種特別哲學的情緒，他們可能會像許多發育生物學家一樣，想知道為什麼每只手上有五個手指，以及四肢的各個部分是如何如此整齊地圖案和精心製作的。 肢體發育是乙個重要的研究課題，包括細胞分化、組織問題、模式和訊號傳導。

我們對肢體形態的理解要歸功於偉大的約翰·桑德斯（John Saunders）和他的同事，他們開創了雞胚胎實驗，導致在關鍵訊號中心發現了肢芽。 1948 年，桑德斯已經證明，外胚層增厚，即芽尖在邊緣肢體遠端的重新定位——稱為頂葉外胚層脊 （A-Anglia）——導致肢體截肢。 在 1957 年的檔案中，桑德斯與凱恩斯的約翰和瑪麗·加塞林一起，從準中胚層和中胚層的大腿雞大腿翅膀的芽尖上嫁接了芽，他們發現如果將這種結構與英俄接觸，就會產生腳。

然而，如果允許翅膀中胚層穿透移植物和 A-Angli 之間的組織，移植的大腿將保留其身份。

像這樣的實驗導致人們認為，安格利亞不僅需要肢體的產物，而且還提供訊號，允許特定結構組成近端和遠端肢體軸的不同水平。 Gail Martin和他的同事們隨後將成纖維細胞生長因子（FGF）家族的分子歸咎於AER訊號傳導的活性。 它已成為來自 A-Anglia 的普遍接受的訊號，以維持由連續未分化細胞群中的近端和遠端肢體骨骼元素模式引起的訊號。

然而，Clifford Tabin實驗室最近的一項研究結果表明，這種模式在肢芽的逐漸發育過程中並不成立，而是來自年輕群體的細胞腫脹，而不是指定的肢芽結果芽。

桑德斯還製作了對四肢感興趣的數字Antro-back模式。 1968 年，Saunders 和 Gasseling 確定了翼芽（後來稱為偏振活動 （ZPA） 區）中映象複製的位數，該區域的後緣，當移植到由鏡子引起的翼芽邊緣前的位置時。 1975年，謝麗爾·蒂克爾（Cheryl Tickle）、丹尼斯·劉易斯·沃伯特·薩默貝爾（Dennis Lewis Warbert Summerbell）提出，ZPA釋放了擴散形態發生，建立了這樣乙個梯度，隨後出現了兩位數最接近的形態發生源，並在早期**形態發生濃度逐漸下降。

由於視黃酸（Ra）可以模仿ZPA的極化效應，最初認為這可能是形態發生。 然而，Tabin的團隊發現刺蝟索尼克發出了ZPA訊號，而RA是異位ZPA形成的主要誘導劑。

在形態學上，這是Saunders等人提出的感覺相互作用的概念。 它已被證明是非常強大的，它是闡明訊號對複雜活動結構和組織互動發展的重要性的基本模型。

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1962年，美國社會工作教育課程委員會正式承認社群工作是社會工作的基本方法之一，使社群社會工作與個案工作和小組工作一起，成為社會工作理論與實踐和社會工作教育的三種基本工作方法。

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