原核和真核翻譯起始複合物的異同 5

在真核細胞中，核醣體小亞基 40s 首先啟動氨醯基 tRNA 結構，而原核核醣體小亞基 30s 首先與 mRNA 結合。

真核生物涉及的起始因子有十幾種，只有3種原核生物，包括iF1、iF2和iF3核醣體，具有不同的亞基沉降速率。

與起始氨醯基 tRNA 不同，原核生物需要甲醯化。

小亞基和mRNA定位的機制不同。 真核生物是 5 端帽和 3 節多聚尾，原核是富含嘌呤的 SD 序列和其下游的小核苷酸序列。

如有遺漏，請補充。

真核生物中編碼蛋白質的基因通常是間歇性的、不連續的，因為內含子和外顯子在轉錄過程中是一起轉錄的，所以必須對轉錄產生的信使RNA進行處理，切斷內含子轉錄部分，將外顯子轉錄部分拼接在一起，成為功能成熟的信使RNA。 然而，原核生物的基因中不含外顯子和內含子，因此轉錄產生的信使RNA不需要剪下、剪接等處理。

此外，原核基因的轉錄和翻譯通常在同一時間和地點發生，即翻譯在轉錄完成之前就開始了。 例如，在大腸桿菌的乳糖分解代謝過程中，三個結構基因的轉錄和翻譯同時在細胞質中進行。 真核生物有乙個細胞核，核膜將核質與細胞質分開，因此，轉錄發生在細胞核中，翻譯發生在細胞質中。

可以看出，真核基因的轉錄和翻譯在時間和空間上是分開的。 上述過程如轉錄後真核基因的剪接、剪接和轉移等過程都需要調控序列的調控，這在原核生物中是不存在的。

真核生物的基因中有未翻譯的內含子，原核生物沒有內含子和非編碼區。

選擇 D。 a.由原核細胞組成的生物稱為原核生物，這是正確的。

B.細菌和藍藻都是原核生物，B是正確的。

c.原核生物沒有形成的細胞核（沒有核膜、核仁和染色體），塵埃中有細胞核，c是正確的。

d.一些原核生物還可以進行光合作用，如藍藻、d誤差。

知識點分析。

原核細胞的結構，或它們的遺傳和變異特徵，是檢查的重點。 重要的是要記住，原核細胞只有乙個細胞器，即核醣體，儘管它可以進行光合作用或有氧呼吸，但它沒有葉綠體或線粒體。

同樣重要的是要知道原核細胞的轉錄和翻譯可以同時發生並在同一地點發生; 真核細胞首先在不同的地方被轉錄，然後被翻譯：轉錄在細胞核中，翻譯在核醣體中。

a.由原核前體細胞組成的生物稱為原核生物，正確;

b.細菌和藍藻屬於原核生物的來源，b是正確的;

c. 原核生物沒有形成的細胞核（沒有核膜、核仁和染色體），但它們確實有類核，c 是正確的;

d.一些原核生物也可以進行光合作用，如藍藻、dFalse，所以冰雹蝗蟲的選擇：d

半儲存複製、非連續合成、複製的起點和方向都需要DNA聚合酶、解旋酶等。

原核生物和真核生物複製的區別：

1.真核生物是線性DNA，具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，DNA聚合酶的運動速度比原核生物慢。 原核生物通常是具有單個複製起始位點的環狀 DNA。

2.真核DNA複製只發生在細胞週期的S期，複製開始後不再進行複製，在原核生物中同時進行多次複製。

3.真核複製子大小不同且不同步。

4.原核生物具有由9-mer和13-mer重複序列組成的複製起始位點，而真核生物沒有固定的複製起始位點。

翻譯過程。

氨基酸的活化。

原核起始氨基酸是甲醯蛋氨酸，真核生物始於甲硫醯-tRNAi（MET超標度）的產生。

翻譯的開始。

原核的起始tRNA為fmet-tRNA（fmet超單位），30S小亞基首先與mRNA模板結合，然後與fmet-tRNA（fmet超單位）結合，最後與50S大亞基結合。 真核生物中的起始 tRNA 是。

Met-tRNA（Met超標），40S小亞基首先與Met-tRNA（Met Upper Label）結合，然後與模板mRNA結合，最後與60S大亞基結合，產生起始複合物。

肽鏈的延伸。

沒有區別。 肽鏈的終止。

Pronucleus 包含三個釋放因子，RF1、RF2、RF3。 真核生物只有 ERF1 和 ERF3。

蛋白質前體的加工。

蛋白質的摺疊。

抑制蛋白質合成。

這個三步過程過於複雜，並且因物種而異。

翻譯過程中氨基酸的活化：原核生物的起始氨基酸是甲醯蛋氨酸，真核生物以蛋氨酸-trnai（MET超標記）的產生開始。 翻譯的開始。

原核的起始tRNA是fmet-tRNA（fmet超單位）讀數，30s小亞基首先與mRNA模板結合，然後與fmet-tRNA（fmet superstar）結合，最後與50s大亞基結合。 真核生物中的起始tRNA為met-tRNA（Met超標），40s小亞基首先與Met-tRNA（Met超標）結合，然後與模板mRNA結合，最後與60S大亞基結合形成起始複合物。 肽鏈的延伸。

肽鏈的終止之間沒有區別：原核包含三個釋放因子：RF1、RF2、RF3。 真核生物只有 ERF1 和 ERF3。

蛋白質前體的加工、蛋白質的摺疊、高白質合成的抑制過於複雜，且因物種而異。

答]：原核剩餘生物翻譯起始複合物由核蛋白大小亞基、mRNA 和 Woolling 起始氨醯基-tRNA 組成。原始腔的起源破壞了核蟲，氨醯基-tRNA是甲醯甲硫醯-tRNA。

核醣體上的氨基酸縮合成多肽鏈是通過核醣體迴圈實現的。 這個迴圈可以分為三個主要過程：肽鏈合成的啟動、肽鏈的伸長和肽鏈合成的終止。 原核細胞中的蛋白質合成過程以細胞為例。

肽鏈合成的開始。

1.Trimmer 複合物的核醣體 30s 亞基附著在 mRNA 的起始訊號位點，該結合反應由起始因子 3 （IF3） 介導，並有 Mg2+ 參與。 因此，形成了IF3-30S亞基-mRNA三元複合物。

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起始前複合物（30s起始前複合物）的形成 在起始因子2（IF2）的作用下，甲醯蛋氨酸起始tRNA（fmet-tRNA met）與mRNA分子中的起始密碼子（AUG或GUG）結合，即密碼子與反密碼子反應。 同時，IF3從三元複合物中分離出來，形成30 s的預啟動複合物，即IF2-30S亞基-mRNA-FMET-TRNAMEF複合物。 此步驟還需要 FGTP 和 MG2+ 參與。

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形成起爆複合物（70年代起始複合物）。 50S 亞基與上述 pre-30S 起始複合物結合，而 IF2 脫落形成 70S 起始複合物，即 30S 亞基-mRNA-50S 亞基-fmer-tRNA Met 複合物。 此時，fmet-trna met佔據了50s亞基（p位點或供體）的肽基位點，而50s亞基的氨醯基位點（縮寫為A位點或受體位點）暫時空缺。

原核細胞中蛋白質合成的起始是氨基-vussinyl orange（FMET-TRNAMET形成）的啟用。

總結。 原核翻譯是mRNA在氨基酸合成中起關鍵作用的生物過程，可以將一系列信使RNA翻譯成一系列可用於製備蛋白質的氨基酸。 此過程可分為四個步驟：

結合、引物選擇、引物聚合和解離。 1.合：

在原核翻譯反應中，核酸分子mRNA與複合物大分子結合，形成mRNA-轉錄因子複合物（mRNA-TF）。 這種複合物稱為核醣體，由大量的RNA和蛋白質組成。 2.

引物選擇：每三個核苷酸編碼乙個氨基酸，稱為“密碼子”，通過識別和結合起始密碼子來確定起始密碼子。 3.

引物聚合：在每個鑑定的密碼子之後，將氨基酸新增到α肽鏈的能力將相鄰的密碼子連線起來形成肽鏈，從而導致氨基酸的多聚和新蛋白質的產生。 4.

解離：肽鏈完成翻譯後，核醣體會分解成其原始的RNA和蛋白質，從而釋放蛋白質以完成原核翻譯過程。

原核翻譯是一種生物過程，其中mRNA在氨基酸的合成中起關鍵作用，它將一系列信使RNA翻譯成一系列可用於製備蛋白質的氨基酸。 該過程可分為四個步驟：結合、引物選擇、引物聚合和解離。

1.結合：在原核翻譯反應中，核酸分子mRNA與複合物大分子結合，形成mRNA-轉錄因子複合物（mRNA-TF）。

這種複合物稱為核醣體，由大量的RNA和蛋白質組成。 2.引物選擇：

每三個核苷酸編碼乙個氨基酸，稱為“密碼子”，起始密碼子由識別和結合起始密碼子的步驟決定。 3.引物聚合：

在每個識別的密碼子之後，將氨基酸新增到α肽鏈的能力與相鄰的密碼子連線以形成肽鏈，從而實現氨基酸的多聚和新蛋白質的產生。 4.分離：

肽鏈翻譯後，核醣體分解成其原始RNA和蛋白質，釋放出來完成原核翻譯過程。

如上親吻。