說明各種小的非編碼RNA的功能

小核內RNA：位於細胞核中。

SNRNA有5種，分別稱為U1、U2、U4、U5和U6，它們與多種蛋白質形成複合物，參與真核細胞中HNRNA的內含子加工和剪接。

核仁。 小RNA：定位於核仁，主要參與RNA加工和修飾，如RRNA中核醣C-2'的甲基化。

胞質小RNA：存在於細胞質中。

，參與訊號識別顆粒的形成，這些顆粒將含有訊號肽的蛋白質引導到內質網中。

本地化合成。 催化小RNA：又稱核酶，是一類在細胞中具有催化功能的小RNA分子

具有催化特異性RNA降解的活性，在RNA的剪接修飾中起重要作用。

小干擾RNA

生物體宿主切割由外源侵襲基因表達的雙鏈 RNA 會產生具有特定長度和序列的小片段 RNA。 這些 siRNA 可以單鏈形式與表達外源基因的 mRNA 結合，並誘導相應的 mRNA 降解。

MicroRNA：一類長度約為 22 nt 的內源基因，通過與 mRNA 結合選擇性調控基因的表達。

在這個例子中，RNA是一種可以加速物質反應的酶。

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分析：非編碼RNA是指沒有翻譯成蛋白質的RNA，如tRNA、rRNA等，它們沒有翻譯成蛋白質，而是參與蛋白質翻譯過程。

此外，snRNA、snorna等參與RNA剪接和RNA修飾，miRNA也是非編碼RNA，是與轉錄基因互補並介導基因沉默的小RNA分子。

gRNA，也稱為嚮導RNA，是真核生物中參與RNA的RNA，與mRNA具有互補序列;

ERNA是一種由內源性或非編碼DNA轉錄的RNA分子，可精細調控基因的轉錄和翻譯效率;

訊號識別顆粒RNA，在細胞質中用含有訊號肽的mRNA進行識別，並確定分泌的RNA功能分子;

PRNA、噬菌體RNA、Fi29噬菌體與6個相同的小RNA分子使用ATP參與DNA包裝;

tmRNA，具有 tRNA 樣和 mRNA 樣複合物的 RNA，在細菌中無處不在，用於識別錯誤翻譯或程式碼讀取的核醣體，以及延遲和停止的核醣體，介導這些有問題的核醣體的崩解;

最後，還有mRNA的非翻譯區，它含有核醣體識別元件，如5'-utr,3'- UTR等 內含子也可以被認為是非編碼RNA。

RNA按其結構和功能可分為以下幾種

1）轉運核糖核酸（tRNA），tRNA的主要功能是在蛋白質生物合成中轉運氨基酸，即將氨基酸從胞質轉運到與mRNA結合的核蛋白體或多核小體，使其與mRNA分子中的密碼子形成互補組合，從而準確生產肽鏈生成時所需的各種氨基酸原料。

2）mRNA的功能是充當翻譯蛋白質的模板，它們直接決定了生物學中合成的蛋白質型別。

3）核小體核糖核酸（RRNA）、rRNA它們不單獨存在於細胞質中，而是與多種小蛋白分子結合，使核小體存在並發揮作用。

答：:(1）RNA在遺傳資訊的翻譯中起著決定性的作用。

蛋白質生物合成是生物體中最簡單、最重要的代謝過程，三種型別的RNA共享並完成這一過程。 RNA起著組裝催化的作用，tRNA起著轉運和資訊轉運的作用，mRNA起著信使和模板的作用。

2）RNA具有重要的催化功能和其他管家功能。

自然界中大多數核酸催化分子內反應，它們是RNA後處理的一種方式，包括自剪下、自剪接和自催化。

3）RNA的轉錄後加工和修飾依賴於各種型別的小RNA及其蛋白質複合物。

RNA轉錄的處理過程非常複雜，包括切割、修剪、修飾、異構、加法、剪接、重編碼等工序，除了少數相對簡單的工序可以直接由酶完成，通常有一些特殊的RNA參與。

4）RNA在調控基因表達和細胞功能中起重要作用。

反義遣返RNA可以通過補體與靶序列結合，或直接阻止其功能或改變靶位點概念以影響其功能。

5）RNA在生物進化中起著重要作用。

核酶的發現表明，RNA既是資訊分子又是功能分子，而RNA可能是生命早期最早出現的。 從RNA的剪接過程中，我們可以推斷出蛋白質的進化過程及其基因模組的構建。 剪接可以消除基因突變的危害，增加遺傳資訊的多樣性，促進生物進化。

RNA也可能是某些獲得性遺傳的分子基礎。

circRNA 分子具有封閉的環狀結構，沒有 5'- 結束和 3'-end，所以不受RNA核酸外切酶的影響，表達更穩定，不易降解。 Circrna 幾乎完全侷限於在細胞核中。CircRNA在序列中高度保守。

由於circRNA的端到端附著，沒有尾部，因此在傳統的分離過程中很容易丟棄circRNA。 這是以前沒有發現circrna-straight的主要原因。 這些circRNA分子富含miRNA結合位點，在細胞中充當miRNA海綿，通過結合miRNA，可以解除miRNAs對其靶基因的抑制，提高靶基因的表達水平，這被稱為競爭性內源性RNA（CERNA）機制。

定義：長鏈非編碼 RNA 是一類長度為RNA分子的核苷酸。 NcRNA 被 RNA 聚合酶 I 轉錄並裂解形成類似於 mRNA 的結構。

lncRNA 具有 poly（A） 尾部和啟動子，但序列中沒有可讀的框架。 LNcrRNA 可用於蛋白質編碼基因、假基因和蛋白質編碼基因之間的 DNA 序列。 LNcrRNA定位於細胞核和細胞質內。

作用機制：

非編碼RNA通過RNA干擾途徑調節mRNA穩定性：miRNA是一種非編碼型別的RNA，其序列與其靶mRNA的3'UTR互補配對，可導致mRNA降解，導致mRNA翻譯模板減少和天然蛋白質水平降低。

RISC特異性結合外源基因表達的mRNA的同源區，RISC具有核酸酶在結合位點切割mRNA的功能，切割位點是補充sirna中反義鏈的兩端。 然後降解的 mRNA 被降解，從而誘導宿主細胞對這些 mRNA 的降解反應。

中文摘要RNA降解是基因表達調控的重要組成部分。 富金元素（ARE）介導的降解是調控mRNA穩定性的關鍵途徑，mRNA穩定性受到多種因素和機制的精確調控。 TTP是一種ARE結合蛋白，較早開始研究; 它在RNA降解的調控中起著重要作用，與幾個重要的免疫或腫瘤相關基因的mRNA穩定性有關。

這是關於原核生物與真實和人類有機體之間遺傳結構之間差異的第一件事。

原核生物：由編碼區和非編碼區組成，RNA聚合酶結合位點位於非編碼區的上游。 編碼區域是連續的，沒有間隔。

該區域的DNA序列都可以編碼蛋白質，稱為編碼序列。 非編碼區由不能編碼蛋白質的DNA序列組成，稱為非編碼序列。

真核生物：由編碼區和非編碼區組成，RNA聚合酶結合位點位於非編碼區的上游。 編碼區是不連續的、間隔的，由外顯子和內含子組成。

外顯子的DNA序列可以編碼蛋白質，稱為編碼序列，而內含子的DNA序列不能編碼蛋白質，稱為非編碼序列。 非編碼區由不能編碼蛋白質的DNA序列組成，稱為非編碼序列。 因此，真核生物的非編碼序列包含具有內含子和非編碼區的序列。

注意：當真核生物的編碼區編碼蛋白質時，整個編碼區被轉錄形成mRNA，但內含子轉錄的MRAN不能翻譯成蛋白質，因此需要將其去除。

綜上所述，非編碼序列是指不編碼蛋白質的DNA序列，例如具有非編碼區的序列和內含子。

非編碼RNA是指不能翻譯成蛋白質的RNA序列，例如從內含子轉錄的mRNA。

它似乎沒有任何非編碼基因，如果有的話，即非編碼DNA序列。

沒有非編碼基因，對吧？

基因等同於編碼序列。

非編碼序列意味著該序列不是基因，也沒有翻譯成蛋白質。 然而，非編碼序列並非無用，它們可以服務於編碼基因並起到輔助作用。

非編碼RNA是不能翻譯成蛋白質的RNA，這些RNA還有其他功能，比如作為轉錄機等等。