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匿名使用者2024-02-05吸血鬼病、橡膠病、狼人病、長生不老、行屍走肉病等罕見病很多，這些名字聽起來很荒謬，但其實是實實在在的疾病。
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匿名使用者2024-02-04中國罕見病中心編制了269種罕見病清單，其中24種較為常見，包括“肌萎縮側索硬化症”、“瓷娃娃”、“企鵝人”、“天下不吃烟花的孩子”等。
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匿名使用者2024-02-03肌萎縮側索硬化症是最常見的遺傳性神經肌肉疾病之一，是由脊髓和腦幹中下運動神經元退化引起的骨骼肌進行性萎縮。
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匿名使用者2024-02-02狐狸病，類似於西醫中的白塞氏綜合症。 症狀：眼睛、嘴巴和外陰同時糜爛。 這種疾病在全世界的西醫中是不可能的，只有中醫可以。
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匿名使用者2024-02-01線粒體疾病是由線粒體DNA或核DNA缺陷引起的，這些缺陷會導致線粒體呼吸鏈中的功能蛋白或結構蛋白發生變化並喪失其原有功能。
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匿名使用者2024-01-31成骨不全症是最常見的膠原蛋白疾病型別。 成骨不全症是由編碼膠原蛋白的基因突變引起的。
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匿名使用者2024-01-30白化病是一種遺傳病，由於不同基因的突變導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，導致**、眼睛和頭髮等色素缺乏。
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匿名使用者2024-01-29由於增生或腫瘤**導致生長激素分泌過多而引起的垂體增生，以及骨骼的異常增殖性疾病，稱為肢端肥大症。
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匿名使用者2024-01-28神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、幹母細胞瘤、視網膜細胞瘤。
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匿名使用者2024-01-27遺傳相關性並不意味著這一代患者是由上一代的疾病引起的，上一代是無病的，一代很好，有一定的概率遺傳給後代。
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匿名使用者2024-01-26根據世界衛生組織的資料，有6,000-7,000種確診的罕見疾病，約佔人類疾病的10%。 取決於主要的代謝過程或受影響的身體部位。
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匿名使用者2024-01-25長期以來，我國罕見病一直被衛生機構、製藥企業和各界所忽視，目前國內還沒有一家藥企研發出治療罕見病的最佳藥物。
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匿名使用者2024-01-24朗格漢斯細胞增生，確實很少見，多見於0-10歲的兒童，多為男孩，受到國家和社會的重視。
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匿名使用者2024-01-23我的膽汁反流胃炎，症狀和別人不一樣，我每兩個小時就要吃一頓飯，晚上還要吃飯，生不如死，有誰知道**可以治好？ 欣賞！
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匿名使用者2024-01-22神經母細胞瘤，通常發生在 5 歲以下的兒童中。 前期很難找到，一旦發現，基本上就是4個時期。
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匿名使用者2024-01-21基因缺失綜合症，2號基因缺失，當今世界有20多種疾病，不知道後遺症是什麼。
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匿名使用者2024-01-20只要能說出名字，就不是一種罕見病，而且有一種罕見病是無論如何都無法檢測的。
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匿名使用者2024-01-19新生兒高胰島素血症。
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匿名使用者2024-01-18遺傳性全面澱粉樣變性。
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匿名使用者2024-01-17肌萎縮側索硬化症，也稱為肌萎縮側索硬化症，......
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匿名使用者2024-01-16特發性肺間質纖維化已被列入2018年罕見病名單。
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匿名使用者2024-01-15多少硬化症 這種疾病會讓你比死還糟糕，越來越年輕，受歡迎！ 希望國家對這類患者給予更多的關注
相關回答7個回答2024-02-09回族菜，曾經是八大菜中的第一種，你知道哪些是代表性的美食，這些菜品你吃過嗎？ >>>More