人類微生物學專案到底是什麼？

人類微生物組計畫是人類基因組計畫的延伸，該計畫側重於通過巨集基因組方法研究人體（表面）微生物菌群結構變化與人體健康之間的關係。

了解與人類密切相關的微生物可以幫助我們更好地了解自己。

有利於預防人類疾病，對許多重大問題具有借鑑作用。

微生物和“人類基因組計畫”的微生物發揮了主導模式辯論生物的作用，加速了人類基因組計畫的程序。 微生物基因組學研究將是全面的;

與之相關的微生物學研究將得到極大的發展;

將更加關注微生物生命現象的特徵和共性;

實現與其他學科的更廣泛交叉，獲得新的發展;微生物行業將呈現出新的局面。

自2003年人類基因組計畫完成以來，許多科學家已經意識到，破譯人類基因組的基因並不能完全掌握人類疾病和健康的關鍵問題，因為人類幾乎不知道自己體內存在著與人體共生的大量微生物。 人體中微生物細胞的數量是人體細胞的10倍，初步研究表明，人類基因組中所含的基因總數是人類基因組中所含基因總數的100倍。 然而，由於傳統微生物學研究方法的侷限性，目前尚無關於95%以上生活在自身體內的微生物的研究資料。

最終，人類微生物組研究將幫助人類在健康評估和監測、新藥開發和個性化醫療以及慢性病的早期診斷和開發方面取得突破。

2006年，倫敦帝國理工學院Nicholson教授的研究小組在《自然》雜誌上報道，通過對大鼠給藥前尿液代謝物進行全譜測量，可以將具有相同基因系的大鼠分為兩種型別，在給予高劑量的同一種藥物後，一種表現出肝毒性症狀，另一種未受到傷害。 研究發現，能夠區分具有高度相似遺傳特徵的個體的尿液代謝產物主要由腸道菌群產生，沒有肝毒性症狀的大鼠腸道中含有可以解毒藥物並保護宿主的細菌。 可以看出，腸道微生物組的遺傳組成與個體對藥物的敏感性密切相關。

近日，他們在《自然》雜誌上報道，通過對中國、美國、日本和英國等四個國家17個不同地區的4630名志願者的尿液代謝組學分析，發現高血壓與腸道菌群的組成密切相關。

最近的研究進展表明，結構異常的腸道菌群很可能是飲食結構不當導致代謝疾病的直接原因，如肥胖、高血壓、糖尿病、冠心病和中風。

華盛頓大學的戈登課題組2006年在《自然》雜誌上報道，肥胖小鼠的腸道菌群可以將難以消化的植物纖維轉化為短鏈脂肪酸供人體吸收利用，增加人體從食物中獲取熱量的能力。 細菌還可以直接調控人體脂肪代謝途徑的基因表達活性，減少脂肪酸的氧化，從源頭上增加甘油三酯的合成。 研究人員認為，腸道菌群產生的某種因素可能是體內開始肥胖所必需的。

2007年，英國雷丁大學吉布森團隊在《糖尿病》雜誌上報道，高脂肪食物顯著減少雙歧桿菌等保護腸道屏障的細菌，導致產生內毒素的細菌顯著增加，導致進入血液的內毒素增加，引起低度慢性炎症，最終導致胰島素抵抗等一系列代謝紊亂。 這項研究是在動物模型中進行的，人類身上發生的事情仍然需要研究。 對人類共生微生物基因的研究為闡明代謝性疾病等各種慢性疾病的發展提供了創新的思路和方法，為有效預防和發展這些疾病帶來了新的希望。

人類微生物組計畫是人類基礎量子計畫的延伸，該專案側重於通過巨集基因組學研究人體（表面）微生物菌群結構變化與人類健康之間的關係。

人體有兩個基因組，乙個是從父母那裡繼承來的人類基因組，編碼了大約10000個基因; 另一種是1000多種共生微生物在出生後進入人體，特別是在腸道中，它們嘈雜的遺傳資訊的總和稱為“微生物組”，也可以稱為“巨集基因組”，它們編碼的基因超過100萬個。 兩個基因組相互協調，保證人體健康。 因此，在研究基因與人類健康的關係時，我們不能忽視共生微生物基因的虛擬狀態研究。