運動神經元病能活多少年，運動神經元病能活多少年？

希望對你有所幫助。 目前還沒有可靠的運動神經元疾病方法，它是一種難治性疾病，發病後的生存率一般在5年左右，但運動神經元疾病的種類很多，生存率也不盡相同，平均約5年。 然而，近年來，臨床實踐中逐漸有報道：

一些運動神經元疾病也可能有乙個良性的過程，即患者的病情在診斷後沒有明顯進展，患者存活多年，甚至不影響預期壽命，但這種情況目前非常罕見，強力肌肉回彈湯可以達到臨床**效果。

我爸爸在九月份被診斷出患有運動神經元，我們學到了很多相關的東西，目前西醫是沒辦法的，中醫屬於萎縮，我們在貴州畢節找了一家中藥可以**，可惜費用太高，心臟虛弱，曾經**我們鎮有肌肉萎縮症（中醫也是枯萎， 西醫治不了，我去過北京，一直沒治好）。

如果你使用呼吸機，時間會長一點，而且疼痛會減輕一些。 不使用呼吸機的時間長短不能完全推測，持續時間可長可短至3個月左右（從胸鎖乳突肌受累開始）1次。

該病的一般病程為3-5年，少數人能活七八年。

根據疾病的不同，生存時間各不相同，平均為五到七年，但也有活幾十年的人。

我母親也患上了這種疾病，起初她的手不能動，最後她抬不起頭來，她因神經萎縮而吞嚥食物困難，三年後就去世了。 這種病治不了，神經太難治了，嘿嘿，傷心！

現在有什麼症狀？ 以前有過嗎？

我爸爸不知道該怎麼辦。

在長達 2 年的時間裡，我爸爸仍然無法照顧自己，也無法動彈。 我正在尋找答案。

運動神經元病的生存時間從幾個月到10年以上不等。 運動神經元疾病一般是指肌萎縮側索硬化症。

運動神經元疾病的原因：

1.機體免疫因子：在患者的血清中檢測到多種抗體和免疫複合物。

2.遺傳因素：運動神經元疾病多為散發性，少數有家族史，遺傳方式以常染色體顯性遺傳為主。 最常見的致病基因是 21 號染色體上的銅（鋅）超氧化物歧化酶 （SOD-1） 基因。

3.感染：該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒和人類免疫缺陷病毒（HIV）有關。

**運動神經元疾病的方法：

1.藥物**：一些能保護神經的藥物，如胞磷膽鹼和維生素B組，需要在醫生的指導下使用。

2.氧療：對於呼吸無力的患者，可以通過簡單的家用呼吸機進行氧療，以減輕呼吸困難或呼吸衰竭的症狀。

3.手術**：如果患者有吞嚥功能障礙，短期內可留胃管，長期可進行胃造瘻術。

運動神經元病是一種嚴重危害中老年人健康的疾病，在這種疾病發生後需要及時採取對症措施。 根據疾病的嚴重程度，將疾病分為5個階段，那麼讓我們來看看運動神經元病每個階段的症狀吧！

1.症狀發作：在此期間，大多數患者沒有明顯的症狀，因此許多人會忽視這種疾病的危害和重要性。

2、工作困難期：在此期間，患者在工作過程中會明顯感到無能為力，以及身體不適。

3.困難期：這個時期又稱運動神經元病的中期，在此期間，患者的手腳會出現嚴重的功能障礙，患者將失去管理生活的能力。

4.吞嚥困難期：在此期間，大多數患者在進食過程中會出現言語不清、四肢無力、窒息和吞嚥困難。

5.呼吸困難期：保持氣道暢通可以使人過上正常的生活，在此期間患者會出現嚴重的呼吸困難，這是運動神經元疾病的晚期。

根據疾病的嚴重程度，運動神經元病可分為以上五個階段，從疾病早期到疾病晚期。 疾病早期症狀不明顯，隨著病情的加重，會給患者的身體和生活帶來很多不便，到了晚期後，患者會失去自理能力，造成癱瘓。

患有這種疾病的患者應積極就醫，但應避免盲目就醫，在接受**時堅持鍛鍊，這樣可以提高身體素質，緩解肌肉萎縮。 必須避免劇烈運動，因為劇烈運動很容易造成肢體損傷。 除了病後及時，還需要配合醫生在**過程中進行飲食和生活方式的調整，這樣可以提高生活質量。

運動神經元病的平均預期壽命為（4 5）年，當它擁有雄厚的經濟基礎和強大的醫療團隊時，如果長期維持，它也可以存活到55歲，例如英國著名物理學家史蒂芬霍金。

運動神經元疾病是一種相對罕見且不可避免的神經退行性疾病; 臨床可分為肌萎縮側索硬化症（ALS）、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化症四種臨床型別。

其中，肌萎縮側索硬化症較為常見，2016年美國的一項流行病學調查顯示，肌萎縮側索硬化症的發病率約為10萬人，患病率約為每10萬人6人。 平均發病年齡為58-60歲，從發病到死亡的平均生存期為3-4年。

運動神經元病雖然生存時間短，但有些患者存活數十年以上，英國著名物理學家史蒂芬·霍金從運動神經元病到死亡經歷了55年。 因此，一旦疾病發病，建議積極活動**，這樣可以延長疾病的生存期，提高生活質量。

運動神經元病患者能活多久取決於疾病是早還是晚，並取決於運動的效果。

運動神經元病（MND）是一種非常嚴重的疾病，目前還沒有有效的方法。 一旦早期發現，應及時用藥，可結合營養支援****和對症**，也可使用神經營養因子等藥物。 也可以考慮中醫（TCM**），它強調調節陰陽平衡，從腎臟開始，提高免疫功能，使患者的身體達到陰陽效果。

能有效對患者病灶進行**，減輕患者疼痛症狀，促進患者康復。 結合一級物理等器械，藥物可準確到達病灶，提高最佳療效。

早期診斷後應進行體育鍛煉，有利於控制疾病的進展，建立戰勝疾病的信心，保持樂觀的態度。 多吃富含蛋白質和維生素的食物，如牛奶、豆製品、雞蛋、魚、新鮮蔬菜和水果。

沒有很好的方法可以做運動神經元病。 疾病的診斷時間，藥物**疾病的效果不同，生存時間也不完全相同。 一般來說，患者的生存期在3至5年之間，如果發現疾病處於晚期，生存時間可能不到兩年。

運動神經元病（MND）是一種非常嚴重的疾病，患者可能會從肢體一側出現肌肉搏動、麻木、虛弱、震顫和其他症狀，並可能發展為胸部和腹部肌肉萎縮。 在晚期病例中，可因呼吸衰竭、吞嚥困難和心律失常而死亡。 一旦確診，應積極**，盡可能延長患者的生命。

的確，運動神經元病的人活不了太久，很有可能大家都會聽說自己得了運動神經元病，這基本上和被宣告死亡是一樣的。 從平均生存年齡來看，中國主要報告的平均數量在30-40個月之間，中位數可能為3年。

基本上，很少有患者持續超過 5 年。 當然，我也聽說過名人，比如美國科學家史蒂芬·霍金，他有運動神經元病，但一直活到60-70歲，而且壽命很長，但他得到了美國高科技的很好的支援。

對於普通人來說，從護理或醫學上很難達到這個水平，所以普通人的預期壽命相對較短。 但知道這種情況後，你不可能很鬱悶，你必須積極調整自己的情緒才能進行**。

運動神經元疾病的發病率很低，但一旦出現，就會影響患者的生活，運動神經元疾病會導致運動能力緩慢下降，大多數患者也會出現肌肉萎縮，完全失去生存能力，運動神經元疾病也會影響患者的生命和健康， 患者一般預期壽命較短，只有少數患者能達到正常人的水平。

神經元疾病會影響預期壽命，但也取決於患者的運動神經元疾病型別，如果患者只有神經末梢有問題，生存年齡會更長，如果患者同時失去運動能力，肌肉也會萎縮， 那麼病人的預期壽命就會受到影響，一般來說，生存時間在四五年左右，比較短。

患有運動神經元病的患者能活多久取決於患者的病情、狀況、善後護理和心態。 如果患者得到及時有效的**，但後期護理和個人心態不是很好，那麼三年內可能會發生死亡，有些患者可能存活五年左右。 如果患者不僅得到及時有效的**，而且個人心態也很好，後期護理也到位，那麼這些患者能存活的年數是無法用數字估計的，因為這樣的患者可能還活了幾十年。

據我們所知，觀察患者每年的疾病進展程度，可以大致估計他的預後，例如，通過嚴謹仔細的測量表評分，我們可以知道進展的大致範圍是多少，以及預計完全喪失能力的時間，因為運動神經元疾病不會直接危及生命， 而最後，這樣的患者主要是因為其併發症而危及生命，例如長期臥床休息引起的肺部感染，或長期無法進食導致的營養不良。在疾病後期，很多患者會出現呼吸肌無力，所以在這種情況下，他們可能需要呼吸機的支援，這也是乙個非常重要的方面，這也是決定患者生存時間的乙個非常重要的因素。正確**可以控制疾病的進展，促進患者神經功能的恢復，從而提高患者的生活質量，延長患者的生命。 如果疾病進展，引起膈肌麻痺和吞嚥障礙是危險的。

所以，要及時，越拖延越困難，肯定會影響預期壽命。

為了不使病情進一步惡化，促進神經功能的恢復，除營養神經藥物外，中藥還可用於啟用處於休眠狀態的健康生物細胞，以替代受損、退行性和壞死的神經細胞，使四肢功能得以恢復。

您好，您最近感覺有點虛弱和蒼白，一直在醫院檢查，發現是由運動神經元疾病引起的。 目前還沒有針對這種疾病的特別好的治療方法**。 因此，如果有運動神經元疾病，如果進行氣管切開術，應考慮存在肺部感染或呼吸困難現象，這表明病情非常嚴重。

這種疾病的生存期一般不是特別長。

改變運動神經元病短期內不會危及生命，只要及時服藥**，可以減緩疾病的進展！