如何快速判斷遺傳病是否相關是一種有效的方法

當母親生病時，她的女兒也生病了。

或者，如果父親生病了，兒子也會生病。

它是一種非伴隨的遺傳病。

答：：步驟1：確認或排除是否遺傳Y，如果遺傳Y，則所有患者均為男性。

第二步：判斷顯性隱性，內隱的創造是隱性的，中間的創造不是顯性的。

第 3 步：確定它是在常染色體上還是在 X 染色體上。

如果伴有x隱性遺傳病，父子倆一定是有病的，如果父子倆沒病，往往是隱匿的。

如果伴有x顯性遺傳病，母女倆一定是病了，如果母女倆有非渣殘病，往往是顯而易見的。

無中生有是隱藏的，隱藏的疾病被看作是女性的疾病，而女性父親（兒子）沒有生病可以排除在外，x隱藏。

若無顯性中病，則明顯病變為男性病，無病的男母（女）可排除X表現。

1 首先確定顯式隱含性：

無中生有，有隱含性，“沒有什麼是顯而易見的”。

2.確定致病基因的位置

無中生有是隱藏的，女兒的病往往被隱藏起來“中產沒有優勢，女兒正常，往往明顯”孕產婦病、孩子病、女病、父親病，男性患者比女性更容易“ 最有可能是”X隱“（女性病，男病必有病） 父親病， 女性病、兒童病和母親病，女性患者比男性更易患“X明顯”（男性疾病和女性疾病一定有病）。

3.處理常染色體和性染色體共存的方法：

當兩對或多對由性染色體和常染色體上的基因控制的性狀被遺傳時：由性染色體上的基因控制的性狀被視為伴生遺傳; 常染色體上基因控制的性狀按照分離定律和基因整體自由組合定律進行處理。

偶發遺傳病是指致病基因位於X染色體上並經過X染色體的遺傳性疾病，故又稱X連鎖遺傳。 相關遺傳病也分為性別連鎖顯性遺傳和性別連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳。

當 X 染色體上的一對等位基因都是致病基因時，就會發生這種情況。 其遺傳特徵是： 發病與性別有關，在男性中更常見。

當父母正常時，男孩可能會得病，致病基因一定來自母親，女孩是正常的，但1 2是攜帶者。

如果有女性患者在場，她的父親必須是患者，而她的母親是攜帶者。

如果父親是病人，那麼所有出生的女兒都是攜帶者，兒子是正常的。 如果母親是病人，那麼出生的女兒是攜帶者，兒子是病人。

男性患者的致病基因是從母親那裡遺傳下來的，也稱為交叉遺傳。 兄弟、叔叔、堂兄弟姐妹、外祖父和侄子也可能因交叉遺傳而成為患者。

性別連鎖隱性遺傳。

致病基因是顯性的，位於X染色體上，一對中的乙個等位基因是致病基因。 這些疾病很少見。 其遺傳特徵如下：女性更容易患上這種疾病，而男性患上這種疾病的可能性較小。

患者的父母之一必須是患者。

男孩和女孩都可能生下女性患者所生的孩子，幾率為 1 2;在男性患者的情況下，所有女兒都是患者所生，兒子是正常的。

它發生了幾代人。

我給上樓的哥哥補充一句：另外，如果基因遺傳了x隱性基因，那麼男孩和女孩都會生病！ 1 如果是 X 和 Y 的隱性組合，則為生病的男孩，2 如果是顯性 X 和 Y 組合，則為未生病的男孩。

3 如果它是兩個隱性 x 的組合，它就是乙個生病的女孩，4 如果它是乙個顯性和乙個隱藏的組合，那麼就沒有生病的女孩！ 5.如果是兩種露骨性別的組合，那麼就是乙個沒有生病的女孩！ 而且沒有生病的男孩沒有致病基因，但沒生病的女孩就不一定了！

以上4個女孩是有致病基因的！ 你明白嗎？

伴生繼承具有交叉繼承的特徵。

書中有原話。

正常人有。

染色體有23對，其中22對既是雄性又是雌性，稱為常染色體（1 22號染色體），另一對是雄性和雌性不同的，即性染色體，雌性是同卵xx，雄性是異質xy。 如果控制性狀或疾病的基因位於常染色體上，並且該基因是顯性的，則稱為常染色體顯性遺傳; 常染色體隱性遺傳基因控制的疾病或性狀的遺傳是常染色體隱性遺傳。 所謂性染色體遺傳，如果X染色體上基因控制的性狀或疾病的遺傳稱為X連鎖遺傳，並且還有兩種顯性隱性遺傳，而Y染色體上基因控制的性狀或疾病的遺傳稱為Y連鎖遺傳，因為任何時候都不會有Yy型配對， 所以沒有顯性的隱性區別。

至於顯性和隱性，我認為可以用通俗的話來解釋：一般控制性狀的基因都是一對一的，稱為等位基因，乙個來自父親，乙個來自母親。 如果這兩個基因不同，那麼就只有其中乙個基因會顯現出來，而另乙個被代表的基因相對沒有代表，即顯性基因，反之，未代表的基因就是隱性基因。

X性染色體顯性。

X性染色體，隱性。

Y染色體遺傳。

伴生繼承可以歸納如下：

1.當同性性別的性染色體（例如，哺乳動物的xx和鳥類的ZZ）傳遞純合顯性基因時，F1雌性和雄性都是顯性的。 F2性狀的分離表現出3個顯性特徵

1 隱性; 性別隔離為1女1男。 隱性個體的性別與祖父母隱性的性別相同，即1 2的孫子具有與其外祖父相同的表型特徵。

2.當同性性別的性染色體傳遞純合隱性基因時，F1是交叉遺傳的，即母親的性狀傳給兒子，父親的性狀傳給女兒，而在F2中，性狀與性別的比例為1：1。

3.由存在於 Y 染色體差異段中的基因（特別是人類或哺乳動物）決定的性狀，或由 W 染色體攜帶的基因決定的性狀，僅從父親（或母鳥）傳給兒子（或雌鳥或雌鳥）。 表現為特殊的 Y 連鎖（或 W 連鎖）遺傳。

希望對您有所幫助

同伴的遺傳分類：

第一種型別：具有 x 顯性繼承（y 上沒有人）。

等位基因） - 其特徵是孩子有病，母親必須有病;如果父親生病了，女兒一定生病了。

第二：X隱性遺傳（Y上沒有等位基因） - 其特徵是男性患者多於女性患者; 交叉遺傳學。

第三種型別：Y遺傳（x上沒有等位基因） - 以男性患者為特徵。

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