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Mil-29 家族（MiR-29A、B 和 C）啟用 P53 對抗負調節因子 P85 和 CDC42。 該家族在慢性淋巴細胞白血病中已被廣泛研究[123-125]。 在肺組織中，miR-29被認為是纖維化邊緣條的重要因素[126]。

在肺癌中，miR-29s的表達與DNA甲基轉移酶dnmt3a和dnmT3b呈負相關[127]，兩者都是miR-29S的直接靶標。 在肺癌細胞系中實現的miR-29s的表達通過去甲基化抑制體外和體內的致瘤性，並啟用表觀遺傳TSGS沉默，如FHITAND WWOX[127]。 作為 Mir29 腫瘤抑制介質的其他重要目標功能包括 ttp [128]（調節細胞極性和轉移）和 BCL2 家族恢復期1 [129]。

Mir 1、Mir-133 和 Mir-206 是三種所謂的“肌肉特異性”microRNA，在心臟和平滑肌組織中高度表達[130131]。 它們在肺部表現出抑制癌症的活性。 在原發性癌症樣本和細胞系中發現下調的Mir1[132]。

在A549細胞中表達Mir1以抑制細胞生長和H1299、複製電位、運動遷移、單獨存活和致瘤小鼠[132]。 目標是包括 PIM 1、HDAC4 和 FoxP1 以介導這些效應。 MIR-133-AIS表明，與正常組織相比，SQCC是減少的能量[133]。

此外，每個mil都可以靶向多種癌症通路，儘管癌症網路中的乙個關鍵因素通常因對多個miRNA的重轉錄後水平的監管要求而突變。 運動員的不同功能基於細胞的背景（圖。 1）。

系統地鑑定靶向miRNA（s）或Mir調節因子的目標基因的更好方法可以更全面地了解訊號轉導中miRNA的關鍵癌基因。 miRNA參與癌症發病機制為新的癌症干預提供了機會。 miRNAs作為生物標誌物在肺癌診斷、分類方法、藥物反應的診斷和評估中的應用前景廣闊，有待進一步完善。

在更大的人群中，具有表達分析的標準化業務和分析程式有可能產生更可靠的標記物，並具有更高的靈敏度和特異性。 Thira基於miRNA開發的餡餅還很年輕，但在奈米顆粒等新遞送技術的幫助下蓬勃發展。 總體而言，我們樂觀地認為，基於Mil的肺癌管理將有助於在未來馴服

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在傳染病醫院從事超聲成像工作。 主任醫師。

頭頸腺外科主任。 專業技術職稱。

腫瘤學委員會副主席。