小腦性共濟失調都是遺傳性的嗎？

共濟失調不一定是遺傳性的。

它可能由創傷性腦損傷、顱內出血等引起。

遺傳性共濟失調通常在兒童時期出現症狀。

超過60不應該是遺傳的。 它不會傳給子孫後代。

小腦性共濟失調是遺傳性的，比成年期更常見。 主要表現為四肢共濟失調，多為下肢較重，眼球震顫和詩意言語。 臨床上可分為3種型別：

無家族史，僅小腦受累，無意向性震顫，可能為粗大正常的腦皮質共濟失調。 如果有明顯的意向性震顫、眼球震顫和遲發性吞嚥困難，可能會出現橄欖、腦橋和小腦共濟失調。 如果存在小腦性共濟失調，伴有明顯的意向性震顫，則可能存在小腦齒狀核共濟失調，下肢共濟失調為輕度或伴有驚厥性腕帶阻和肌陣攣。

遺傳性小腦性共濟失調（神經病學）是所有報告的共濟失調中最常見的。 發病機制不明，病變主要累及小腦，但脊髓和顱神經也可部分受累。 遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無顯著差異。

如果發現有病徵，要及時去醫院檢查，如果發現症狀，就能及時做，這樣效果會大大提高，病情也不會延誤。 這種疾病有一定的遺傳易感性，但不一定會遺傳給後代。 患者應按正軌到公立醫院停止檢查，適當停止功能性運動，不吸菸、不飲酒。

小腦萎縮通常影響行走。 小腦萎縮患者一般有頭暈、頭暈、行走不穩、四肢不協調、言語不清、爆破音等症狀，可通過顱腦磁共振檢查進行診斷。 小腦可以調節四肢的姿勢和平衡，協調小腦的自主運動，因此小腦萎縮的主要症狀是肢體功能不協調和姿勢異常。

患者平躺時應注意休息，以免造成腦部供血。

脊髓小腦性共濟失調 （SCA） 是一組由基因突變引起的神經系統遺傳疾病，導致小腦、腦幹和脊髓退化。 主要臨床表現為進行性運動協調功能障礙和平衡障礙。 大多數是常染色體顯性遺傳，但也可以是常染色體隱性遺傳、X 連鎖和線粒體遺傳。

**原則。 目前尚無針對該病的具體方法，對症治療可緩解症狀。 治療方式包括藥物治療、手術和運動。

藥物**。 1.丁螺環酮、金剛烷胺和加巴噴丁聯合應用可改善共濟失調症狀。

2.左旋多巴或多巴胺激動劑可緩解錐體外系症狀，如僵硬。

3.可以嘗試ATP、輔酶A、肌苷和B族維生素等神經營養藥物。

相關藥物。 螺酮、金剛烷胺、加巴噴丁、左旋多巴、ATP、輔酶 A、肌苷、B 族維生素。

手術**。 如果情況需要，可以進行視丘腦清掃術。

其他**。 訓練、體能和輔助行走可以幫助患者改善生活質量。

**週期。 脊髓和小腦共濟失調的第乙個週期一般為1至3年，但可能因疾病嚴重程度、初次計畫、銼刀時機、個體體質等因素存在個體差異。

小腦性共濟失調是遺傳性的，在家族中遺傳，只要家裡有一人患上這種疾病，孩子就有50%的幾率會遺傳。

一般來說，遺傳性脊髓小腦性共濟失調在小腦性共濟失調中很常見，散發病例也很常見，不同遺傳方式的遺傳世代數不同，主要包括以下幾種形式：

1.常染色體顯性遺傳：是最常見的遺傳方式，主要表現在家族中患者連續幾代，診斷明確的患者後代有50%的遺傳概率，即當父母一方生病時，孩子患病的幾率為50%。 一般來說，常染色體顯性遺傳性脊髓小腦性共濟失調亞型常見於一些種族患者，也稱為SCA3或Machado-Joseph病，約佔常染色體顯性遺傳性脊髓小腦性共濟失調氧化鋁的一半以上。

其他亞型如 SCA1、SCA2、SCA3 和 SCA6 很少見，而 SCA8、SCA12、SCA17 和 SCA35 極為罕見。

2.常染色體隱性遺傳：主要特徵是當父母一方生病而另一方正常時，孩子可能攜帶致病基因，但不會發病;

遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳性退行性疾病，其特徵是共濟失調表現、遺傳史以及脊髓、腦幹和小腦損傷。 除了小腦和傳導纖維受累外，這組疾病還常累及錐體束、脊髓、顱神經核、腦橋核、脊髓節、基底核和自主神經系統。 共濟失調步態是最先出現的症狀，在尷尬中逐漸加重，最謹慎的最終導致臥床不起、臨床症狀重疊，且非常複雜，同一家族可表現出高度的異質性。

常見症狀：Friedreich 共濟失調是最常見的特發性退行性疾病。 染色體隱性共濟失調通常較早，具有獨特的臨床特徵，如兒童期。

肢體進行性步態共濟失調，伴有神經系統體徵和症狀，如錐體錐體外系徵、發音困難、深部感覺異常和非神經系統症狀，如脊柱側彎、弓形足和心臟損傷。