歐盟REACH的註冊流程

發布 財經 2024-03-03
9個回答
  1. 匿名使用者2024-02-06

    沒有REACH認證這回事,只有REACH測試,也就是測試報告,一般是針對化學品的。

    REACH測試是環境測試之一,符合條約第57條規定的一項或多項規範的物質可以被認定為“高價值物質”(SVHC),並被列入“授權候選清單”(也稱為“候選清單”)並進入SVHC清單".

    分為金屬部分和非金屬部分,金屬部分有64項,非金屬部分有155項。

    2.《SVHC清單》中所列物質如下:

    1.符合致癌、致突變或重複毒性(CMR)分類規範第1類或第2類的物質;

    2.永續性、生物累積性和有毒物質; 或非常永續性和生物累積性 (VPVB) 物質;

    3.有證據表明存在類似關注的物質,例如內分泌干擾物。

    3. REACH測試的目的是什麼?

    1.提交有關危險化學品的資訊。

    2.評估和管理化學品的危害。

    3.登記所有用途的化學品。

    4.對健康危害較小的物質。

    5.對環境危害較小的物質。

    6.支援歐盟當局對化學品使用的風險和危害採取更快的行動。

    7.提高歐盟化工企業的競爭力將是經濟發展的一劑良藥。

    8.制定有害物質評估方法。

    9.確保物質在歐盟內部市場的自由流動。

  2. 匿名使用者2024-02-05

    它主要控制塑料、皮革和紡織品。

  3. 匿名使用者2024-02-04

    REACH規定化學品應進行註冊。 要註冊,第一步是預註冊,然後是正式註冊。

    對於預註冊,歐洲的企業是免費的; 非歐盟公司需要向**機構支付少量費用,例如在中國,一般為3000元。

    正式註冊費用為管理費+資料費+**費,其中管理費和資料費在全世界都是一樣的。 費用取決於機構之間的差異。

    當然,歐洲企業這樣做更合理,畢竟REACH法規是歐盟的法規,中國企業沒有監管義務。

    但是,歐洲公司經常會要求中國公司註冊,否則他們不會購買您的產品,因此有很多中國公司進行正式註冊。

    然而,從另乙個角度來看,REACH既是障礙,也是商機。 完成正式註冊後,歐洲客戶將優先與您合作,如果不完成正式註冊,將來可能不得不放棄歐洲市場。

  4. 匿名使用者2024-02-03

    法律分析:REACH法規是關於化學品註冊、評估、授權和限制的法規,是歐盟對所有進入其市場的消費品進行預防性管理的法規,是歐盟對消費品環境保護要求的基本條款和一般條款,是出口到歐盟的護照。 對於REACH法規限制的控制,企業需要結合產品和限制條款,正確理解單據限制不同條款的控制範圍,並履行限制的責任,以避免產品投放歐盟市場後被召回、銷毀、退出市場等處罰。

    法律依據:歐盟1907-2006年歐共體“關於化學品的註冊和評估”。 授權和限制條例》 1.主要內容 登記 明年所有產量或進口量超過1噸的化學物質均需進行登記,年產量或進口量超過10噸的化學物質也應提交化學品安全報告;評估包括檔案評估和物質評估。

    檔案考核是驗證企業提交的註冊檔案的完整性和一致性。 物質評估是指確定化學物質危害人類健康和環境的風險; 授權授權生產和進口具有一定危險特性並引起人們關注的化學物質,包括CMR、PBT、VPVB等; 如果認為某種物質或其製劑或物品的製造、投放市場或使用對人類健康和環境造成無法充分控制的風險,則限制在歐盟境內生產或進口某種物質。

  5. 匿名使用者2024-02-02

    收到樓上的回覆後,他解釋了什麼是預註冊,我會告訴你什麼是預註冊。 後預註冊是ECHA幫助那些錯過預註冊的公司,例如,一些公司生產二氧化矽,但他們在2009年才出口到歐盟,為了讓這些公司享受預註冊的待遇,因此,ECHA允許他們進行預註冊,但由於2008年12月1日的截止日期已經過去,所以被稱為預註冊後。

    後預登記與預登記條件相同,但歸類為CMR物質(生殖毒性)的物質和年出口量超過100t的R50 53物質(水生毒性)的物質不能再進行後預登記,這些物質必須登記後才能出口; 另外,根據噸位的大小,註冊的截止日期也不同,前一年的截止日期不能進行預註冊,只能直接準備註冊工作,換句話說,如果你的產品是普通物質,出口量在100-1000t之間,註冊的截止日期是6月1日, 2013年,這樣,2012年6月1日之後,就不可能進行後期預註冊了,ECHA不接受,只能直接進行註冊工作。具體情況可諮詢CTI瑞歐,預登記後免收維修費。 如果您有產品要出口到歐盟,請立即趕快進行預註冊,可能還為時不晚。

  6. 匿名使用者2024-02-01

    REACH預註冊僅適用於分階段物質。 預註冊要求在REACH法規生效後的12至18個月內完成。 (即2008年6月1日至2008年12月1日)。

    如果未在規定期限內完成預註冊,公司將從2009年1月1日起無法將其產品出口到歐盟。 對於製造商或進口商來說,預註冊是有好處的,並且可以有乙個過渡期。 如果沒有預先註冊,條例就沒有規定過渡期的好處。

    在他們準備註冊期間,該物質可以繼續生產或進口。 同時,預註冊促進了資訊共享,避免了研究的重複,特別是脊椎動物試驗,從而降低了業務成本。

    預註冊時間段。

    1.在《條例》生效後的12至18個月內:除非有特殊的註冊要求,否則註冊人必須對每年生產或進口數量大於或等於1噸的分期物質進行預先註冊。

    2.在法規生效後18個月首次生產或進口超過1噸物質的潛在註冊人,必須在生產前6個月和註冊截止日期前12個月申請預註冊。

    預註冊的目的和好處。

    目的:實現資料和資料共享。

    好處:可以在註冊規定的期限內生產或進口,預註冊後可以生產或進口,除非註冊被拒絕。

  7. 匿名使用者2024-01-31

    說白了,就是出口到歐盟的化學品零小時許可證。

  8. 匿名使用者2024-01-30

    2008年6月1日,歐盟生效的《化學品註冊、評估、授權和限制化學品註冊、評估、授權和限制條例》(以下簡稱REACH法規)。 REACH法規規定,凡達到年出口量超過1噸的“分階段物質”,均需在2008年6月1日至2008年12月1日期間完成預登記,並可根據不同噸位的預登記享受2-10年的緩衝期,並在緩衝期截止前完成正式登記。

  9. 匿名使用者2024-01-29

    “化學品的註冊、評估、授權和限制”是歐盟對進入其市場的柑橘類化學品進行預防性管理的監管核心。 它於2008年6月1日正式實施。 這項長達849頁的法規歷時七年完成,使其成為歐盟歷史上最複雜的州法規,也是過去20年來最重要的法規。

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