亟待解決遺傳問題

1.假設：酒窩的存在是主要的 A 對照。

母親 A 然後母親有酒窩，父親 Aa 然後父親沒有酒窩。

小王A，那麼小王有酒窩。

2.假設：酒窩的存在是隱性 A 對照。

媽媽啊，然後媽媽有酒窩，爸爸啊，爸爸就沒有酒窩了。

小王啊，那麼小王就有了酒窩。

這兩個假設都與標題中描述的相同。

表示不能判斷為酒窩的基因不一定受顯性基因控制。

我建議你還是了解顯性和隱性基因的定義，然後你就會了解基因的作用。

根據標題給出的條件，無法推斷出小王的酒窩是隱性的還是顯性的，也沒有說酒窩是遺傳的，如果是遺傳的，樓上的兄弟們已經說得很清楚了，而且不止這兩種情況，所以這個標準答案的意思很明顯， 也就是說，不能推斷控制酒窩的基因是顯性基因。（如果假設太多，根本沒有答案）。

答案不正確。 1.假設：酒窩的存在是主要的 A 對照。

母親 A 父親 AA

小王A（不管母親基因有沒有隱性A，小王都會有酒窩） 2假設：酒窩的存在是隱性 A 對照。

母親 AA 父親 AA（或父親 AA）。

小王AA，此時小王沒有酒窩（或者說小王AA，此時小王有酒窩）綜上所述：佔主導地位的A對照有酒窩。

有酒窩是顯性的，媽媽A是顯性的，小王有酒窩。

假設 2 的酒窩由隱性 A 控制，父親的酒窩是顯性基因，但有些基因不一定受顯性基因控制，因此 2 中的酒窩有可能由隱性 A 控制。

建議您澄清顯性和隱性基因的定義。

1.母親：有酒窩的基因+任何基因 父親：沒有酒窩的基因+沒有酒窩的基因。

然後你自己畫乙個基因**，就會有小王的答案：乙個有酒窩+任意基因的基因。

2.母親：有酒窩的基因+有酒窩的基因 父親：沒有酒窩的基因+有酒窩的基因 那麼小王：有酒窩的基因+有酒窩的基因。

不止這兩種情況，所以這個標準答案的含義是顯而易見的：不能推斷控制酒窩的基因是顯性基因。

這個答案告訴你，酒窩的基因不一定受顯性基因的控制。

對此的標準答案是，有兩個條件控制具有酒窩性狀的基因。

問題是是否可以推斷出控制酒窩的基因是顯性基因，或者是否可以推斷出酒窩是顯性性狀。

全錯了，無語了 因為根據假設，可以得出結論，當父親是aa，母親是aa的時候，只有一種兒子小王出生，所以有4種情況。

這個問題的答案有點片面，對吧？ 甚至連伴生基因都沒有考慮，小王的性別也沒有說出來。

注意條件：1每對染色體只考慮一對等位基因;

2.全部來自單親品種。

分析：果蠅受精卵中有8條染色體，雌性親本4條，父系親本4條，當受精卵成蟲時，成蟲產生配子“，有用的資訊是：8條染色體（4對）產生配子。 其他一切都是無稽之談（干擾資訊）。

一對染色體上的一對等位基因，包含來自乙個親本的所有配子的配子總數為1 2（aa和aa）;

那麼來自親本一方的 4 對染色體產生的配子總數是 （1 2） 的四次方，即 1 16。 完成。

可以知道致病基因在x上並且是隱性的。

那麼正常夫婦的基因型是x大ayx大斧小a，所以後代的基因型是x小ay，概率是1/4。

因為女性的發病率為萬分之四，女性X小A的概率為2%（2%的平方是萬分之四），所以後代患上這種疾病的概率是2%乘以1/4等於1200選擇C

狐狸味一般是基因產生的，不僅顯性遺傳，而且從黃種人的角度來看，它應該屬於伴生遺傳。 狐狸氣味的遺傳因素應該在性染色體上，即在性染色體XY的X染色體上。 因此，狐狸味是x顯性遺傳的，一般有以下幾種情況：

1）父母雙方都有狐狸味，母親是純合子（如果控制狐狸氣味的顯性基因用a表示，那麼正常基因就是a），那麼後代，無論是雄性還是雌性，患病率都為100%。

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xay

2）如果父母雙方都有狐狸味，母親是雜合子，則後代患病率為雌性50%，雌性100%，雄性50%，未患病者不攜帶致病基因。

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xaxa xay xay

3）如果父親有狐狸味，母親正常，雌性的後代不會患病，雌性會攜帶50%的致病基因，雄性不會患病，不會攜帶。

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xay

4）如果父親沒有狐狸味，母親是狐狸味純合子，則後代不會在雌性中患病，雌性100%攜帶致病基因，雄性100%會患病。

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xay

5）如果父親沒有狐狸味，母親有狐狸味雜合子，後代在雌性中不會患病，攜帶50%的基因，在雄性中攜帶50%的基因。

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xaxa xay xay

父級 xay xaxa

兒童 xaxa xay

夫妻倆一起生了乙個孩子，根據現實生活中的統計，孩子的基因大約有30%是從父母那裡遺傳來的，70%是後天習得的，所以關健還是很在意如何把他培養成人才。

在 40 世紀 0 年代中期，科學家通過實驗證明 DNA 是遺傳物質。

1953年，沃森和克里克發現DNA的結構是雙螺旋結構。 1962年，他們因揭示DNA的結構而獲得諾貝爾生物學和醫學獎。

在20世紀初，科學家們破譯了遺傳密碼——DNA如何編碼構成蛋白質的氨基酸，它們如何被細胞轉化為蛋白質，DNA如何自我複製，以及複製錯誤、突變和性重組如何導致變異。

Pprraa與Pprraa雜交，F1為Pprraa，F1自交得到的小麥比例為3 4乘以3 4乘以3 4乘以3 4 4，即27 64，純合毛英、抗銹病、無芒（Pprraa）的比例為1 4乘以1 4乘以1 4乘以1 4， 即1 64，因此純合毛英、抗鏽、無芒佔毛英、抗鏽、無芒的比例為1 27，因此在F2群體中應選擇毛至少10個具有表型的純合、抗鏽、無芒的比例，因此應選擇至少10個具有表型的小麥、無羔（p-r-a-）小麥， 表達型別至少應為1除以1 27，即270株。

有更好的公式：

無中生有是隱藏的，生女孩往往是隱藏的”。這意味著無病的父母生下了乙個生病的孩子，這種遺傳病是一種隱性遺傳病; 如果患病的女兒出生，則該疾病為常染色體隱性遺傳。

中年沒有優勢，女孩出生的疾病往往是顯而易見的”。這意味著生病的父母生下了乙個無病的孩子，而這種遺傳病是一種顯性遺傳病; 如果出生時沒有疾病，遺傳性疾病是常染色體顯性遺傳的。

通過這兩個公式，可以消除常染色體遺傳病。

至於伴生繼承，還有乙個公式：

在隱性遺傳的情況下，“母親和孩子會生病，女性和父親會生病”。原因是母親得了病，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且一定有乙個隱性致病基因和X染色體一起遺傳給兒子（基因型XY），而兒子的Y染色體沒有相對等效的作用，隱性致病基因導致男性表現出這種疾病。 同樣，當女兒生病時，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且必須有乙個隱性致病基因，該基因是她父親遺傳給她的（基因型XY）和X染色體。

一般來說，在X隱性系譜中，如果乙個女人患有X隱性疾病，她的父親和她的兒子應該是病人。 在具有 x 隱性的譜系中，男性的發病率比女性更常見。

在與x的顯性繼承中，“母親會生病，父親和女兒會生病”。原因類似，在X顯性譜系中，如果乙個男人患有性X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒應該是病人。 在具有 x 顯性遺傳的譜系中，女性的發病率比男性更常見。

在Y染色體遺傳病中，表現為只發生在男性身上的疾病，從父親傳給兒子，從孩子傳給孫子，子孫輩沒有盡頭。