前幾天，醫生說我的侄女可能得了地中海貧血

這是可能的，但缺鐵也是可能的，儘管地中海貧血在紅細胞計數和紅細胞變異係數高（第二次不應很高）方面可能更大。 由於血紅蛋白正常，所以沒有急診，建議等她肺炎恢復後，再進行血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢測，以確認診斷。 即使是地中海貧血也是輕微的，不會對侄女的健康產生太大影響。

當然，如果地中海貧血是一種遺傳病，你的乙個兄弟和嫂子一定也患有地中海貧血，你的侄女長大後可能會將地中海貧血傳給她的後代，所以如果被診斷出來，她未來的配偶也必須徹底檢查地中海貧血。 這與精神狀態無關，雙方的長輩看起來都很健康，與地中海貧血沒有矛盾，因為輕度地中海貧血患者與普通人基本相同，並不影響預期壽命。 不要緊張。

具體來說，讓我們解釋一下血液常規：

白細胞公升高，中性粒細胞：細菌感染的表現，與肺炎的診斷一致。 在這兩個結果中，第二個結果都較低，表明感染已得到控制。 這些指標與地中海貧血無關。

平均紅細胞體積低（正常值 80,100）和平均紅細胞血紅蛋白體積低（正常值 27,32）是地中海貧血或缺鐵的體徵。 已經分析了地中海貧血診斷易感性的原因。 其他指標微不足道。

輕度地中海貧血幾乎可以識別。

血紅蛋白是正常的，所以不是傳統意義上的貧血。 以上診斷只是基因判斷。

這確實是貧血。 需要特定類別的骨穿刺來確認診斷。

您好，這是一種遺傳性疾病，嚴重的地中海貧血可能會危及生命，目前尚無特定的**方法，可能需要定期輸血。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要分布在地中海國家和亞洲，中國的廣西、廣東和海南是地中海貧血高發地區。

可分為極輕、輕、中、重四個等級。 正常情況下，每個人都會有兩組正常的血紅蛋白基因; 一組來自父親，另一組來自母親。

如果乙個或多個異常基因遺傳自父母，則可能發生地中海貧血。 地中海貧血必須遺傳自父母，並且不具有傳染性。

非常地中海貧血的輕度沒有貧血，所以也叫地中海貧血基因攜帶者，輕度地中海貧血只有輕度貧血，多在體格檢查時發現，大多數有這兩種型別的患者都不會知道自己有這種基因。

中度貧血的中度患者可採用藥物**和脾切除術治療，以增加血紅蛋白，但只能改善貧血，不能**，且輸血量相對較大。

地中海貧血患者的病因主要是遺傳因素造成的，而患者的基因存在非常複雜的缺陷，導致患者體內血紅蛋白缺乏，單純的補鐵和血液是無法治癒的，那麼哪種程度的地中海貧血會死亡呢？

我們先來談談地中海貧血重症患者，重症地中海貧血其實是一些年幼的孩子，因為重症地中海貧血早在孩子出生後三個月就會發展，而孩子最晚發病的時間是在一歲以後，發病後，孩子就會有地中海貧血的特殊面孔， 臉部無血色或因為孩子有黃疸併發症，臉部發黃，面部骨骼變形。

以後會出現各種內臟併發症，最常見的是肝脾腫大，肚子突出，當心力衰竭的時候是五到十歲的時候，那麼孩子的生命就會早產。

中度地中海貧血介於重度和輕度之間，但中度地中海貧血並不是不用擔心，中度患者只是發病年齡比重度患者晚，而且身體的許多內臟器官在發病後也會出現併發症。 而且肝脾腫大，中年時常死於心力衰竭。

最容易引發人生疑問的是一些輕度地中海貧血患者，因為這些患者通常在檢查一些與血液有關的方面時才發現自己患有這種疾病，比如一些地中海貧血高發的地區，而且患者在婚前沒有不適症狀。 我感到震驚和困惑。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，根據基因型和血紅蛋白譜對嚴重病例進行分層。 一般分為固定式、輕型、中型和重型。 這取決於特定的基因型和血紅蛋白濃度。

地中海貧血實際上是乙個用詞不當的詞，被稱為“地中海貧血”，因為這種疾病最初是在地中海沿岸國家的居民中發現的。 然而，後來發現，地中海沿岸國家居民中這種貧血的發病率並不比其他一些地方高，例如華南地區，地中海貧血的發病率約為8-10%，並不低於他們。

地中海貧血的學名是珠蛋白發育不良性貧血，這是一種遺傳性疾病。

地中海貧血是一種貧血。 出生後數天，貧血，進行性加重肝脾腫大，黃疸，發育不良，其特殊表現為：頭大，眼距變寬，鞍鼻，額頭突出，臉頰突出，其典型表現為臀部狀頭部，長骨可骨折。

骨骼變化是由骨髓造血過度、骨髓腔增寬和皮質變薄引起的。 少數患者在肋骨和脊柱之間出現胸部腫塊，也可見膽結石和腿部潰瘍。 貧血要注意飲食保養，要多吃高蛋白飲食，如瘦肉、魚蝦、雞蛋，以及含鐵量高的紅棗、豬肝、木耳等，有利於補充缺鐵，白衣山藥紫薯粉也是乙個不錯的選擇，可以促進營養中鐵的吸收。

地中海貧血是一種遺傳性區域性疾病。 其主要核心問題是血紅蛋白合成紊亂，其原因尚不清楚。

實驗室檢查可排除地中海貧血。

現在是輕度貧血，估計是輕度，現在沒有必要**，輕度地中海貧血就沒有必要了**。 在這種情況下，建議多注意日常生活，避免繁重的體力勞動，同時可以測試血液常規。

首先，您沒有貧血（正常血紅蛋白），並且紅細胞的平均體積在正常範圍內，這與地中海貧血（小細胞性貧血）不對應。

確保您沒有地中海貧血。

MCH 和 MCHC 略低與您的正常紅細胞計數有關，通常不是什麼大問題。 這可能是對近期失血的反應，也可能是正常的波動。

首先，地中海貧血並沒有什麼可怕的，其實有些地區地中海貧血的人比較多，廣東每九個人中就有乙個是地中海貧血，輕度地中海貧血並不影響正常生活和婚姻生育。

從檢測資料來看，地中海貧血的可能性更大，可以做基因檢測，確定是地中海貧血還是普通缺鐵性貧血。

如果地中海貧血確診，那麼最好選擇非地中海貧血伴侶結婚。

當然，如果雙方都是地中海貧血，並不是不能結婚，而是懷孕時應該做胎兒地中海貧血檢查。

如果丈夫和妻子中只有一方患有地中海貧血，則可以正常生育;

如果夫妻雙方都患有地中海貧血，孩子有四分之一的幾率完全正常，二分之一的幾率是輕度地中海貧血（即像父母一樣，不影響正常的生長和生活），有四分之一的幾率是重度地中海貧血（即必須絕對防止分娩）， 如果父母雙方都患有地中海貧血，則需要在懷孕期間進行胎兒地中海貧血檢測，以防止發生嚴重的地中海貧血。

地中海貧血的遺傳模式如下：

1.如果夫妻雙方都不是地中海貧血患者，他們的下一代就不會患有地中海貧血。

2.如果夫妻中只有一方是地中海貧血患者，則每次懷孕時，他們的孩子有50%的幾率因遺傳而成為地中海貧血患者。

3.如果夫妻雙方都是地中海貧血患者，每次懷孕將有25%的幾率讓他們的孩子“正常”，有50%的幾率成為非常輕度或輕度的地中海貧血患者，有25%的幾率患有嚴重的地中海貧血。 如果父母雙方都是中度至重度地中海貧血患者，孩子肯定會患上地中海貧血。

地中海貧血，也稱為海洋性貧血，是一種先天性血液疾病，與父母有遺傳關係。 患者的紅細胞脆弱易死亡，攜氧能力不足，無法正常生活超過一定程度。

可以在婚前健康檢查時篩查出來，這是一種隱性基因遺傳，其中紅細胞的大小比正常細胞小，有時由於血紅素含量低而呈蒼白或靶細胞。

人體血液中含有血紅蛋白，血紅蛋白是氧氣的載體。 如果你的血紅蛋白低，你就貧血了。 如果你把製造血紅蛋白的過程想象成蓋房子，地中海貧血就是房子藍圖（基因）的乙個錯誤。

如果人體有幾張圖，如果只有一張是錯的，而一張或幾張是正確的，問題不大，那就是輕度地中海貧血。 患者一般無明顯貧血症狀，預期壽命不受影響，與常人基本相同。 如果所有的圖紙都錯了，患者可能會患有嚴重的地中海貧血，並且患者會在很小的時候就出現明顯的貧血，同時由於嚴重的貧血，從而導致一系列併發症。

一般來說，在沒有明顯症狀的成人中檢測到的地中海貧血可能是輕微的，但不能排除中度地中海貧血。

這些圖紙上的錯誤通常不是獲得的（有些情況與您的情況不對應），而是繼承的。 換句話說，你的父母中至少有一人也患有地中海貧血。 因為是遺傳病，所以沒有最好的辦法，但據說輕度地中海貧血患者症狀輕微，一般不需要就醫。

主要考慮因素是預防共病營養性貧血（如建造沒有磚塊和材料的房子），並徹底檢查配偶是否患有地中海貧血，以防止中度至重度地中海貧血的孩子出生。

遺傳病，我不太了解！