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1:1反應生成乙烯。
1:2反應生成乙烷。
由於加入H2的一般條件是催化劑Ni和加熱,上述兩個反應同時發生,難以控制乙烯的生成。
因此,選擇合適的催化劑,如林德拉催化劑,即催化活性較低,PD對CaCO3的吸附,即使H2過量,也只能形成烯烴。 完成。
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可以先轉化為乙烯,然後繼續用催化劑加氫,使乙烯發生加成反應,得到乙烷。 它需要兩個步驟。
一步到位達到乙烷是很困難的。
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C2H2+H2 C2H4 用 Lindrar 催化劑(金屬鈀沉澱在碳酸鈣上,然後用醋酸鉛處理)加氫至乙烯階段。
C2H2+2H2 C2H6在活性金屬鎳催化劑條件下高壓加氫,得到乙烷。
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乙炔和氫氣。
兩步反應:C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6(催化劑條件。
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我曾經專門研究C2加氫催化劑。
壓力是在裝置設計時設定的,不能隨意改變。 一般來說,僅從實驗的角度來看,壓力的增加有利於加氫的進行,不利於選擇性的提高。 乙炔加氫的目的是首先除去乙炔(小於1ppm),然後進行選擇性(以獲得盡可能多的乙烯)。
影響選擇性的最重要因素是催化劑(一般採用鈀氧化鋁,鎳的選擇性和穩定性不如鈀),其次是氫炔比。 如果氫氣過多,則主要生成乙烷,絕熱溫度公升高,原料損失; 如果氫氣過低,雖然可以得到更多的乙烯,但會產生大量的“綠油”,不容易得到小於1ppm的炔烴反應溫度主要是指催化反應器的入口溫度,當然低溫好,工業生產要注意效率。
此外,根據炔烴含量的不同,分為一級加氫、兩級加氫和三級加氫工藝。
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乙烯在較少的氫氣中產生,乙烷在較多的氫氣中產生。
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1,2ch ch ch2 ch c ch ch2 hcl-[ch2-ccl ch-ch2-]n-2,當加氫氣佔60%時,體積不再減少,說明乙炔乙烯與H2已完全反應,乙炔-乙烯混合氣體的體積為80公升,H2的體積為200 60% 120公升。 用乙炔 x 公升,需要 y 公升的 H2 才能完全反應; 然後是乙烯 80x,需要 120 Y 公升的 H2 才能完全反應; CH CH 2H2 CH3CH3 1---2 X---Y 2X=Y CH2 CH2 H2 CH3CH3 1---1 80-X---120-Y 80-X=120-Y X=40L,Y=80L 那麼乙炔的體積為40L,乙烯的體積為80 40 40公升,乙烯與乙炔的體積比為40:40 1:1
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誤差:乙烯與乙烯混合,乙烯在一對運輸和鼎亮片下經氫氣反應轉化為乙烷,這種方法不能完全轉化為乙烷,或者有過量的H2橙,不能完全去除雜質。
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有機物與氫氣的反應一般需要新增催化劑、加熱和加壓。
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一般有機反應需要加熱,比較普通,可以通過加熱來反應。
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前者反應 1:1,後者反應 1:2。 加入H2的一般條件是催化劑Ni被加熱,所以上述兩個反應同時發生,難以控制乙烯的生成。
選擇合適的催化劑,如林德拉催化劑,即催化活性較差的PD吸附在CaCO3上,即使H2過量,也只能生成烯烴。
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乙炔和氫氣一比一加成乙二產生乙烯,一比二就是乙烷。
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呃,比較難,這個是給你的。
CH2=CH2+Cl2 Cl-CH2-CH2-Cl先加CH2ClCH2Cl+2NaOH--醇加熱)--C2H2+2NaCl+2H2O,然後水解。
這是最簡單的,即使只是一步。
CH2=CH2 C2H2+H2 反應條件應為催化劑和高溫(我自己編......)
還是將我剛才寫的兩者結合起來?
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我只知道電石和水製造乙炔CAC2 + 2H2O = C2H2(氣體)+ Ca(OH)2我真的不知道如何製造乙烯。
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將乙烯加入溴中生成1,2-二溴乙烷,然後消除1,2-二溴乙烷生成乙炔。
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原則上,是的。
但是,您要問的可能是從乙烷中去除乙烯的最佳方法,並且不應該選擇這種方法。 主要原因是反應太難,最好的方法是使用溴水或酸性高錳酸鉀。
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引入H2時,可能與新的雜質混雜,雜質無法除去,因此應採用溴水和氣洗法除去雜質,因此是錯誤的;
醋酸與飽和碳酸鈉溶液反應,降低乙酸乙酯的溶解度,反應後分層,然後分離液可除去雜質,因此是正確的;
溴和溴苯易溶於苯,不能除去雜質,因此應加入NaOH溶液進行分離,以除去雜質,因此是錯誤的;
醋酸與足量生石灰反應後,與乙醇的沸點差增大,再經蒸餾可除去雜質,因此是正確的;
甲苯經KMno4溶液氧化生成的苯甲酸可溶於水,與苯分層,再分離除去雜質,因此是正確的;
因此,C
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