特發性震顫的遺傳性是什麼

很好的建議，及時**。

特發性震顫的唯一症狀是震顫，偶爾有報道稱伴有語調和步態異常。 患者通常從上肢開始，主要累及上肢，但也可累及頭部、腿部、軀幹和面部肌肉，表現為姿勢性震顫，伴有運動性、故意性或靜止性震顫成分，定向運動時可能加重。 特發性震顫，又稱家族性震顫，約60%的患者有家族史，在多個特發性震顫家族中均未發現跨代現象，性別分布均衡，一般認為是常染色體顯性遺傳，65-70歲前完全外顯，也有不完全外顯和散發病例的報道， 散發性和遺傳性人群的臨床特徵完全一致，通常被認為是同一種疾病，但相關的遺傳異常尚未確定。

特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示可能存在兩種不同的異常基因，並且家族性震顫比散發性病例更早發生，提示早發性特發性震顫受遺傳易感性的影響更強，遺傳易感性顯著影響臨床亞型特徵。

分析：特發性震顫是一種肌張力障礙疾病，主要表現為特殊動作或姿勢時的震顫症狀。

指導：在特發性震顫患者中，大約三分之一的患者有陽性家族史，並且是“常染色體顯性遺傳”。 因此，如果有遺傳背景，孩子更有可能遺傳它。

如果疾病不是由遺傳因素引起的，則不太可能遺傳。

1.特發性震顫在我們的生活中並不常見，所以不用擔心，它是一種運動障礙，它是一種由神經系統紊亂引起的疾病，很多人擔心他有遺傳現象，其實沒有必要擔心，它的遺傳概率很小， 2、目前，特發性震顫的具體**還不是很清楚， 一般認為與多種因素有關，主要是外周肌紡錘體傳入和中樞自主神經振盪共同作用的結果，且發病型別和年齡均不同。

3.特發性震顫的手段很多，有些症狀較輕的患者不需要，常用的手段是藥物，如腎上腺素受體阻滯劑、乙醇等，是一些常用的藥物，效果好。

患者：特發性震顫是一種肌張力障礙，其特徵是特定運動或位置的震顫症狀。 指南：大約 1 至 3 例特發性震顫患者有陽性家族史，且呈“正常色素”。

特發性震顫又稱家族性震顫，約60%的患者有家族史，因此特發性震顫具有很強的遺傳性，特發性震顫在家族患者的性別分布中比較均衡，男女比例沒有明顯差異，這種疾病的症狀通常在65歲或70歲以後才完全顯現出來， 特發性震顫應及時發生，否則會嚴重影響患者的工作和生活。

特發性震顫是一種可以遺傳的疾病，所以也叫家族性震顫，其遺傳概率高達60%，通常是常染色體顯性遺傳特徵，而有專家認為特發性震顫的遺傳性只有40%，之所以有如此巨大的差異，是因為特發性震顫的診斷標準不一致， 而對特發性震顫家族史的正確評估取決於對症狀的正確認識和臨床檢查，因此為了確認這種疾病的診斷，必須進行詳細的檢查來判斷。

特發性震顫的唯一症狀是震顫，患者通常伴有音調異常和輕微的步態，患者通常從上肢開始，主要累及上肢，累及頭部和腿部、軀幹和面部肌肉，主要表現為姿勢性震顫，也有運動、意象或靜止性震顫成分， 通常在最初的幾個月裡感覺到身體的振動，然後當興奮或過度疲勞時也會出現短期活動正常。

特發性震顫也稱為家族性或良性特發性震顫，姿勢性或動作性震顫是唯一的表現。 特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，是最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫疾病，約 60% 的患者有家族史。 特發性震顫是一種單一的症狀性疾病，體位性震顫是該病的唯一臨床表現。

姿勢性震顫是指肢體保持某種姿勢引起的震顫，當肢體完全放鬆時自然消失。 手部震顫常見，其次是頭部震顫，下肢震顫在患者中很少見。 特發性震顫也是特發性震顫的特徵，隨著注意力集中、緊張、疲勞和飢餓而加重，在大多數情況下，飲酒後會暫時消失，第二天會加重。

應對症狀**。

該病更常見於青少年晚期或成年早期，震顫是唯一的臨床症狀，表現為姿勢性或動作性震顫，通常累及單手或雙手或頭部，症狀直到後期才變得明顯。 除了造成身體和社交上的尷尬外，它通常不會導致殘疾，在某些情況下，震顫會干擾精細運動的完成，例如書寫，當喉部肌肉受到影響時，它會影響言語，而下肢通常不受影響。 患者通常報告少量飲酒可顯著緩解，但這是短暫的，機制尚不清楚。

體格檢查通常無其他神經系統體徵。

1 3例患者有常染色體顯性遺傳家族史，已鑑定出2個致病位點，定位於3Q13（FET1）和2P22 25（ETM或ET2）。

由於文字和內容的限制，它不能滿足每個人的需求，回答所有的問題，只是乙個基本的參考資料。 如果您想獲得特定的解決方案，請聯絡我們的醫療專業人員，他們將根據您的情況提供專業指導。

祝您身體健康！

特發性震顫有遺傳成分。

這個是世襲的。