多發性肌炎和類風濕有什麼共同點

多發性肌炎是一組瀰漫性肌炎性疾病，其特徵是近端肢體、頸部肌肉、咽部肌肉對稱性肌無力、肌肉壓痛和血清酶公升高。 大多數學者認為這種疾病與自身免疫性疾病有關。 一些學者認為，這與病毒感染或遺傳因素有關。

大多數為亞急性發作，可發生於任何年齡，多見於中年及以上人群，女性略多。 部分患者在發病前有惡性腫瘤，約20%的患者有其他疾病，如紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、乾燥症候群等。 由於受累範圍不同，該病的臨床表現多種多樣。

這種疾病通常在幾周至幾個月內達到高峰，伴有全身性肌無力，嚴重時會出現呼吸肌無力，危及生命。 因此，早期診斷和**非常重要。 只要及時使用皮質類固醇或免疫抑制劑**，單純多發性肌炎預後有望良好，惡性腫瘤和各種結締組織病患者的預後較差。

類風濕是一種全身性自身免疫性疾病，由體內免疫功能紊亂引起。 類風濕主要與關節有關，除了關節外，全身如肺、心血管、**、眼睛都會受到影響，所以它實際上是一種全身性疾病。 類風濕是一種自身免疫性疾病，屬於風濕病範疇，目前我國約有500萬類風濕患者。

類風濕的臨床表現主要是對稱性小關節疼痛和晨僵，所以很多患者早上會發現手僵硬，而且晨僵時間可能很長，超過半小時，甚至超過1小時，所以類風濕也是我們最常見的風濕病中最經典的疾病。

兩者都屬於風濕病和免疫病，同時存在時稱為重疊症候群，早期沒有專業的全身**風濕病和免疫病。 多發性肌炎可表現為類風濕性關節炎的症狀，許多患者可能在早期被誤診，從而延緩疾病。

多發性肌炎主要表現為四肢近端肌無力和疼痛，其特徵是“三難”，上下樓梯困難，上肢抬起困難，蹲下和站立困難。 心肌酶監測顯示肌酸激酶明顯增加，肌電圖顯示肌源性改變。

類風濕性關節炎主要是關節腫脹和疼痛。

與多發性肌炎和皮肌炎相關的精神疾病是原因不明的結締組織疾病。 目前被認為是一種自身免疫性疾病，近年來，人們認為細胞免疫缺陷具有重要的致病意義，有人認為該病與惡性腫瘤密切相關，也有報道稱40歲以上的皮肌炎患者中有50%患有癌症。 血管損傷可能是致病因素。

它可能由感染、陽光照射、藥物和其他因素誘發。 多發性肌炎是精神障礙發作的主要因素，精神障礙導致繼發於身體疾病的腦功能障礙。 然而，只有少數多發性肌炎患者出現精神障礙，因此多發性肌炎並不是唯一與精神障礙相關的**，還有其他與精神障礙發生相關的因素，例如其他生物學因素，包括患者的性別、年齡、遺傳因素、人格特徵和既往神經精神疾病史。 心理因素包括壓力狀態、長期心理衝突等; 環境因素，如擁擠的生活、嘈雜、潮濕的環境、空氣汙染等。

以上所有因素都可能是多發性肌炎和精神疾病的誘發因素。

症狀差異：多發性肌炎會引起近端肌無力和肌痛; 除上述肌肉症狀外，皮肌炎還可表現為特定的皮疹，如陽光皮疹和披肩皮疹;

病理差異：皮肌炎以血管炎為主，多發性肌炎以激素炎症為主。

多發性肌炎的典型臨床表現是對稱性近端肌無力和肌肉壓痛，而皮肌炎除上述臨床表現外，還伴有多種皮疹。

最好的辦法是吃中藥，效果好，看關節怎麼樣，我沒看病人，不知道到什麼程度，可以用中藥來驅風消寒，但用量一定要大，但沒用。

讓我們區分類風濕性關節炎和類風濕性關節炎的症狀。

1）實驗室和X線檢查：風濕性ASO陽性（1：600以上），如果陰性，應有結節性或環狀紅斑，紅細胞沉降速度有多快，類風濕因子陰性。

類風濕因子陽性，如果中晚期相對穩定，類風濕因子陰性患者應進行X線檢查，典型類風濕關節X線檢查。

2）受累關節：風濕病以四肢（膝蓋、臀部、腳踝、肘部、肩部和手腕）的主要關節為主。類風溼病以四肢（手指、掌指和腳趾）的小關節為主。

3）臨床表現：急性發作、高熱、關節發紅、腫脹、發熱、疼痛，慢性期關節遊蕩或低熱疼痛。類風濕性手足小關節早晨腫脹、疼痛、僵硬，可侵入大關節，常對稱，使大關節和小關節均變形。

4）其他合併症及預後：風濕性肢體**伴結節性或環狀紅斑，以及心臟病變，肢體關節無畸形。類風濕全身性疾病，大多有貧血、失眠、食慾不振，關節可僵硬變形，甚至喪失工作能力，不能自理。

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肌肉無力伴有肌肉疼痛，可能是劇烈運動或過度勞累引起的軟組織損傷，也可能是某些藥物或其他原因引起的肌炎。

因此，在這種情況下，有必要測試酶譜，看看酶譜是否有增加，然後結合患者的病史，近期是否有任何劇烈運動等問題。 如果是過度勞累和疲勞引起的，則需要多休息，休息一般會緩解症狀。

明顯的疼痛可以通過口服非甾體抗炎藥暫時緩解。 如果肌炎是乙個問題，則需要使用滋養骨骼肌並去除**的藥物，例如對骨骼肌造成損害的藥物。

多發性肌炎是指一種以肌肉無力和肌痛為特徵的風濕病。 它通常累及四肢近端，具有對稱的肌肉表現，部分患者頸椎發病，可引起吞嚥無力和呼吸肌無力。 應注意疾病的早期階段，因為長期患病會影響呼吸肌並危及生命。

多發性肌炎患者可檢查肌酶，肌酶可顯著公升高，抗體免疫陽性。 患有這種疾病的患者應注意是否有腫瘤的組合，一些癌症患者還會引起免疫異常並引發炎症反應。

在皮肌炎患者中，皮損是多形性的，紫紅色斑陽性是皮肌炎的特異性體徵。 表現為雙眼上眼瞼浮腫、紫紅色斑**。 此外，皮肌炎患者可能有多毛症、鈣質沉著症、硬化症、風團和多形性紅斑。

鈣質沉著症在小兒皮肌炎中更常見，硬化在晚期皮肌炎中肌肉萎縮後更常見。

雖然任何橫紋肌都可引起皮肌炎，但四肢近端肌肉易發生對稱性發病。 表現為上肢抬高困難、下肢下蹲困難、蹲下後無法站立、全身無法移動、頭部無法抬起，可累及呼吸肌和心肌，危及生命。 這也是更嚴重的皮肌炎的有害表現。

皮肌炎是一種傷害患者的疾病，所以一旦發現，就要及時進行，同時也希望皮肌炎患者能夠知道自己為什麼會患上這種疾病，並在期間盡量遠離皮肌炎。