噬菌體感染細菌。。。。。。。尋求幫助

後代噬菌體的蛋白質分子都沒有S-35元素，因此表明噬菌體的絕大多數蛋白質部分沒有進入細菌細胞

注意：一些非常個別的酶，如RNA噬菌體的逆轉錄酶，仍然會滴入。

後代噬菌體的蛋白質分子都含有這種元素，這是因為"

第二，你犯了錯誤嗎？ 這通常是我問的：

後代噬菌體的核酸分子都含有p-32元素，因為噬菌體的核酸進入細菌

蛋白質確實有磷酸化。 而且很普遍。 磷酸化和去磷酸化廣泛存在於細胞訊號傳導和資訊傳遞級聯的擴增中。

但蛋白質的磷酸含量很低，即使經過磷酸化，上萬個原子中最多也只有一兩個磷。 相對於這個飛克量，射線照相的靈敏度遠遠不夠。 應用帶有放射自顯影成像的蛋白質印跡，這是一抗和二抗的兩個級聯放大倍數，放大數百萬倍。

即便如此，Western現在開始使用螢光染料，逐漸淘汰射線照相，因為螢光染料可以利用螢光素酶催化的底物的作用進行額外的級聯擴增。

正如教科書中提到的，放射放射自顯影直接膠片拍攝的方法還是幾十年前的技術，靈敏度很低，根本無法顯示50ng以下的放射性同位素，因此不可能拍攝比這低1000倍以上的普通蛋白質中的磷同位素。

Hershey（1908c）和Chase（分別在含有35s（指示同位素）和32p的培養基中培養宿主細菌，在生長過程中分別用35s和32p標記宿主細菌。 然後，Hershey等人使用T2噬菌體感染分別用35S和32P標記的細菌。 噬菌體在細菌細胞內增殖，裂解後釋放出許多後代噬菌體，其中前者用35s標記，後者用32p標記。

同位素標記實驗的第二步是分別用35S和32P標記的噬菌體感染未標記的細菌，然後用35S標記的噬菌體感染細菌時，測定結果顯示，宿主細胞中的同位素標記很少，而35S標記的噬菌體蛋白大部分附著在宿主細胞外部時細菌被感染32P標記的噬菌體， 化驗結果表明，放射性同位素32p存在於宿主細胞的外層噬菌體殼中極少，而放射性同位素32p大部分存在於宿主細胞內。以上實驗表明，噬菌體感染細菌時，進入細菌的主要是DNA，而大多數蛋白質在細菌外。

你是對的，我敢肯定。

吸附、注射、合成、組裝、釋放。 噬菌體是入侵細菌的病毒，也是賦予宿主細菌生物學特徵的遺傳物質。 噬菌體必須寄生於活細菌內，並具有嚴格的宿主特異性，這取決於受體細菌表面噬菌體吸附器官和受體的分子結構和互補性。

噬菌體是感染菌核桿菌、真菌、藻類、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，被稱為噬菌體，因為其中一些可以引起宿主細菌的裂解。 它於本世紀初首次在葡萄球菌和志賀氏菌中發現。

作為一種病毒，噬菌體具有病毒的一些特徵：微小的個體; 沒有完整的細胞結構; 僅包含單個核酸。 它可以被認為是一種“捕食”細菌的生物。

噬菌體基因組包含許多基因，但所有已知的噬菌體都是細菌細胞，它們利用細菌的核醣體、蛋白質合成所需的各種因子、各種氨基酸和能量生產系統來實現自身的生長和增殖。 一旦離開宿主細胞，噬菌體既不能生長也不能複製。

噬菌體是一種病毒，其特點是專門以細菌為宿主，比較知名的噬菌體是以大腸桿菌為宿主的T2噬菌體。 像其他病毒一樣，噬菌體只是包裹在蛋白質外殼中的一團遺傳物質，大多數噬菌體都有乙個“尾巴”，用於將遺傳物質注入宿主。

噬菌體是一種無處不在的生物，通常伴有細菌。 噬菌體通常可以在充滿細菌群落的地方找到，例如土壤和動物的內臟。 世界上最富有噬菌體的地方是海水。

1.噬菌體感染實驗由 Hershey 和 Chase 完成。

2.Hershey 和 Chase 都是噬菌體團隊的成員。

3.1952年，他們進行了著名的噬菌體感染實驗，證明了DNA是遺傳物質。

4.噬菌體是一種寄生細菌細胞並破壞它們的病毒。

5.噬菌體的體積非常小，組成非常簡單，由蛋白質和DNA組成。

6.噬菌體的結構是外麵包有一層雞蛋白質的殼，裡面緊緊包裹著的物質是DNA。

7.它就像乙個注射器，將自己附著在飢餓細菌的外表面，然後將其內部物質（DNA）注射到細菌中。

蛋白質組成：C、H、O、N、S，所以35S被標記在噬菌體殼上，DNA有乙個磷酸基團，所以32P被標記在噬菌體DNA上。

大腸桿菌的噬菌體感染是通過注射完成的，因此外殼保留在大腸桿菌之外，只有 DNA 被注射到大腸桿菌中。

大腸桿菌本身沒有放射性，噬菌體利用大腸桿菌的物質合成自己的成分，所以大腸桿菌裂解後產生的噬菌體不是35s，只有噬菌體本身（親本）含有32p，所以可以檢測到放射性磷。

事實上，噬菌體感染細菌實驗中最重要的事情是將噬菌體的頭部（蛋白質）留在外面，將DNA釋放到細菌中進行複製，然後定向蛋白質合成，然後將新合成的蛋白質和DNA重組成新的噬菌體並從細菌中釋放出來。

噬菌體浸潤細菌的過程是什麼？

** 餓著肚子睡覺。