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匿名使用者2024-02-05腸出血性大腸桿菌引起的疾病症狀包括腹部絞痛和腹瀉，在某些情況下還會出現血性腹瀉（出血性結腸炎）。也可能出現發燒和嘔吐。 潛伏期為3至8天，平均為3至4天。
大多數患者在 10 天內**，但少數患者，尤其是幼兒和老年人，可能會發展為危及生命的疾病，例如溶血性尿毒症症候群 （HUS）。溶血性尿毒症症候群的特徵是急性腎功能衰竭、溶血性貧血和血小板減少症。 據估計，10% 的腸出血性大腸桿菌感染患者可發生溶血性尿毒症症候群，病死率為 3%-5%。
總體而言，溶血性尿毒症症候群是幼兒急性腎功能衰竭的最常見原因。 25% 的溶血性尿毒症症候群患者會出現神經系統併發症（例如癲癇發作、卒中和昏迷），約 50% 的倖存者會出現慢性腎臟病，通常為輕度。
腸出血性大腸桿菌感染的發病率因年齡組而異，報告病例中15歲以下兒童的發病率最高（美國每100 000例病例中有85%由食源性感染引起）。 腸出血性大腸桿菌發生溶血性尿毒症症候群的百分比在散發病例（3%-7%）和暴發相關病例（20%-更多）之間有所不同。 從流行病學的角度來看，偶發疫情通常具有分散病例的背景。
一些疫情涉及大量病例，例如1996年在日本發生的病例，該事件與在學校午餐中食用受汙染的蘿蔔穗有關，導致9451人患病。 由於沒有對病原體進行常規監測，發展中國家關於這種情況的資料有限。
感染源。
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匿名使用者2024-02-04噬菌體只會感染細菌，你怕什麼。
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匿名使用者2024-02-03有四個步驟，分別是：
1.培養用P32和S35標記的大腸桿菌，然後用大腸桿菌培養噬菌體。 P32用於標記噬菌體蛋白，S35用於標記噬菌體DNA。
2. 用培養的 P32 和 S35 噬菌體感染未標記的大腸桿菌。
3.培養物的離心和分離。
4.分別檢測上清液和沉澱物的放射性。 S35存在於上清液中，而沉澱中幾乎沒有; 沉澱中含有p32，上清液中幾乎沒有。
Alfed Hershey和Martha Chase（1952）將宿主大腸桿菌細胞分別置於含有放射性同位素35S或32P的培養基中，用35S標記蛋白質，用32P標記雞蛋DNA。 宿主細胞在生長過程中被標記為 35s 或 32p。 然後，由35S或32P標記的細菌分別被T2噬菌體感染，並在這些細菌中複製和增殖。
宿主切割解釋釋放許多後代噬菌體，這些噬菌體也被標記為 35 或 32p。 然後，將未用放射性同位素標記的宿主細菌分別用35s或32p標記的噬菌體感染，並測定宿主細胞攜帶的同位素。 被 35s 標記的噬菌體感染的宿主細胞很少在細胞內有 35 個，而大多數 35 個出現在宿主細胞外。
換句話說，35S標記的噬菌體蛋白外殼不會進入宿主細胞，而是在感染宿主細胞後留在細胞外。 32P標記的噬菌體感染宿主細菌細胞後，測定宿主細菌的同位素，發現32P主要集中在宿主細菌細胞中。 因此，當噬菌體感染宿主細菌細胞時，進入細胞的主要是DNA。
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匿名使用者2024-02-02噬菌體是能夠感染和殺死細菌的病毒，它們是只有幾十奈米大小的微小生物。 噬菌體在自然界中可以廣泛分布，它們的蹤跡可以在土壤、草原和水中找到。 噬菌體可以感染各種細菌並利用其生物學機制進行複製，這是一種非常有效的殺死細菌的方法。
在本文中，我們將深入探討用噬菌體感染細菌的過程，包括以下步驟。
第 1 步：粘合。
噬菌體感染的第一步是粘附，即將噬菌體固定在細菌表面。 為了實現這一點，噬菌體用它的尾巴在細菌表面尋找一些特殊的受體。 當噬菌體找到受體時，它會產生一些化學沖洗反應，將噬菌體固定在細菌表面。
這個過程類似於鑰匙和鎖芯的配對，其中噬菌體尾巴的作用類似於鑰匙，細菌表面的受體的作用類似於鎖芯。
第 2 步：注射到基因組中。
一旦噬菌體固定在細菌表面，它就會進入第二步：注射到基因組中。 噬菌體通過其尾巴將基因組注射到細菌細胞內。
第 3 步：複製基因組。
當基因組被注射到細菌細胞中時，噬菌體開始複製自己的基因組。 這個過程類似於細菌細胞如何複製自己的DNA。 噬菌體的物質與細菌細胞的物質不同。
噬菌體利用細菌細胞的酶、核酸和其他物質進行自我複製。 這個過程可以看作是“偉大的共生”。
第 4 步：組裝並破解。
最後一步是組裝和破解。 在這個階段，噬菌體基因組、蛋白質和 RNA 被組裝成乙個完整的噬菌體歷史。 這個過程類似於機器的製造過程，每個零件都必須按照一定的步驟進行組裝。
當噬菌體完全組裝時，它會破壞細菌細胞並釋放出新的噬菌體，然後這些噬菌體可以感染其他細菌。
在這些步驟中，噬菌體感染細菌的過程可以說是高效、協調和精確的。 這種型別的感染被認為是一種“天然殺菌劑”，在生態系統中起著重要作用。 此外，噬菌體還可用於食品加工、醫藥、農業等領域，為人類生活帶來極大的便利和貢獻。
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匿名使用者2024-02-01實驗分為兩組，一組用35s標記噬菌體的蛋白殼，結果是放射性在上清液中，上清液中只含有噬菌體顆粒，所以結論是：噬菌體的蛋白殼沒有進入菌體。
另一組用32p標記噬菌體的DNA，結果沉澱物中有放射性，並得出結論，噬菌體的DNA進入了細菌。
總的來說，實驗證明噬菌體前後代之間具有連續性的物質是DNA，這證明了後代噬菌體的性狀是通過親本的DNA遺傳的，DNA是噬菌體的遺傳物質。
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匿名使用者2024-01-31正是因為DNA是遺傳的，所以在大腸桿菌之外有放射性物質。
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匿名使用者2024-01-30我記得實驗是從標記親本遺傳物質開始的，然後在後代中檢測到標記。
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匿名使用者2024-01-29答]笑話書：e
噬菌體是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，鉛具有大病毒的一些特徵，一旦離開宿主細胞，噬菌體既不能生長也不能複製，所以選擇E。
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匿名使用者2024-01-28答：噬菌體是一種侵入微生物的病毒，只含有一種核酸DNA或RNA，仿震顫可感染細菌反流、真菌、螺旋體和原芽原體等，而不感染病毒。
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匿名使用者2024-01-27吸附、注射、合成、組裝、釋放。 噬菌體是入侵細菌的病毒，也是賦予宿主細菌生物學特徵的遺傳物質。 噬菌體必須寄生於活細菌內，並具有嚴格的宿主特異性，這取決於受體細菌表面噬菌體吸附器官和受體的分子結構和互補性。
噬菌體是感染菌核桿菌、真菌、藻類、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，被稱為噬菌體，因為其中一些可以引起宿主細菌的裂解。 它於本世紀初首次在葡萄球菌和志賀氏菌中發現。
作為一種病毒，噬菌體具有病毒的一些特徵：微小的個體; 沒有完整的細胞結構; 僅包含單個核酸。 它可以被認為是一種“捕食”細菌的生物。
噬菌體基因組包含許多基因，但所有已知的噬菌體都是細菌細胞，它們利用細菌的核醣體、蛋白質合成所需的各種因子、各種氨基酸和能量生產系統來實現自身的生長和增殖。 一旦離開宿主細胞，噬菌體既不能生長也不能複製。
噬菌體是一種病毒，其特點是專門以細菌為宿主，比較知名的噬菌體是以大腸桿菌為宿主的T2噬菌體。 像其他病毒一樣，噬菌體只是包裹在蛋白質外殼中的一團遺傳物質，大多數噬菌體都有乙個“尾巴”，用於將遺傳物質注入宿主。
噬菌體是一種無處不在的生物，通常伴有細菌。 噬菌體通常可以在充滿細菌群落的地方找到，例如土壤和動物的內臟。 世界上最富有噬菌體的地方是海水。
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匿名使用者2024-01-26關於噬菌體的敘述是錯誤的，即噬菌體可以攻擊多種微生物。
噬菌體殺死細菌的現象是由弗雷德里克·特沃特（Frederick Twater）在1915年發現的（但弗雷德里克·特沃特沒有深入研究，也沒有要求命名）。
1915年8月，加拿大醫學細菌學家費利克斯·德·赫雷爾（Felixd'赫雷爾還發現了這種病毒，並將其稱為噬菌體。
噬菌體（噬菌體）是感染細菌、真菌、藻類、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱。
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匿名使用者2024-01-25分類： 教育， 科學， >>學習輔助.
問題描述：噬菌體通過將細菌的外殼留在外面來感染細菌，只有DNA進入複製和製造蛋白質。 ”
我想以上已經可以證明DNA是遺傳物質了，為什麼赫爾和蔡斯在1952年做了“噬菌體感染細菌”實驗呢？
在做這個實驗之前，你不知道上面的過程嗎？ 還是這個實驗證明了上述過程？
分析：我當然不知道，上面的結論是通過噬菌體感染細菌實驗得出的，當時他們用同位素標記了噬菌體的DNA和蛋白質外殼，從而證明了DNA而不是蛋白質是遺傳物質。
全力以赴，不要保持任何耐力，因為即使你這樣做了，當你衝刺的時候，你也同樣疲憊，所以最好從努力開始，並處於乙個好的位置。 >>>More
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旋轉和旋轉。
1543年，哥白尼在《論天體的運動》一書中首次提出了地球自轉和公轉的概念。 從那時起，無數的觀測和實驗證明，地球在繞太陽公轉的同時，自西向東旋轉。 1851年，法國物理學家福柯在巴黎成功進行了一項著名的實驗（福柯擺試驗），證明了地球的自轉。 >>>More