色盲的男人可以繼承男性嗎 女人可以繼承女人嗎

色盲是隱性遺傳的。一般來說，只有純合子生物才能引起疾病。

因此，女性患色盲的幾率相對較低，但並非不可能。 男性的疾病發病率非常高，並且很容易遺傳。 因此，大多數患者為男性。

你說的兩種情況都是可能的，這只是概率問題。

當乙個男人是色盲時，如果他的配偶不是色盲，男孩有 50% 的幾率生病，女孩有 50% 的幾率生病。 如果他們的配偶也是色盲，那就結束了，幾乎所有的孩子都是色盲，當然，除了遺傳變異。

當乙個女人是色盲時，如果她的配偶不是色盲，那麼在出生的孩子中，男孩生病的概率是100%，女孩生病的概率是0，也就是說女孩不會患上色盲; 當他或她的配偶是色盲時，她所有的孩子都是色盲。

一般來說，它是交叉遺傳的，如果父母是色盲，則有可能在他們的孩子中引起這種疾病，尤其是在男孩中。

上述比例是理論上的，但實際上它們會因遺傳變異甚至損失而變化。

希望對你有所幫助！

色盲男性不能直接傳給兒子，但可以從女兒傳給孫子孫女; 女性攜帶色盲基因，可以遺傳給女兒或兒子，但女兒不會患上這種疾病。

先天性色覺障礙。 色覺障礙有幾種型別，最常見的是紅綠色盲。 根據三原色理論，可見光譜中的任何顏色都可以由紅色、綠色和藍色組成。

如果你能認出所有三種原色，你就是乙個正常人，如果你不能識別所有三種原色，你就被稱為完全色盲。 那些識別任何顏色的能力下降的人被稱為顏色較弱，主要是紅色和綠色。 如果有一種原色無法識別，則稱為雙色，主要是紅色盲和綠色色盲。

紅綠色盲極為常見。 由於患者從小就沒有正常的顏色辨別力，因此不容易被發現。 紅綠色盲是人類最常見的相關遺傳疾病之一。

紅綠色盲被認為是由X染色體上的兩對基因決定的，即紅色盲基因和綠色變色基因。 由於這兩對基因在X染色體上緊密相連，因此它們通常由遺傳符號表示。 紅綠色盲以 X 連鎖隱性方式遺傳。

男性只有一條X染色體，因此只需要乙個色盲基因即可表現出色盲。 雌性有兩條X染色體，需要一對致病等位基因才能表現異常。 因此，患有色盲的男性遠遠多於女性。

如果乙個正常女性嫁給了色盲男性，父親的色盲基因可以在X染色體上遺傳給女兒，但不能遺傳給兒子。 然後，女兒將色盲基因從父親傳給兒子，這種現象稱為交叉遺傳。 由於紅綠色盲患者無法分辨紅綠，不適合從事藝術、紡織、印染、化工等需要色覺敏感的工作。

例如，在運輸中，如果工人是色盲，他們可能無法區分顏色訊號，這可能會導致交通事故。

色盲是性別遺傳的，一般只有男性遺傳！！

X染色體允許遺傳疾病從男性傳給女性。

1 先天性色盲往往是連鎖隱性的，並且與性別密切相關，因為遺傳基因在性染色體上，一般來說，男性色盲的概率遠大於女性。 而且因為基因是隱性的，乙個有色盲基因的人可能只是乙個攜帶者，不會患上這種疾病，但他可以把基因傳給下一代。

2 一般來說，男性的正常染色體是（xy），女性的正常染色體是（xx），顯性色盲和隱性色盲（色盲基因攜帶者）的表現基因都在性染色體x上，先天性色盲是連鎖隱性遺傳，所以只要男性得到隱性色盲基因， 它可以表現為色盲，並且從父母雙方都獲得了女性基因，所以即使你得到了隱性色盲基因，只要另乙個基因正常，你就會成為色盲基因攜帶者，而不會表現出色盲。

3 當乙個正常的男性娶乙個色盲的女人時，隱性色盲（色盲基因的攜帶者）的男孩色盲發病率為1 2，女孩的色盲發病率為1 2。

與女性色盲基因攜帶者結婚的正常男性隱性色盲的發病率為男孩 1 4 例，女孩 1 4 例色盲男性娶了正常女性，他們的孩子都沒有出現明顯的色盲，但隱性色盲的發生率為1 2。

與色盲基因攜帶者結婚的色盲男性在女性、男性和潛在顏色中的患病率為 1 4。

當乙個色盲的男人娶了乙個色盲的女人時，他所生的孩子不可避免地是色盲。

4 在中國，男性色盲率、女性色盲率和色盲基因攜帶者的比率。 相比之下，先天性色盲的發病率大約是男性和女性。 因為色覺一般不作為結婚時擇偶的條件，所以完全是隨機的，所以色盲的發病率一般保持穩定。

1）如果色覺正常的女性（純合子）與紅綠色盲的男性結婚，兒子的後代色覺將正常;女兒雖然表現正常，但她是紅綠失色基因的攜帶者，因為她從父親那裡得到了紅綠失色基因，在這種情況下，父親的紅綠失色基因會隨著X染色體一起遺傳給女兒，但一定不能遺傳給兒子。

2）如果女性和正常男性的紅綠失色基因攜帶者結婚，則在其後代中：兒子有1 2個正常色盲和1 2個紅綠色盲;沒有乙個女兒是色盲，但有 1 2 個是紅綠色盲基因的攜帶者。 在這種情況下，兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那裡遺傳下來的。

3）如果紅綠色失基因的女性攜帶者與紅綠色盲的男性患者結婚。其後代中：1 2個女兒正常，但均為攜帶者，1 2個為紅綠色盲; 兒子有1 2個正常，1 2個是紅綠色盲; 在這種情況下，女兒的紅綠色盲基因一半來自母親，一半來自父親; 而兒子的紅綠色盲基因，一定是來自他的母親。

4）如果患有紅綠色眼球的女性患者與正常男性結婚，則在其後代中;女兒們是正常的，但她們是攜帶者，兒子們都是紅綠色盲。 在這種情況下，是母親將紅綠色盲基因與X染色體一起傳給了兒子。 通過對以上四種交配結果的分析，我們可以看出，雄性體內的紅綠色盲基因是從母親傳給女兒的。

可以看出，紅綠色盲基因是從女性傳給男性的。 這種遺傳特徵在遺傳學中稱為交叉遺傳。

其實沒有必要特別注意，色盲不會是生活中的缺陷。 只要不是完全的色盲，就不是缺陷。

1.色盲男性與正常女性<; 非承運人“; 結婚了，兒子肯定是正常的; 女兒絕對是乙個載體<; 雖然正常，但她的兒子有可能是色盲“;

2.乙個正常的男性娶了乙個女性攜帶者，他的女兒有1 2的概率是正常的，一年有1 2的概率是攜帶者; 兒子有 1 2 次正常機會，1 2 次色盲機會和 3 次女性色盲嫁給乙個正常的男人，兒子肯定是色盲; 女兒絕對是載體，4男性色盲與女性攜帶者結婚，正常兒子的概率為1 2，色盲的概率為1 2; 女兒有 1 2 次成為色盲的機會，每年有 1 2 次是攜帶者。 如果男孩是正常的，他的孩子中就不會有病人，如果女孩的色覺正常，她將是攜帶者，5男性色盲和女性色盲是匹配的，兒童和女性都是色盲。

色盲是一種 X 連鎖隱性遺傳病。 患者無法正確區分顏色。 決定病情的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。

女性的性染色體為xx，女性色盲患者的基因型為x“x”，攜帶者為x'x。 ，x“x”為正常女性。 男性的性染色體是男性，x'y是正常的男性。

因為它是X連鎖隱性遺傳，所以男性色盲的發病率遠高於女性。 男性患者常見於人群。 在譜系中可以看到交叉繼承。

你不是色盲，你已經結婚了，以後還會有1 2年的兒子。 女兒沒有生病，但其中 1 2 個是攜帶者。 如果你是色盲，那麼在你結婚後，你後代的女兒有l 2可能患上這種疾病，1 2是攜帶者，兒子也有1 2 2的疾病，1 2是正常的。

我記得是常寅，我不確定，我問是不是常寅，老師告訴我是常寅！

它們都是隱性遺傳的，所以雄性多，雌性少。