與苯酚有關的實驗，驗證苯酚酸度的相關實驗有哪些？

1.取苯酚溶液2ml於試管中，滴加石蕊試劑，觀察現象。

2.取三個試管中少量酚類固體，分別加入氫氧化鈉溶液2-3ml、碳酸鈉溶液2-3ml、碳酸氫鈉溶液2-3ml，充分搖勻，觀察比較現象（注意試管內有無氣泡與鹽溶液。 ）

3.取試管中氫氧化鈉溶液2ml，加酚酞試液2-3滴，再加少量酚固形物觀察顏色變化。 1.苯酚不能使石蕊變紅。

2.苯酚固體易溶於氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液，不產生氣泡; 不溶於碳酸氫鈉溶液。

3.苯酚使紅色溶液（氫氧化鈉溶液滴下，用酚酞溶液）逐漸變輕。 在剛剛配製的苯酚溶液中，在搖動的同時逐滴加入氫氧化鈉溶液，直到剛好澄清為止，產物即為苯酚鈉。

然後不斷引入二氧化碳氣體，溶液再次變得渾濁（二氧化碳和水形成碳酸，碳酸與苯酚鈉反應生成苯酚和碳酸氫鈉）。

綜上所述，根據強酸對弱酸的原理，酸度可知：H2CO3>NaHCO3。 眾所周知，碳酸比苯酚更酸。

1）滴溴水能使溴水褪色 2）用石蕊試劑，石蕊遇酸變紅，遇鹼變藍 3）三價鐵離子可檢測。這應該在書輪的 4） 上沒有棕褐色，4） 可以用氫氧化鈉。

反應。 在苯甲酚的渾濁中。

將氫氧化鈉脊自由基溶液逐滴加入溶液中，變得清澈，表明可與氫氧化鈉反應。 苯酚是酸性的。

5）與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

6）用三氯化鐵測試，溶液會呈紫色。

7）加入碳酸氫鈉生成碳酸，碳酸的酸性比苯酚弱，因此可以證明。

8）加入到NaOH酚酞混合物中。

過量新增會褪色。

實驗 1將苯酚和5ml水加入試管中。 搖勻溶解，向管中加入1滴石蕊溶液，呈紅色（pH 5）。 該實驗證明苯酚具有弱酸度，使石蕊呈紅色。 實驗 2將 5 加入試管中

ml水和l滴石蕊液，混勻，加苯酚溶液1滴，顏色無明顯變化（此時苯酚稀釋，溶液pH值變化不大）。 該實驗表明，苯酚是一種寬腔酸性物質，當它在溶液中稀釋時不足以使石蕊變色。

實際驗收 3

CO被引入上述管中。 之後，顏色迅速變成紅色，證明苯酚是一種比碳酸弱的酸。

苯酚的製備方法有六種：磺化、異丙苯、氯苯水解、粗苯酚精製、苯氧化和甲苯氧化。 我國主要採用磺化和異丙苯法。

磺化法以苯為原料，用硫酸磺酸鹽生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒鹼進行鹼熔，經磺化和減壓蒸餾等步驟制得。

異丙苯法是在三氯化鋁催化劑的作用下，丙烯和苯，異丙苯經氧化生成過氧化異丙苯，再用硫酸或樹脂分解。 同時得到苯酚和丙酮。 每噸苯酚大約是共同生產的丙酮。

1.苯酚的硝化反應。

C h o +co +h o = c h oh + HCO 2、苯酚與甲醛的反應本質上是縮聚反應，在生產中用於製造酚醛樹脂。

C h oh + hcho c h ohch + h o3、苯酚與溴反應生成三溴苯酚。

3br +c h oh c h oh ） br +3hbr4，苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉和水。

C h oh + Naoh C h ONA+ H o 苯酚的物理性質：苯酚在常溫下微溶於水，溶於苯和鹼性溶液，溶於乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有機溶劑，不溶於石油醚。

溴水或FeCl3溶液可用於測試。

用溴水。 現象：溴水加入苯酚中會產生白色沉澱。

原理：溴與苯酚生成白色三溴苯酚C6H6OH+3BR2=C6H3OHbr3 3HBR

注意：苯酚濃度不宜過大，否則生成C6H3OHBR3溶解，不會產生沉澱。

用 FeCl3 溶液。

現象：苯酚在苯酚中加入FeCl3溶液會使溶液變紫 原理：苯酚和FeCl3生成紫色[Fe（C6H5O）6]3-絡合離子FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe（C6H5O）6] +3 HCl

注意：這種現象很明顯，注意溶液變成紫色，不產生紫色沉澱。

用於氫氧化銅。

加熱水浴。

氯化鐵。

A是乙醇。 b是苯酚。

c為乙酸。 D為乙醛。

說明：先看完題目，試管B的溶液變成紫色，其他3個試管沒有變化，推斷只有苯酚遇上三氯化鐵產生紫色。 從（1）和（2）可以看出，試劑為銅鹽，然後氫氧化銅只與醋酸反應生成醋酸銅溶液，用乙醛水浴加熱生成磚紅色沉澱，沉澱為氧化亞銅，c為乙酸d為乙醛試劑為氫氧化銅， 操作是（水浴加熱）。

苯酚濃度的檢測方法有很多種，有GC和HPLC，還有紫外-可見分光光度法和4-氨基安替比林分光光度法（GB T 7490-1987）。 使用紫外-可見光比較簡單，但需要製作苯酚的標準工作曲線，檢測波長在270nm左右。

可以使用FeCl3溶液（紫色反應）和溴水（白色沉澱）

預磺化苯：C6H6+H2SO4（濃縮，加熱）--C6H5-SO3H

C6H5-SO3H+NaOH（L）-C6H5-OH加入NaOH並與之共晶反應製備

二氧化碳被引入苯酚鈉中，因為它是乙個可逆反應，所以二氧化碳過量。

製造苯酚，可以先用液態溴，而不是溴水，催化劑可以用Fe實際上是Febr3來代替苯模渣生成溴苯，然後水解生成苯酚。

苯的鹵代化合物很難小心地溶解在水中，需要高溫高壓，所以苯和濃硫酸一般先磺化，苯+濃硫酸-苯磺酸，即乙個氫原子被磺酸基團（SO3H）取代，然後與NaOH反應制得苯酚。

苯酚可用於手術器械的消毒和排洩物的治療，**殺菌，瘙癢和中耳炎。 一小部分苯酚暴露在空氣中，被氧氣氧化成醌，呈粉紅色。 當三價鐵離子變成紫色時，通常用這種方法來測試苯酚。