關於醣異生途徑，醣異生過程

在動物中，由脂肪酸降解產生的乙醯輔酶A不能形成丙酮酸或草醯乙酸。 雖然乙醯輔酶A都經歷了檸檬酸迴圈。

但所有這些都會轉化為二氧化碳。 因此，動物身體不能將脂肪酸轉化為葡萄糖。

而植物，因為它們還有另外兩種酶，異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合酶，它們可以將乙醯輔酶A轉化為草醯乙酸。 （乙醛酸迴圈途徑）。

由於脂肪酸的B-氧化，直接產生還原的FADH2和NADH，形成的乙醯輔酶A也通過檸檬酸迴圈產生FADH2和NADH。 通過電子傳輸鏈，大量合成ATP以提供能量。 因此，脂肪酸氧化的作用無疑是產生大量的能量，但這種氧化並不能為醣異生提供原料。

PS：酮體的合成主要是肝臟的功能，其中乙醯輔酶A可以轉化為乙醯乙酸，一定的羥基丁酸和丙酮，統稱為酮體，當B-氧化產生的乙醯輔酶A超過檸檬酸迴圈所需的量時，就會走上酮體合成的道路。 雖然大腦通常主要使用葡萄糖作為能量，但飢餓或糖尿病是很重要的。

在這種情況下，乙醯乙酸首先被用作能源。

奇碳原子脂肪酸主要存在於反芻動物中。

如果不生產丙酮酸，就沒有更多可寫的了。 （回覆ps：文中的B是一百塔）。

由脂肪酸氧化產生的乙醯輔酶A不是醣異生的原料。

該過程分為兩個階段：

1.各種醣異生前體（甘油除外）轉化為磷酸烯醇丙酮酸;

2.磷酸烯醇丙酮酸轉化為葡萄糖-6-磷酸，然後再生各種單醣或多醣。

醣異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸和甘油。 在反芻動物的消化道中，大量的纖維素可以通過細菌的作用轉化為丙酸，丙酸也可以在體內轉化為糖。

其作用：1.醣異生的主要生理意義是保證飢餓情況下血糖的相對恆定濃度。

血糖的正常濃度是，即使空腹數週後，血糖濃度仍能維持在同一水平左右，這對於保證一些主要依靠葡萄糖作為能量的組織的功能，以及禁食過夜（8-10小時）處於安靜狀態的正常人每天的血糖利用具有重要意義;

大腦約125g，肌肉（靜息狀態）約50g，血細胞約50g，僅這些組織就消耗225g糖分，身體儲存約150g的可用糖分，而糖分儲存量最大的肌糖原僅用於自身的氧化和能量，如果僅使用肝糖原儲存來維持血糖濃度不超過12小時， 可以看出，醣異生很重要。

2.醣異生與乳酸密切相關。

劇烈運動時，肌肉糖酵解產生大量的乳酸，可通過血液輸送到肝臟，重新合成肝糖原和葡萄糖，使不能直接產生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖，有利於乳酸分子中的能量，更新肌糖原，防止乳酸性酸中毒的發生。

3.協助氨基酸代謝。

實驗證實，蛋白質攝入後肝臟中的糖原含量增加; 在禁食、晚期糖尿病或皮質醇過量時，由於組織蛋白質的分解、血漿氨基酸的增加和葡萄糖的增強，氨基酸形成糖可能是氨基酸代謝的主要途徑。

大多數醣異生途徑反應與酶促途徑相反，由相同的酶催化。

然而，酶途徑中有3個步驟是不可逆的，醣異生銀隱藏途徑需要不同的酶來繞過發酵的3個不可逆反應。 這些酶是：

1 丙酮酸羧化酶。

2 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶。

3 果糖二磷酸酶。

4 葡萄糖-6-磷酸酶。

醣異生：從非震顫糖物質轉化為葡萄糖的過程稱為醣異生，是體內單醣生物合成的唯一途徑。 由不同酶催化的單向反應導致兩種底物相互轉化的過程稱為底物迴圈。

肝臟是醣異生的主要器官，在長期飢餓和酸中毒期間，腎臟新生增強。

其生理意義為：

作為一種重要的血糖補充劑**，可維持恆定的血糖水平。

預防乳酸性酸中毒。

協助氨基酸代謝。

醣異生的原料主要有產糖氨基酸（甜、丙烯酸、蘇、蠶、蘆筍、穀物、半胱、蛋白、精華、基團等）、有機酸（乳酸、丙酮酸和三羧酸迴圈中的各種羧酸等）和甘油。

醣異生，也稱為醣異生，是生物體將各種非糖物質轉移到葡萄糖或糖原中的過程。

在哺乳動物中，肝臟是醣異生的主要器官，正常情況下，腎臟的醣異生能力僅為肝臟的1 10，長期飢餓時腎臟的醣異生能力可以大大增強。 醣異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸和甘油。

1.任何能產生丙酮酸的物質都可以轉化為葡萄糖。 例如，三羧酸迴圈的中間體，檸檬酸、異檸檬酸、酮戊二酸、琥珀酸、富馬酸鹽和蘋果酸可以轉化為草醯乙酸，進入醣異生途徑。

2.大多數氨基酸是產糖氨基酸，如丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、精氨酸、組氨酸、蘇氨酸、脯氨酸、谷氨醯胺、天冬醯胺、蛋氨酸、纈氨酸等，可轉化為丙酮酸、-酮戊二酸、草醯乙酸等三羧酸迴圈中間體，參與醣異生途徑。

3、CORI迴圈：劇烈運動時產生的大量乳酸會迅速擴散到血液中，隨血流向肝臟，先氧化成丙酮酸，再通過醣異生轉化為葡萄糖，進而補充血糖，也可重新合成肌糖原儲存。 這種乳酸-葡萄糖迴圈稱為 Cori 迴圈或乳酸迴圈。

4.抗愚蠢的醣異生途徑非常活躍，牛胃中的細菌將纖維素分解成乙酸、丙酸、丁酸等奇數脂肪酸，可轉化為琥珀醯輔酶A，參與醣異生途徑合成葡萄糖。

唐博士是糖果之類的東西，你可以自己做。

醣異生：也稱為醣異生。 從簡單的非糖前體（乳酸、甘油、產糖氨基酸等）轉化為糖（葡萄糖或糖原）的過程。

醣異生不是糖酵解的簡單逆轉。 雖然丙酮酸引發的醣異生利用了糖酵解中七步平衡反應的逆反應，但有必要利用其他四個消化步驟中不存在的酶促反應來繞過消化過程中的三個不可逆反應。 醣異生確保身體的血糖水平處於正常水平。

醣異生的主要器官是肝臟。 正常情況下，腎臟的醣異生能力只有肝臟的十分之一，但在長期飢餓期間，腎臟成為醣異生的能力可以大大增強。 將非含糖物質（如丙酮酸、乳酸、甘油、產糖氨基酸等）轉化為葡萄糖的過程。

反應的這三個步驟都是強放熱反應，它們是：

1 葡萄糖被己糖激酶催化產生葡萄糖-6 磷酸 δg= kj mol

2,6磷酸果糖被磷酸果糖激酶催化生成1,6二磷酸果糖δg = kj mol

3 磷酸烯醇丙酮酸由丙酮酸激酶生成，丙酮酸 δg= kj mol

這就是如何繞過這三個反應步驟。

1 葡萄糖-6磷酸酶催化葡萄糖-6-磷酸的產生。

2 果糖 1,6 二磷酸酶催化果糖 1,6 二磷酸轉化為果糖 6 磷酸。

3 該過程由兩個反應組成，第乙個反應由丙酮酸羧化酶催化，輔酶是生物素，它消耗 1 分子的 ATP。 第二個反應由磷酸烯醇丙酮酸羧激酶催化，反應消耗1分子GTP。

由於丙酮酸羧化酶僅存在於線粒體中，因此胞質溶膠中的丙酮酸必須進入線粒體才能羧化為草醯乙酸。 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶存在於顆粒和胞質溶膠中，因此草醯乙酸可以在微軟骨中直接轉化為磷酸烯醇丙酮酸，然後轉化為胞質溶膠，也可以在胞質溶膠中轉化為磷酸烯醇丙酮酸。 然而，草醯乙酸不直接滲透線粒體，而是以兩種方式轉運到胞質溶膠中：

一種是通過蘋果酸脫氫酶的作用將其還原為蘋果酸，然後通過線粒體膜進入胞質溶膠，然後胞質溶膠中的脫氫脫氫酶會脫氫為草醯乙酸，進入醣異生反應途徑。 另一種方法是通過天冬氨酸轉氨酶的作用生成天冬氨酸，然後從線粒體中逸出，進入胞質溶膠的天冬氨酸再被胞質溶膠中的天冬氨酸轉氨酶催化，恢復草醯乙酸的產生。 實驗表明，當丙酮酸或某些能轉化為丙酮酸的產糖氨基酸作為異質糖的原料時，蘋果酸通過線粒體進行醣異生; 乳酸發生醣異生反應時，常是**軟骨產生草醯乙酸，然後轉化為天冬氨酸進入胞質溶膠。

葡萄醣異生作用。 途徑是，當肝臟或腎臟使用丙酮酸作為醣異生的原料時，醣異生中的七個反應是糖酵解。

它們具有相同的酶催化作用。 但糖酵解有三個步驟，這是乙個不可逆的反應。 在醣異生中必須繞過這三個步驟，但代價是更多的能量消耗。

反應的這三個步驟都是強放熱反應，它們都是夾渣：

1.葡萄糖。

葡萄糖-6 磷酸被己糖激酶催化為葡萄糖-6 δg= kj mol。

2. 6磷酸果糖。

磷酸果糖激酶催化 1,6 雙磷果糖 δg = kj mol 的生成。

3.磷如肇慶酸烯醇-丙酮酸是由丙酮激酶向丙酮猜測酸δg=kj摩爾生成的。