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苯和溴苯最初是可混溶的,當加入水中時會受到H2O的浮力作用。
其中,苯的浮力比重力大(因為苯比水輕),溴苯的重力大於浮力,兩者被迫生活在水層的上下兩側,不再接觸,所以會分層。 而溴在溴苯中的溶解度較大,所以是含溴苯。
兩種不同密度的有機物通過加水分離有兩個要求:一是它們不溶於水,二是密度大於水,二是密度小於水。
苯和溴苯通常可以相互混溶,是的,如果要將兩者分開,首先想到的是蒸餾。
液體分離實際上可以做到,但不如蒸餾有效。
希望對您有所幫助,如果您不明白,請詢問。
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苯的密度小於水,分離後漂浮在水的上層,溴苯的密度比水大,沉入水下,而溴在溴苯中的溶解度大於水,因此被溴苯提取,溴又呈褐色,因此下層液體呈褐色。 它們之所以能與水分離,是因為它們雖然可溶,但不溶於水,在水中攪拌,它們會受到水對它們的不同浮力的影響,最終在自身密度的作用下,在水的上下層, 但這種方法只能粗略地分開。在不與水分離的前提下,應根據其不同沸點的性質採用蒸餾分離。
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反應原料中過量的溴使苯完全反應,避免了苯與溴苯的混溶和分離的麻煩。
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嚴格來說,每一層都有苯、溴苯、水、溴,這只是量的量,問題一般是答案較多的部分。 從上到下三層,溶劑是苯、水、溴苯,溴苯中含有少量的水和苯是不可避免的,分離液不能達到足夠的純度,只能算是初步分離。
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答:乙醛不能加,具體反應要問杜娘。
C:用濃溴水和苯酚生成三溴苯酚,所得三溴苯酚易溶於苯,應用充分的NaOH溶液洗滌。
D:催化加氫是可逆反應。 可用於用溴水和濃H2SO4去除雜質。
b現象:溴水與苯混合後發生分層,由於密度小,溴、苯在上層,水在下層; 四氯化碳則相反,它和溴在下層。 原理是有機萃取,與密度的使用不盡相同,不相容。
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三鍵+氫(在某些條件下,有些條件會變成單鍵) 雙鍵鹵素+NaOH水溶液 醇羥基 酚羥基也可以轉化,但高中不需要羧基+羥基(濃硫酸+加熱) 脂質基 脂質基(稀硫酸+加熱) 羧基+羥醇+強氧化劑 醛+氧化劑羧酸。
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烷烴制烷基鹵化物 R-ch3 + Cl2 R-CH2Cl + R-CHCl2 + R-Cl3 有條件的照明。
烷基鹵化物水解為醇 R-CH2Cl + H2O R-CH2OH + HCl 條件 鹼性水溶液。
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高有機物和高有機質的反應只有少數幾種:一是氧化反應,如有機物燃燒,醇和氧催化加熱生成醛類,酸性高錳酸鉀下醛類生成羧酸,與苯環相連的含氫碳原子可被酸性高錳酸鉀氧化。 我不能再寫了。
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買一本關於化學式的小冊子,很實用,一本只有998本
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這樣比較麻煩,找個家教,他們應該應有盡有,或者用他們的課本,也會有總結; 不過,最好是參考教材,自己總結一下,這樣效果最好,哪怕只是把相應的公式抄幾遍,也會很可觀。
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如1215所述,還有被臭氧氧化成酮(羰基)的碳雙鍵,碳三鍵也被臭氧氧化成醛基。
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Q1 b 與乙醇反應生成氧化銅。
Q2 甲苯 C7H8 甘油 C3H8O3 m (C3O3) 和 M (C7) 相等,兩者都是 84,因此甘油也可以視為 C7H8 H 含量為 8 (8+7x12)=
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酯化反應是由醇類和羧酸或含氧無機酸生成酯和水,分為羧酸和醇類、無機氧酸和醇類、無機強酸和醇類兩大類。 事實上,還有酸鹵化物、酸酐和烯酮可以與醇、酚和鈉酯化。
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在高中,B是對的,沒錯。
這就是酯化所說的。 酯化是指酒精和酸反應生成酯和水的有機化學反應。
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醇類隨羧酸或含氧無機酸生成酯和水,這種反應稱為酯化反應。 分為羧酸與醇反應和無機含氧酸與醇反應和無機強酸與醇反應兩大類。
一般來說,除了酸和醇的直接酯化反應外,還有三種型別的物質可以發生酯化反應:
醯基鹵化物與醇、苯酚和醇鈉的酯化反應;
酸酐與醇、苯酚、烷烴鈉酯化反應;
烯酮與醇、苯酚和醇鹽鈉酯化;
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高錳酸鉀也會使溴水變色,但會與溴水氧化,在此過程中產生二氧化碳。
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醇類跟隨羧酸或含氧無機酸生成酯和水,這種反應稱為酯化反應。
不是所有的酸,不是硫酸。
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它是醇與羧酸或含氧無機酸反應生成酯和水。
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(1)分子式:C16H16O2 結構簡化式:苯環-CH2OH
2)A 4 B CH3-苯環-CH2ooch 或 CH3-苯環-Cooch3(苯環上的兩個取代基均為對位)。
附:苯環-CH2-CH2-COOCH2-苯環+H2O=稀硫酸+加熱=苯環-CH2OH+苯環-CH2-CH2-COOH(反應為可逆反應)。
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苯環上有乙個羥基和乙個甲基。
苯環-CH2ooch(屬於酯類,分子中只含有乙個甲基!! 水解反應 苯環-CH2-CH2-COOCH2-苯環+H2O---苯環-CH2OH +苯環-CH2-CH2-COOH
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(1)分子式:C16H16O2 結構簡化式:苯環-CH2OH
2)A:12種B:CH3-苯環CH2CH2CH2COOH
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a:c16h16o2 c;苯環與苯環連線---CH2OH
3 CH3---苯環---Cooch3(甲基和脂質基團的對位)。
A + H2O = 加熱 = B + C
脂質的水解)。
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