甘草提取物相關，甘草提取物功效用途

甘草查爾酮 a

英文名稱：licochalcone a

cas：58749-22-7

分子式：C21H22O4

分子量：物理性質：黃色針狀結晶。

教理問答：抗氧化和抗癌作用。

孫明謙. 甘草化學成分研究[D]吉林大學， 2006

產品中文名稱：異索利苷。

英文名稱：neoisoliquiritin

產品英文別名： neoisoliquiritin

cas： 7014-39-3

藥理作用：抗腫瘤作用、抗病毒作用、抗炎抗免疫作用、抗潰瘍作用、止咳哮喘作用、保肝作用等。

參考文獻： 馮建忠， 陸興洲， 呂建民， et al. 利用甘草資源發展畜牧業生產是早旱區第一[J]資源環境。 1995,9(2):84-89。

邢國秀， 李楠， 王彤， 等. 甘草中黃酮類化合物化學成分的研究進展[J].中國中藥雜誌，2003,28（7）：593-597

學名：Glycyrriza uralensis L

別名：美草、密草、密草、國老草、粉草、甜草、甜根、棒草。

類別：滋補藥

英文名稱：Licorice Roots Northwest Origin

拉丁名：甘草科 植物學名：甘草。

性狀：黃色至棕黃色粉末。

中草藥湯片中的甘草片是從植物甘草根部切下的切片。 瓶裝複方甘草片是由甘草提取物等成分製成的小片，屬於中成藥範疇，均屬於中成藥範疇。

複方甘草片為棕色或棕褐色小片，其成分主要包括甘草提取物粉、鴉片粉、樟腦、八角油等，主要功能為止祛止咳。 它是一種複方製劑，主要成分是甘草提取物粉，因此稱為複方甘草片。

也可以通過中醫的標準特徵來區分中醫和西醫。 中醫準字的首字母是z，中醫準字的首字母不是z字，不屬於中醫範疇。

是的，甘草片通常由以下成分組成：甘草流提取物、八角茴香油、樟腦、薄荷醇等。 早期，有一種含有鴉片的甘草片，令人上癮，估計現在已經停產。

還有一種健康版的甘草片。 只有兩種成分，甘草提取物和八角油，據說可以提高免疫力。

甘草片的主要成分是從甘草中提取的，但新增了很多其他東西。 而且每個廠家的配方也不同。

甘草提取物是從甘草中提取的藥用成分。 甘草提取物一般含有：甘草甜素、甘草酸、甘草甜素、甘草黃酮類化合物、後丹寧、刺莖、槲皮素等。

黃色至棕黃色粉末。 具有補脾興氣、清熱解毒、祛痰止咳、止痛止痛、調和各種藥物的作用。 用於脾胃無力、乏力乏力、心悸、氣短、咳痰、腹部和四肢痙攣等疾病。

甘草提取物既可以食用，也可以區域性使用。

植物必須含有植物激素，對人體無害。

甘草的有效成分：

甘草的成分]主要含有甘草甜素，甘草甜素是甘草酸的鈣鹽和鉀鹽。甘草酸水解後，有葡萄糖醛酸、甘草次酸。 它還含有黃酮類甘草甜素、甘草甜素、異甘草甜素、異甘草甜素和甘草甜素、芒果莖黃黃素、甘草甜素、異柳苷、樹脂等。

甘草的藥理學]。

1.它具有解痙作用和抗潰瘍活性。

2.具有鎮咳祛痰、鎮靜、消炎、抗菌、抗過敏、非特異性免疫增強和鹽皮質激素樣脫氧皮質酮的作用。

3.它對多種藥物和毒物具有解毒作用。

4.它具有保留水分和鈉，增加血壓和增加鉀排洩的作用。

注意事項] 1它不宜與甘水、大戟、香菜和海藻一起使用。

2.脾胃濕潤困倦，嘔吐充足者禁止服用。

3.長期大量使用可引起水腫、高血壓等。

甘草是中藥中的一種滋補品。 味道甜美，性質平坦。 返回胃、心、肺經絡。

甘草酸。 鉀是甘草甜味劑的活性成分，甘草是從甘草中提取的純天然提取物。

主要成分是甘草酸。 甜度高，甘草特香濃郁，熱量低，安全性低，無毒，保健功能強，是高血壓。

肥胖，糖尿病。

心臟病患者最理想的甜味劑可以彌補甜味劑如蔗糖素誘發上述疾病的缺點。

方法：以天然甘草為原料，經提取精製而得甘草提取物。

性狀：黃色至類白色結晶性粉末，無臭，有特殊甜味。 易溶於水，溶於乙醇。

特性：具有高甜度、低熱能、安全無毒和保健功效強等特點，是高血壓、肥胖症、糖尿病、心臟病患者最理想的甜味劑，具有濃郁的甘草特香，具有保健、解毒、保肝、消炎、調味等功效，是理想的純天然甜味劑原料。

用途：適用於肉類罐頭、調味料、調味品、醬油、黃豆醬、沙拉醬、醃製品、冷凍糖果、口香糖、檳榔、麵包食品、糖果蜜餞。

餅乾、低糖食品、無糖食品、果汁、乳製品、奶粉、功能飲料。

等。 用途：常溫下溶於水，根據工藝需要加入食品中。

用量：一般用量為3-5，可根據自身產品的風味要求適當調整。

貯存：貯存於密閉乾燥處，禁止與有毒物質混用。

甘草酸一鉀鹽為黃色至白色細粉，甘草特香濃郁，甜度是蔗糖的100-200倍，易溶於水，溶液澄清透明，口感好，甜味，增味高效，防腐黴，防沉澱，甜度高，熱能低，是高血壓、肥胖症、糖尿病、心臟病患者最理想的甜味劑。

[鑑定]。

1）本品橫截面：軟木層為一系列褐色細胞。皮層較窄。

韌皮部射線很寬，通常是彎曲的，並且經常有裂縫; 纖維多為束狀、非木質化或微木質化，周圍薄壁細胞常含有草酸鈣方晶; 篩簇經常因壓縮而變形。 束內形成層是明顯的。 木質部射線寬 3 至 5 行細胞; 導管很多，直徑約160公尺; 木纖維束，周圍的薄壁組織細胞也含有草酸鈣方形晶體。

根中心未被打結; 根莖的中心有乙個髓。 粉末呈淡棕黃色。 纖維束狀，直徑8 14 m，壁厚，微木質化，周圍薄壁細胞含有草酸鈣立方晶體，形成晶體纖維。

草酸鈣立方晶體更為常見。 有邊界的穿孔導管較大，網狀導管很少見。 軟木細胞呈紅褐色、多邊形和微木質化。

2）取本品粉劑1g，加乙醚40ml，加熱回流1小時，過濾，向殘渣中加入甲醇30ml，加熱回流1小時，過濾，蒸去濾液，加水40ml至殘渣中溶解，用正丁醇萃取3次，每次20ml，合併正丁醇溶液， 用水洗滌3次，蒸乾，加甲醇5ml至殘渣中溶解，作為供試品溶液。另外，取甘草防治草藥1g，用同法制成防治草藥溶液。 再加甘草酸銨對照品，加甲醇製成每1ml中含2mg的溶液，作為對照溶液。

照薄層色譜（附錄B）試驗，吸取上述3種溶液各1 2L，分別置於用1%氫氧化鈉溶液製備的同一矽膠G薄層板上，將乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水（15：1：1：

2）作為藥劑，取出，晾乾，噴上10%硫酸乙醇溶液，105°C加熱至斑點顏色清晰，置於紫外光（365nm）下檢查。在供試品的色譜中，對照藥材色譜的相應位置顯示相同顏色的螢光斑點; 在與對照色譜圖對應的位置，顯示相同的橙黃色螢光斑點。

[含量測定]。

通過高效液相色譜法測定（附錄D）。

色譜條件及系統適用性試驗 採用十八烷基矽烷鍵合矽膠作為填充劑; 甲醇醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相; 檢測波長為250nm。 理論板數應不少於2000，按甘草酸單銨鹽峰計算。

對照品溶液的製備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含甘草酸一銨的對照品，即轉化為甘草酸。

供試品溶液的製備 取本品中約取粉末，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度中，搖勻，過濾，即得。

測定法 精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10l，注入液相色譜儀，測定。

本品含甘草酸（C42H62O16）不得少於。