什麼原因導致肌漿萎縮，什麼原因導致肌萎縮？

神經源性肌萎縮症的常見病因是廢用、營養不良、缺血和中毒。 前角病變、神經根、神經叢、周圍神經病變等可引起神經興奮性衝動的傳導障礙，使部分肌纖維被廢棄，導致肌萎縮失用。另一方面，運動神經元的任何部分受損後，乙醯膽鹼從其末端釋放減少，交感神經營養減弱，導致肌肉萎縮。

肌源性肌萎縮症是由肌肉本身的疾病引起的，也可能包括其他因素，例如肩胛帶或麵肩肱型患者的肌營養不良，經形態學檢查證實。 使用微電極技術對患有肌肉萎縮症的動物進行檢查表明，肌纖維的功能性去神經支配約佔 1 3。 可引起“肌萎縮”的疾病主要有兩種，一種是神經損傷，稱為神經源性肌萎縮，另一種是肌肉本身的疾病，稱為肌源性肌萎縮。

你好！ 主要特徵是上肢遠端肌無力、踝關節對稱性腳趾伸展和屈肌無力、踝反射減弱或消失以及對稱性終末感覺障礙。 運動神經傳導速度減慢，感覺神經傳導速度減慢[21]。

Alejadro等[21]將他們的疾病基因定位到。 基於PMP22與周圍多發性神經病的關係，E***基因曾被認為是CMT2B2的候選基因，但通過對E***基因的測序和PCR擴增，排除了E***是CMT2B2的致病基因。 CMT4F也被定位到CMT2B2，對其位點和表型的分析表明，它與CMT2B2沒有親緣關係，目前尚無合適的CMT2B2候選基因[21]。

患有神經系統疾病的患者容易出現肌肉萎縮，例如頸椎病。

長期臥床不起或因股骨頭壞死、骨折等疾病長期固定的患者。

長期營養不良會導致肌肉含量下降和肌肉纖維變薄，這很容易導致肌肉萎縮。

目前，肌肉萎縮還沒有統一的分類，我們從臨床實踐出發，將疾病的病因分類如下。

1.神經源性肌萎縮主要由脊髓和下運動神經元病變引起。 可見於椎體骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病圓錐花序、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元病、吉蘭-巴雷症候群、腦部病變和脊髓病變引起的廢用性肌萎縮症。

2.肌源性肌萎縮常見於肌營養不良、肌營養不良性強直性疾病、週期性麻痺、多發性肌炎、創傷如擠壓症候群、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌肌病、藥物性肌病、神經肌肉傳遞障礙肌病如重症肌無力等。

3.廢用肌萎縮性上運動神經元病變是由於肌肉長期不活動、甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等全身性消耗性疾病引起的。

4.其他原因引起的肌萎縮，如惡病質肌萎縮、交感神經肌營養不良等。

肌肉萎縮的原因有很多，當患者的運動神經元受損時，神經無法支配區域性肌肉，從而導致肌肉萎縮。 也認為患者可能長期臥床不起，肌肉長時間沒有鍛鍊，導致廢用性萎縮。

遺傳因素。

例如，杜氏肌營養不良症，也稱為假性肥厚性肌營養不良症，是一種遺傳性疾病。 患有這種疾病的患者在青春期發展，難以翻身、坐起來和站起來。 這種疾病很少見，沒有辦法，肌肉萎縮會逐漸惡化，直到死亡。

神經病。 主要指神經源性肌萎縮症，如肌萎縮側索硬化症、腦梗塞、脊髓灰質炎等。 神經病變可引起神經訊號紊亂，可導致某些肌纖維的廢用、運動能力的降低和肌肉萎縮的廢用。

此外，當神經元受損時，乙醯膽鹼從其末端釋放減少，神經營養作用減弱，導致肌肉萎縮。

外傷：當發生骨折時，可能會導致患處肌肉萎縮。 一方面，在骨折**期間，由於患肢長期固定等原因，肢體活動減少，發生廢用肌萎縮。 另一方面，骨折可能會損害周圍的神經或導致脊髓或神經受壓，並且神經支配區域可能發生肌肉萎縮。

其他疾病。 例如頸椎病、腰椎間盤突出症、腫瘤等可引起脊髓和相應部位神經受壓，可能導致肌肉萎縮;

厭食、營養不良、庫欣症候群、甲狀腺功能亢進等也可引起肌肉萎縮;

炎症性疾病，如肌炎、關節炎和慢性感染也會導致肌肉萎縮。

1.眼瞼上瞼下垂：最常見。 表現為單眼或雙眼瞼下垂，複視，睡眠休息後可緩解或消失，醒來後再次加重。

2.四肢無力：感覺四肢無力、站立困難、上樓困難、拿著物體或將手臂舉過頭頂。

3.耳語：當你說話太多或太長時，你的聲音會變得低沉和鼻音。 咀嚼和吞嚥困難。

4.咳嗽無力：當肋間肌肉受累時，會出現咳嗽無力和呼吸困難。 未能保持通風也被稱為“危機”。

5.各種型別的肌無力的症狀更有可能在下午或晚上惡化，並在早上和休息後減輕。

6.肌肉無力，但無感覺障礙。