四肢無力、手腳出汗是運動神經元的症狀嗎？

很難說，不要在這裡問，立即去醫院詳細檢查，不要耽誤病情。

運動神經元病是由疾病、病毒感染和免疫引起的，是一種發病率越來越高、發病年齡更小的疾病。

這種疾病有許多亞型，其中一些更危急，發展迅速，迅速累及延髓，導致呼吸衰竭和死亡，而一些亞型往往在最初幾年只影響部分肢體，並在多年內緩慢發展，然後惡化或進展到另乙個肢體。

問題分析：多發性周圍神經損傷是一種脫髓鞘疾病，**多，早期症狀不明，是急性或慢性自相殘殺的神經損傷的病理變化，它主要是損害機體的自主神經和神經根，並導致肢體話語段感覺異常，發病時間過長會導致人體免疫功能低下， 並且疾病在被病毒或炎症侵襲後會逐漸惡化。**不當、遲緩**容易導致嚴重的臨床症狀，嚴重時會發生不完全性癱瘓。

意見和建議： **方案：激素對疾病沒有影響，**必須用中西復合綜合症治療，增強機體免疫功能，提高機體抗病能力。

滋養神經，擴大微迴圈，使受損的殘餘神經得到充足的血液供應，防止疾病進展。 並使用神經再生藥物刺激神經，啟用麻痺和休克的神經，使神經再生修復，以獲得早期**。

運動神經元病不會引起手腳麻木。 運動神經元病（MND）是一系列以上下運動神經元損傷為特徵的慢性進行性神經退行性疾病。 臨床表現為上下運動神經元病變的不同組合，以肌無力和肌肉萎縮、延髓麻痺和錐體束體徵為特徵。

感覺系統和括約肌功能通常不受影響。 由於感覺系統不受影響，運動神經元病不會引起四肢麻木。 關於運動神經元疾病的發病機制和**有多種假設，確切的發病機制目前尚不清楚。

一些資料表明，老年男性、創傷史和過度體力消耗可能是該疾病的危險因素。

運動神經元退行性疾病是一種慢性神經元自相殘殺的疾病，在疾病後期難以痊癒，其嚴重發作可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核和腦運動皮層的錐體細胞，導致呼吸困難，危及生命， 約5%和7%的患者出現遺傳免疫異常或病毒感染。其餘患者**不詳，但據報道與重金屬、化學中毒和周圍環境有關。 單純藥物**療效不好，病情難以控制，且該病導致神經營養紊亂，逐漸加重繼發性缺乏性神經功能損害，使神經症狀進一步加重。

最後，它會導致頸椎癱瘓並威脅生命型運動神經元疾病，這是一組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角，運動核和顱神經錐體束。 肌肉萎縮和肌肉無力等症狀是最常見的。 如：

言語不清、吞嚥困難、行動困難、呼吸困難等。 最終，患者在清醒時因無法呼吸而死亡。 因此，這種患者也被稱為“ALS”。

本病主要表現為最早的症狀多見於手部光亮起前期，患者感覺無力、僵硬、手指動作笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。 四肢遠端表現為進行性肌肉萎縮，半數以上病例在早期表現為單上肢和手的海那肌萎縮，然後延伸到前臂肌肉，甚至胸大肌，背部肌肉也可能萎縮，小腿肌肉也可能萎縮， 肌肉萎縮，四肢無力，肌張力高（拉伸感），肌肉震顫，行動困難，呼吸和吞嚥障礙等症狀。在早期病理性雙錐體束的情況下，可能存在雙下肢痙攣性截癱。

運動神經元或外部傳導神經元是負責將資訊從脊髓和大腦傳遞到肌肉和內分泌腺的神經元，支配效應器官的活動。 它通常始於手部小肌無力和逐漸肌肉萎縮，可累及一側或兩側，或從一側開始，然後擴散到另一側。

手掌是扁平的，是由於海那肌的萎縮，爪狀的手是由於骨間肌的萎縮。 肌肉萎縮向上擴大，逐漸侵犯前臂、上臂和肩胛帶。 肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。

下肢無力和痠痛可能確實是運動神經元的表現，但許多患者在患病後會出現下肢無力和痠痛。

盜汗和這個病沒什麼關係，晚上盜汗有陰虛的現象，或者是陽氣不足忽略了表，這還得辯證，可以去中醫查一下。

肌萎縮側索硬化症（ALS）也稱為運動神經元病。

臨床表現。 早期症狀較輕，很容易與其他疾病混淆。 患者可能只容易感到虛弱、跳肉、疲勞等症狀，並逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。 發生呼吸衰竭。

根據臨床症狀，大致可分為兩種型別：

1.肢體發病型。

症狀始於四肢肌肉進行性萎縮和無力，最後是呼吸衰竭。

2.延髓發作。

吞嚥和說話困難始於早期進展，呼吸衰竭很快進展。

為了及早診斷肌萎縮側索硬化症，除了神經系統臨床檢查外，還需要肌電圖、神經傳導速度檢測、血清專用抗體檢測、腰椎穿刺腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。

運動神經元疾病包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺。 所有型別的運動神經元疾病的病變過程基本相同，主要區別在於病變的位置。 肌萎縮側索硬化症可以被認為是這組疾病的代表，而其他型別的是其變體。

肌萎縮側索硬化症 （ALS） 在早期是運動神經元疾病的同義詞，特指一種單獨的疾病，其中下運動神經元損傷後上運動神經元損傷。 然而，後來發現還有另外兩種變體，其中在病程中總是只有上運動神經元參與，前者稱為原發性側索硬化症，後者稱為脊髓性肌萎縮症。 然而，一些文獻仍然使用 MND 來特指肌萎縮側索硬化症。

大多數學者習慣於根據上下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元疾病分為三種型別：肌萎縮側索硬化症、原發性側索硬化症和脊髓性肌萎縮症。 肌萎縮側索硬化症與多種相關疾病具有共同的病理基礎，包括原發性側索硬化症、ALS 痴呆、ALS 相關額葉痴呆、進行性脊髓性肌萎縮症、多系統萎縮和路易體病。 病理檢查顯示，這些疾病還含有泛素陽性包涵體和透明腫塊包涵體，但由於損傷部位不同，臨床組合多種多樣。

運動神經元在服用恢復配方時感覺好多了。