北大“肌萎縮側索硬化症女博士”去世，什麼是肌萎縮側索硬化症？

肌萎縮側索硬化症被稱為“運動神經元病”，是世界五大絕症之一，物理學家史蒂芬·霍金就是這種疾病的病人，這種疾病是大腦的退化，導致身體沒有力氣，嚴重時會癱瘓，吃飯、說話是一件非常困難的事情，器官功能退化， 直到呼吸衰竭和死亡。這種疾病進展非常快，而且相對無情，如果患者患有這種疾病，他只能活不到五年。 <>

這種病很可怕，北大的女學生因為這種病，最後離開了這個世界是很可惜的，她很頑強，但還是無法抵抗病魔，但還是祝願她在天堂一路順風順。

這種病非常罕見，北大女醫生說，她希望醫生能用她的腦袋做研究，能夠盡快解決這種疾病。 這樣那些患有ALS的人可以減少疼痛。

這種疾病是器官各種功能的衰竭，使身體的每個部位都不能正常，人的精力有限，一旦身體沒有力氣，就很難生存。

後來，成為女醫生的病得到了緩解，她現在很健康，不用捐體了。

婁濤身患重病時，她想捐出自己的遺體，也希望留下自己的腦袋去做醫學研究。 沒過多久，婁濤就去世了。 為了實現她的願望，她的父親去捐獻，但她的身體不符合捐獻身體的條件，所以這個願望沒有實現。

這個人就是婁濤，她後來患上了肌萎縮側索硬化症，在她去世後，醫生發現她的身體不符合標準，然後她就無法成功捐獻。

她就是婁濤。 她是乙個非常樂觀的人。 由於肌萎縮側索硬化症的嚴重性，她離開了我們。

生命的意義是什麼？ 或許對樓濤來說，把自己的身體捐給能用的人，讓他們為自己而活，從而報答社會對她的幫助，才是她生命的意義所在。 我們或許沒有勇氣和機會去做她做過的事，但我們可以珍惜生命，珍惜時間，在有機會有能力的時候，向有需要的人伸出援手，珍惜時間，為自己的夢想而奮鬥，不浪費每一天。

肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬鋁中毒，可引起運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質在神經細胞之間積聚，谷氨酸積聚，隨著時間的推移對神經細胞造成損害。

2.自由基會損害神經細胞膜。

3.神經生長因子缺乏會阻止神經細胞可持續地生長和發育。

早期症狀較輕，很容易與其他疾病混淆。 患者可能只容易感到虛弱、跳肉、疲勞等症狀，並逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。 發生呼吸衰竭。

根據臨床症狀，大致可分為兩種型別：

1.肢體發病型。

症狀始於四肢肌肉進行性萎縮和無力，最後是呼吸衰竭。

2.延髓發作。

吞嚥和說話困難始於早期進展，呼吸衰竭很快進展。

肌萎縮側索硬化症女孩怎麼了？

最近北京大學女醫生婁濤患有“肌萎縮側索硬化症”，死後立下遺願捐獻器官這個訊息再次將“ALS”推到了人們的面前。 婁濤今年29歲，湖北恩施人，愛笑的美少女， 2015筆試。

1、面試第一分考入北京大學歷史系，主修古埃及歷史。 本來，樓濤的人生規劃是畢業後，她成為了一名教授，向學生講道，但命運卻突然給了她致命的一擊

因為1月16日，先後被北京大學第三醫院診斷為“肌萎縮側索硬化症”，****在那之後，婁濤已經與疾病抗爭了兩年。 然而，這種疾病來勢洶洶她的病情一天比一天惡化，最後，她失去了進食或張開嘴的力氣。 今年年初，婁濤因腦缺氧深度昏迷住進ICU重症監護室，失去自主呼吸功能，開始靠呼吸機維持生命。

雖然身患絕症，但樓濤一直很堅強，很樂觀。4月10日，婁濤在病房裡和醫護人員一起過生日。 最近幾個月，樓濤的病情越來越不容樂觀，最終，這個天使般的少女選擇聽命於自己的意志捐獻了自己的器官，並要求“骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。

肌萎縮側索硬化症那是肌萎縮側索硬化症（ALS）也稱為運動神經元病（MND）。，後乙個名稱在英國常用，在法國也被稱為腓骨病，美國也稱Lou Gehrig 病。在中國，肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。 這是一種比癌症更可怕的疾病，因為上下運動神經元受損，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括延髓（所謂的延髓是指由髓質支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。