先天性手部畸形有哪些，上肢先天性畸形有多少種

先天性手部畸形的病因尚不清楚，根據臨床資料，認為家族遺傳是該病的主要原因之一，先天性手部畸形如下： 1巨指：

一種罕見的畸形，其中一根手指、幾根手指或所有手都腫大，可能是異型增生或神經纖維瘤病所致。 手指骨和軟組織的長度和寬度增加。 神經纖維瘤病本身通常不明顯，而肥厚部分則突出。

2.手指短：由於胚胎發育異常，一根或多根手指縮短，可能伴有指骨數量減少和掌骨縮短。

畸形通常發生在並指或多指畸形中。 手指的形狀和功能一般正常。

3.並指：輕指僅在兩個手指之間有乙個不完整的蹼膜; 在較重的情況下**，皮下軟組織合併，指甲分離。

嚴重者，第2至第5指相互連線，指骨不完整，出現多處關節畸形。 手指的遠端指骨與指甲融合，而手指的其餘部分正常，稱為末端融合型。 並指發生在中指和無名指之間，通常為雙側。

它也可能因指骨融合、手指短、多指畸形、並指畸形或足畸形而併發。 多指並指，影響手的功能。 4.

多指畸形：通常伴有並指畸形、短指畸形和其他畸形。 多指症最常見於拇指，其次是小指，有時是雙側。

畸形有 3 種型別： 沒有粘連骨的異常軟組織腫塊。 重複手指，包含指骨、關節、肌腱等，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關節。

完全額外的手指，包括帶有多指骨的完整掌骨。 5.浮動拇指：

這是先天性第一掌骨缺失，拇指發育不良，海那肌缺失，拇指屈肌和伸肌活動度有限。

1 多指畸形：多指畸形是最常見的手部先天性畸形，主要發生在拇指，其次是小指。 2 並指：

並指畸形有多種表現，可以是散發的，並以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 其發病率僅次於多指畸形。 3 短指畸形：

這是一種遺傳性疾病。 短指的掌骨和趾骨數量相當多，但較短，畸形範圍可以是縱排或一系列指骨或短掌骨，也可以是水平排或一系列指骨或短，一般發生在第一指，可以是散發的。 它通常伴有畸形，如並指畸形和胸大肌缺失。

4 無手指畸形：遺傳性。 拇指和拇指縮短被認為是常染色體顯性遺傳。

它可以是部分缺失的手指、一根手指或幾個手指，並且無指畸形通常與先天性環狀溝畸形合併。 5 巨指畸形：病因不明，罕見。

指端畸形是受影響手指的過度生長，可以是一根手指或幾根手指。

1）先天性聳肩（高）肩胛骨;

2）先天性橈骨和鄭骨缺失;

3）先天性尺骨缺失;

4）腕關節進行性半脫位;

5）劈手;6）乙隻手腕和兩隻手的畸形;

7）塊狀手;

8）短手指;9）手指長;

10）巨指;

11）蜘蛛指;

12）多指畸形;

13）並指;

14）同步;

15）指關節墊;

16）四肢和手指缺失;

17）環狀攣縮和先天性截肢;

18）骨連線;

19）軟骨發育不全;

20）關照天平的排列有偏差;

21）先天性脫位。