哪家公司在抗體純化服務方面做得更好?

發布 科技 2024-08-05
15個回答
  1. 匿名使用者2024-02-15

    金凱瑞生物為客戶提供兔、羊、豚鼠、雞蛋等品種**多轉殖抗體純化技術和小鼠單轉殖抗體純化技術。 也可為客戶提供抗體Fab片段製備。 抗體的純度和活性將直接影響實驗的成敗,金凱瑞會根據客戶的具體用途選擇最佳的純化方法,為客戶解決體細胞抗體純化問題。

  2. 匿名使用者2024-02-14

    ABCOM、上海文源館、蘇州凋遂,只有這些才知道。

  3. 匿名使用者2024-02-13

    高特異性、高效力抗體的製備是實驗免疫學技術的基礎,抗體的好壞將直接影響實驗的成敗。 通過不同方法製備的抗體往往與多種雜質混合,需要進行抗體純化才能獲得相對單一的抗體或將抗體用於特定目的。 從組成上看,抗體分子是一類蛋白質分子,與其他蛋白質一樣,具有一定的等電點、溶解度、電荷性和疏水性,可以通過電泳、鹽析沉澱或其他色譜技術進行分離純化。

    純化的抗體通常用於直接檢測抗原。 此時,抗體用易於識別的標記物標記,該標記物與正在研究的抗原結合並檢測。 在間接抗原檢測方法中,一抗不標記,而是用標記的二抗(抗免疫球蛋白抗體)檢測。

    一般來說,建議採用間接方法。 由於許多企業能夠提供可靠的偶聯二抗,因此間接方法不僅節省了精力,而且提供了可靠的結果。 儘管如此,有幾種方法需要標記的一抗。

    例如,在免疫染色測定中,當需要研究兩種或多種抗原的相對位置時,通常需要純化抗體並用不同的標記物標記,以便比較它們的相對位置。 在這種情況下,不宜使用間接方法。 這是因為間接方法使用標記的二抗來定位未標記的一抗。

    例如,當一抗需要標記時,樣品中存在大量外來抗體,會干擾一抗的檢測,間接方法就不合適。 當小鼠組織抗原定位於小鼠單轉殖抗體時,情況也是如此。 此時,需要按如下所述直接純化和標記一抗。

  4. 匿名使用者2024-02-12

    一種通過辛酸法純化抗體的方法。

    沉澱時,蛋白質濃度應為10mgml左右,血清蛋白質濃度應為50mgml左右,按3ulml加辛酸。

    在這個濃度下,辛酸不會析出抗體,而是會沉澱其他雜蛋白,再用一定濃度的硫酸銨沉澱抗體,達到進一步純化的目的,一般為30硫酸銨或稍高。

    如果辛酸新增過多,那麼抗體會與其他雜項蛋白一起沉澱,辛酸可能會對抗體的結構造成損害。

    解決這個問題的唯一方法是將沉澱離心並重新配製,然後重新加入辛酸沉澱。

  5. 匿名使用者2024-02-11

    蛋白質純化儀和蛋白質純化分析師有什麼區別?

    蛋白純化只是一門技術,設計還偏向於技術,與市場聯絡不緊密,專業公司很少,應用型別不如體外診斷。

    至於你發展的好壞,做技術的人,還是靠技術的強弱,如果是市場,那就是自己的市場敏銳度,1生物製藥企業:如蛋白質產品的純化、各種疫苗的純化等,既能在技術上做到,也能在銷售上做到。

    2.科研機構:如地方生物研究所等。

    3.服務外包公司:專業提供蛋白質、疫苗等純化服務(包括工藝和產品)

    4.生產蛋白質純化培養基的公司:此類公司通常需要測試和驗證所生產培養基的效能。

    5.如果你有資金和專案,自己創業也是乙個不錯的選擇。

    6.當然,不僅限於上述工作方式,還取決於自己的興趣愛好,不排除從事其他行業,跨行業工作的成功案例不勝列舉。

  6. 匿名使用者2024-02-10

    你可以試試比GE便宜很多的上海博格隆,他們的Rprotein A培養基的質量還是很不錯的。

  7. 匿名使用者2024-02-09

    常州天地人的蛋白純化培養基好,而且價格也不貴。

  8. 匿名使用者2024-02-08

    所有淨化的原則是我保留我想要的,擺脫我不想要的。 理想的是100%純度和100%的產量。

    但每個人都知道這是不可能的。

    抗體純化主要基於型別和要求。 例如,對於單轉殖抗體,在蛋白A或G蛋白柱足夠純淨後。 對於二抗,它們可以用免疫球蛋白純化。

    肽抗體也可以用肽抗原純化。 如果是細胞因子免疫的多抗體,因為細胞因子太貴,也可以用蛋白A或G蛋白柱純化,或者乾脆用硫酸銨純化。

    你可以問一些國內的抗體公司,找乙個類似的抗體,問問他們用什麼方法純化。

    此外,根據您為它所做的工作,該抗體的純度要求也不同。 另一種是純化過程中抗體量的損失、活性的喪失等。

  9. 匿名使用者2024-02-07

    1.不要使抗體失活。 避免抗體變性。

    2. 根據純化蛋白的下游用途,純度要求很重要。

  10. 匿名使用者2024-02-06

    蛋白 A 和蛋白 G 靶向的抗體同種型並不相同。

  11. 匿名使用者2024-02-05

    抗體純化有幾種型別,根據應用的不同,決定了純化方法的選擇:

    1.粗純度:用於製備抗體的血清或腹水和細胞上清液直接採用鹽析法處理,這樣可以去除這些物質中的其他雜質,得到蛋白質成分,但因為是粗純的,所以會混入大量的其他蛋白質, 使得到的抗體純度較低,在實驗中具有較高的背景。

    2.通用純化:蛋白 A、蛋白 G 或蛋白 L 與抗體偶聯。

    由於不同的抗體**具有不同的結合能力,而這些抗體結合蛋白,因此有必要根據抗體**選擇哪種抗體最好使用。 對於某些單鏈抗體,蛋白 L 最有可能用於純化。 抗體結合蛋白親和純化後,溶液中基本只保留了抗體的成分,其他蛋白質被去除,抗體的純度可以比較高。

    相對而言,這種方法是大規模抗體生產中最常用的純化方法,很多抗體企業都採用這種方法來純化抗體。

    3.特異性純化:但有些抗體需要特別高的純度和特異性,因此不能簡單地通過上述兩種方法進行純化。

    抗體必須通過將抗原固定製備到特異性親和盒中來純化。 此時,你得到的只是針對一種抗原的抗體,特異性是最好的。 當然,由於涉及抗原固定等操作,成本相應最高。

  12. 匿名使用者2024-02-04

    目前,抗體純化分為3個步驟。

    1.捕獲:通常使用蛋白A或G,成本相對較高,目前頗爾公司有MEP填充劑,可以替代蛋白A或G,**只有蛋白A的八分之一,國內已經有抗體公司使用這種填充劑進行生產,特別推薦。

    2.離子交換:每個品牌的效能幾乎相同。

    3.聚合物的去除等:GE,Bio-Rad CHT,POL混合模式填料都可以,我有關於從這些品牌的填料中去除聚合物的報告,我需要給我寫一封電子郵件

  13. 匿名使用者2024-02-03

    抗體可以使用上海生物科技的SF024-NHS和抗原扭曲進行純化。

  14. 匿名使用者2024-02-02

    一般來說,為了最大限度地提高免疫共沉澱的特異性,最好使用純化的抗體,因為血清中的雜質太多,很容易引起非特異性吸附。

    當然,如果你正在做過表達重組蛋白的相互作用,而你只是在做驗證工作,你也可以用血清來嘗試。 但是,高背景可能仍然存在問題。

    事實上,決定免疫沉澱成敗的最關鍵點是抗體的質量,包括純度和特異性。

  15. 匿名使用者2024-02-01

    這一步是什麼? 在這種情況下,他的操作步驟是先使用它,然後根據他的結果。

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