關於醇的一些總結問題，關於有機化學中醇的一些問題

1.可氧化成醛：一種醇，-CH2OH，它附著在含有兩個氫原子的碳原子上

2.可以氧化，但不能產生醛類：一種醇，-choh-，它附著在含有乙個氫原子的碳原子上

3.不能被氧化：羥基連線的碳原子，不含氫原子醇，-coh-4可發生消除反應：與羥基相鄰的相鄰碳原子上有氫原子，相鄰碳位點有氫。

請記住：伯醇變成醛，仲醇變成酮，叔醇不會氧化，不含-h的醇不會消失。

伯醇是指羥基連線的碳僅與乙個碳連線，片段結構式-CH2OH相同，並且仲醇的羥基連線碳與兩個碳連線的醇。 -Choh-叔醇是一種與三個碳相連的醇。

可以想象醇氧化是脫氫，伯醇脫氫是醛，仲醇脫氫，碳氧雙鍵留在碳鏈中間，就是酮，叔醇沒有兩個氫去脫氫，不能被氧化。

在消除反應中，醇的氫是指與羥基相連的碳旁邊的碳。

例如，在分子CH3-CH0H-CN中，最左邊的氫是氫。 如果消除（除去一部分水），-choh-上的羥基將與最左邊的氫結合形成水，同時產生碳-碳雙鍵。 如果最左邊沒有氫氣，那麼 -oh 無處可消除。

1。同乙個碳原子有氫原子和氫氧化根自由基，鏈頭或尾部碳原子的醇能氧化成醛。

2.碳原子位於碳鏈的中間，相同的碳原子與氫原子和氫氧化物自由基相連。

3.只有氫氧自由基附著在碳原子上，沒有氫原子。

4.同乙個碳原子有氫原子和氫氧化物原子附著在它上面，或者相鄰的碳原子有氫原子，另乙個碳有氫氧化物自由基。

1.羥基連線的碳原子上有 2 個氫原子。

酮可以被氧化---.

3.與羥基相連的碳上沒有氫原子。

4.羥基碳旁邊的碳必須含有氫。

酒精：一大類有機化合物是由脂肪烴、脂環烴或芳香烴的側鏈中的氫原子與羥基取代形成的化合物。

1.分類。 1）按羥基附著的碳原子型別分為伯醇、仲醇和叔醇。

2）按羥基連線的烴基種類分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇根據烴族部分是否含有不飽和鍵進一步分為飽和醇和不飽和醇。

3）根據分子中所含羥基數的不同，分為單醇、二醇和teranol。含有兩個或多個羥基的醇統稱為多元醇。

4）與雙鍵碳相連的羥基的醇稱為烯醇，烯醇的結構不穩定，易異構化成穩定的羰基化合物。

2.物理效能。

醇受羥基影響，具有分子間氫鍵，在水中醇分子和水分子之間也有氫鍵。 因此，它們的物理性質與相應的碳氫化合物有很大不同。 主要表現為熔點和沸點較高，在水中具有一定的溶解度。

一般來說，低階醇的水溶性較好，甲醇、乙醇和丙醇可以與水按任意比例混溶。

4 11個碳原子的醇為油狀液體，部分溶於水，隨著碳原子數的增加，烴基對分子的影響越來越盲目，使高階醇的物理性質更接近相應的烴類。 此外，低度酒精度有特殊的氣味和辛辣的味道，而高度酒精度則無臭無味。

第乙個：

用碳左側的氫被消除，因為產物的雙鍵可以與苯環共軛：

我不知道。。。。。。第三：

去除羥基和取代溴基的速率決定步驟是去除羥基，換句話說，去除後形成的碳陽離子越穩定，發生反應的可能性就越大。 碳正離子是缺電子基團，在碳正離子上連線的電子推動基團越多，碳正離子越穩定，歸根結底是判斷連線基團對羥基碳的推電子作用，烷基是電子推動的，鹵素和硝基是吸電子的，硝基的吸電子能力更強。 可靠的答案是肯定的。

第二個問題的標題是什麼，我看不清楚。

第一種是分子內脫水，這應該沒問題，產物可以是混合物。

1.不可以，這取決於具體情況，（6）的結構要注意左側是苯環，這樣就會脫水到左側形成共軛結構。

2.分子內脫水，即消除反應，屬於E1機理，單分子，即首先形成C+離子，因此形成的C+離子越穩定，越容易消除，因此，1>4>2>3

3.這是乙個親核取代反應，屬於SN1，所以C+離子形成的越穩定，它們的速度就越快。 因此，如果你能提供電子，你就可以穩定C+離子，活性會很大。

兩者都是苯環，但苯環上的取代基不同。

5）是甲基，對電子最穩定。

2）與（4）相比，C+上多了乙個甲基，更穩定。

1）和（3）都是吸電子基團，（3）的硝基是共軛的吸電子基團，所以作用更強，所以活性最小。

2；1；3

2 -oh 對應乙個 h2

h2 相同，即 3*2=6*1=2*3

消耗這三種醇的物質量之比為 3：6：2，因此三個醇分子 a、b 和 c 中羥基數的比例為

<>1 COOH 呈酸性。

2 酯的部分水解產生乙基和酚羥基，它們也是酸性的。

右上角有酯結構，在鹼中水解得到皮卡羧酸離子和附著在苯環上的羥基。

在右下角，羧酸的結和結構在接觸鹼基時會得到羧酸離子。