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匿名使用者2024-02-15伯醇和仲醇可以通過溴化和氰基水解，或製成格氏試劑，然後攻擊二氧化碳。
羧基（英文名：carboxyl）是有機化學中的鹼性酸基團，所有有機酸均可稱為羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式為-COOH。 羧基上的氫具有更大的電離傾向，這使得羧酸在水溶液中呈酸性。
羧酸陰離子的共軛結構可以看作是氫氣易電離的潛在驅動力。 羧基中的羰基。
在羥基的影響下，它變得非常無活性，並且不與HCN和NaHSO3等親核試劑反應，並且其羥基比醇羥基更容易解離，表現出弱酸性。 羧酸鹽中的陰離子。
，鍵平均是由於電子的離域而發生的。 因此，它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
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匿名使用者2024-02-14當它與氧氣反應時，它首先變成醛基，然後與氧氣反應成為羧基。
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匿名使用者2024-02-13羥醛基羧基的轉化。
RCHH2OH RCHO RCOOH（氧化反應）。
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匿名使用者2024-02-12羥基變成羧基加高錳酸鉀等強氧化劑，羧基變成羥基加四氫鋁鋰，羧基變成醛一氫鋁鋰或（氫、PD-baso4、硫喹啉）。
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匿名使用者2024-02-11是的，羧基由羥基和羰基組成。
但一般來說，如果有乙個羧基的官能團，我們只能說有羧基，但不能說有羥基、羰基。
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匿名使用者2024-02-10氨基酸分子結合的方式是將乙個氨基酸分子的羥基（-COOH）和另乙個氨基酸分子的氨基（-NH2）連線起來，同時去除一分子水，這種結合方法稱為脫水縮合。
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匿名使用者2024-02-09氨基脫氫，羧基脫羥基。
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匿名使用者2024-02-08方法很多，根據羧酸的結構可以採取不同的方法。
介紹幾種常見的。
醋酸。 首先是乙醇。
酯化生成乙酸乙酯，然後在醇鹽鈉等強鹼的作用下發生醇鹽酯縮合，酸化得乙醯乙酸乙酯，最後乙醯乙酸乙酯用於氫氧化鈉。
在水溶液中加熱脫羧，制得乙醇和丙酮。
這樣，乙酸中的羧基轉化為丙酮中的酮羰基。
主鏈上有6或7個碳二酸（羧基在主鏈末端的碳上），例如己二酸、庚二酸。
這種二元加熱經歷脫羧、脫水和獲得五元或六元環酮。 主鏈上還有其他烷烴。
獲得鹼基時得到的酮環上有取代基。
己二酸加熱得到環戊酮，庚酸加熱得到環己酮。
由醯氯和有機鋰試劑直接合成。
羧酸與氯化亞碸。
將五氯化磷和三氯化磷轉化為醯氯，然後醯氯與有機鋰試劑（包括甲基鋰、二氫羰基銅鋰、正丁基鋰、苯基鋰等）反應，得到酮類。
通過羧酸酯與等摩爾量的格氏試劑反應。
酮可以通過將羧酸轉化為羧酸來獲得，然後與等摩爾量的格氏試劑反應並水解。 注意不要有太多的格氏試劑，否則會得到叔醇。
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匿名使用者2024-02-07以下是<>方法：
1.羥基可以在鏈的末端氧化成醛基，或者記住與羥基相連的碳必須含有2個氫基。
在羥基的情況下，羥基可以被氧化成醛基。
2.如果附著在羥基上的碳含有1個氫原子，則只能被氧化成羰基。
不能改為醛基。
3.如果與羥基相連的碳上沒有氫原子，則不能發生催化氧化，也不能變成醛基。
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匿名使用者2024-02-06羧酸和有機鹵化物直接合成酮類化合物。
酮在有機化學中起著重要作用，廣泛存在於天然產物、藥物和染料中。
香料等 同時，它還參與各種有機反應，如曼尼希反應。
Wittig反應、格氏反應、Passerini反應、Baeyer Villiger氧化反應等。
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匿名使用者2024-02-05羥基（也稱為氫氧化物基）是一種常見的極性基團。 羥基主要包括醇羥基、酚羥基等。
化學反應。 1.可還原，可氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性酚羥基與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉。 雖然是酸性的，但許多含有羥基有機化合物的水溶液的酸性低於水。 如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
3.可以發生消除反應，例如乙醇脫水以生產乙烯。
4.可以發生置換反應，其中醇羥基與金屬鈉反應，取代羥基中的氫原子，形成氫氣。
5.可以發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r）R和R“是烴基團。
在許多情況下，很容易混淆羥基和氫氧化物，因為它們在原理圖公式中以相同的方式編寫。
區別：1、電子數不同：氫氧化物基為十個電子，羥基為九個電子; 2、兩者的電子式不同：氫氧化物的氧原子被8個電子包圍，羥基的氧原子被7個電子包圍。
氫氧化物和羥基都是原子基團，羥基是官能團，而氫氧化物是離子。 此外，含有氫氧化物的物質在水溶液中呈鹼性，而含有羥基的物質的水溶液大多呈酸性。 氫氧化物和羥基在有機化學中的共性是親核性。
合成保護。 羥基是有機化學中最常見的官能團之一，醇基和酚羥基都容易被多種氧化劑氧化。 因此，在多官能化合物的合成中，需要對羥基或羥基的一部分進行保護，以防止其參與反應，然後以適當的步驟進行轉化。
羧基是有機化學中的基本化學基團，所有有機酸都可以稱為羧酸，它由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式為-COOH。
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匿名使用者2024-02-04羥基是官能團，羥基的水溶液多為酸性。 羥基在有機化學中的共性是親核性。
由羰基和羥基組成的一組一價原子稱為羧基。 羧基的性質不是羰基和羥基的簡單加成。 例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得非常不活潑，不與HCN和NaHSO3等親核試劑發生加成反應，而其羥基比醇羥基更容易解離，表現出弱酸性。
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匿名使用者2024-02-03羥基-OH，在有機物中，一般以醇為主，即醇羥基，其化學性質以和為主。
金屬鈉，與酸發生反應。
酯化反應。 羥基脫水成醚反應，氧化成酮、醛，最後酸反應。 由於其主觀性，還有酚羥基，如苯酚。
在苯環的影響下，酚羥基比醇羥基更活潑，酚羥基一般容易被氧化。
羧基--COOH，既然是有機酸，首先要注意的是它是酸性的。 至於反應，書中提到的有酯化反應、酸酐反應、二氧化碳去除等。
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