真核細胞中基因表達調控的轉錄因子屬於什麼蛋白質

它是一組蛋白質分子，可以特異性結合基因5端上游的特定序列，從而保證靶基因在特定的時間和空間以特定的強度表達。

轉錄因子是一組蛋白質分子，可以特異性結合基因第5端上游的特定序列，從而保證靶基因在特定的時間和空間內以特定的強度表達。

轉錄因子是一種具有調節基因表達的特殊結構的蛋白質分子，也稱為反式作用因子。 植物中有兩種轉錄因子，一種是非選擇性調控基因轉錄表達的非特異性轉錄因子，如大麥（Hordeum vulgare）中的HvcbF2（C-repeat dre結合因子2）（Xue et al.）。, 2003)。

還有一種轉錄因子，稱為習語，它選擇性地調節乙個或多個基因的轉錄表達。 典型的轉錄因子包含功能區，如 DNA 結合域、啟用域、寡聚化位點和核定位訊號。 這些功能區決定了轉錄因子的功能和特性（Liu等人）。

1999)。DNA結合區共性的主要結構是：1）HTH和HLH結構

它由螺旋夾緊截面摺疊兩段組成，螺旋和摺疊通過-角或環連線，即螺旋-角-螺旋結構和螺旋-環-螺旋結構。2）鋅指結構：多存在於TFIII A和類固醇激素受體中，由富含半胱氨酸的多肽鏈組成。

四個半光脒殘基或組氨酸殘基中的每乙個都螯合分子Zn2+，而其餘約12-13個殘基呈手指狀突出並與DNA雙螺旋的凹槽結合。 3）亮氨酸拉鍊結構：多見於真核DNA結合蛋白的C端，與癌基因表達的調控有關。

它由兩段平行排列的-螺旋組成，其中每7個殘基有規則排列的亮氨酸殘基，亮氨酸側鏈交替排列成拉鍊狀，兩條肽鏈鉗緊與DNA結合。

相似之處：轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節2差異：

a.原核基因的表達調控主要包括轉錄和翻譯水平 真核基因的表達調控主要包括染色質活化、轉錄、轉錄後加工、翻譯和翻譯後加工原核基因表達的調控主要為負調控，真核基因表達以正調控為主

原核轉錄不需要轉錄因子，RNA聚合酶直接與啟動子結合，基因表的特異性由SITA因子決定 真核基因的轉錄起始需要兩種具有基礎特異性的轉錄因子 依賴於DNA-蛋白質和蛋白質-蛋白質相互作用 調節轉錄啟用原核基因表達調控主要利用操縱子模型轉錄多順反子RNA，實現協同調控 真核基因轉錄產物是單順反子RNA功能相關蛋白，蛋白質相關蛋白的配調表達機制較為複雜。 真核生物基因表達的調控主要在轉錄水平，其次是翻譯水平。

原核基因以操縱子的形式存在。 轉錄水平調控涉及啟動子、與RNA聚合酶結合的SITA因子、阻遏蛋白的負調控、正調控蛋白、倒置蛋白、RNA聚合酶抑制劑、衰減劑等。 翻譯水平的調控涉及SD序列、mRNA穩定性（5'和3'端的髮夾結構可以保護5'端不被酶水解，mRNA的5'端與核醣體結合可以顯著提高穩定性）、翻譯產物和小RNA分子的調控。

在 DNA 水平上，基因表達會受到染色體丟失、基因擴增、基因重排、DNA 甲基化和染色體結構變化的影響。 在轉錄水平上，轉錄因子與TATA盒的結合、RNA聚合酶與轉錄因子-DNA複合物的結合以及轉錄起始複合物的形成主要由反式作用因子調控。 基因表達主要受轉錄後水平的 RNA 修飾、剪接和 mRNA 運輸控制的影響。

在翻譯水平上，有影響起始翻譯、5' AUG、5' 非編碼區長度、調節 mRNA 穩定性和小 RNA 分子的阻遏蛋白。 真核基因調控中最重要的環節是基因轉錄 真核基因表達需要轉錄因子、啟動子、沉默子和增強子。

真核生物中基因表達的調控比原核生物複雜得多，可以發生在各種不同的水平上，例如DNA水平、轉錄水平、轉錄後修飾、翻譯水平和翻譯後修飾（真核基因表達中可能的調控鏈結）。 然而，最經濟和最主要的調控鏈結仍然是轉錄水平。

DNA 水平的調控通過改變基因組中相關基因的數量、結構序列和活性來控制基因表達。 這一類的調控機制包括基因的擴增、重排或化學修飾。 其中一些更改是可逆的。

原核基因表達調控最重要的特徵是操縱子模式，主要在轉錄水平，即RNA合成的調控，其次是翻譯水平。 通常有兩種方式：起始調控，即啟動子調控; 終端調節，即衰減器調節。

原核基因組的調控機制：阻遏蛋白與縱基因的復合調控，通過負正調控因子的結合，阻礙RNApol與P結合形成開放啟動子複合物，阻止基因轉錄; 當阻遏蛋白與操縱子基因解離時，RNA聚合酶與啟動子結合，起始基因被轉錄，轉錄起始調控：因子控制特定基因的表達，不同的因子可以競爭結合RNA聚合酶，RNA聚合酶的核心酶用不同因子組成的全酶識別不同基因的啟動子。

乳糖操縱子是原核生物基因轉錄調控最典型的模式，也是乳糖操縱子的轉錄調控機制：通過正負調控因子進行復合調控。 抑制蛋白與操縱子基因結合，阻止RNApol與P結合形成開放啟動子複合物並阻止基因轉錄。 CAP與CAP結合位點的結合促進了RNApol與P的結合，從而實現了高效的轉錄。

乳糖操縱子結構基因的基因轉錄需要兩個條件：a.阻遏蛋白與操縱基因解離b.CAP與CAP結合位點結合。 （阿拉伯糖操縱子的轉錄調控，色氨酸操縱子的轉錄調控） 轉錄終止的調控：

原核生物的轉錄終止調控主要有兩類：因子依賴性和因子非依賴性終止調控; 翻譯水平的調控：SD序列的順序和位置對翻譯的影響，SD序列是由mRNA起始密碼子AUG上游的3-9個鹼基組成的核苷酸序列，是核醣體結合位點。

原核基因表達的調控主要包括轉錄和翻譯水平。

原核基因表達的調控主要為負調控。

原核轉錄不需要轉錄因子，RNA聚合酶直接與啟動子結合，SITA因子決定基因表的特異性。

原核基因表達調控主要採用操縱子模型，轉錄多順反子RNA實現協調調控。

轉錄是遺傳資訊從 DNA 轉化為 RNA 的過程。 轉錄作為蛋白質生物合成的第一步，是mRNA和非編碼RNA（tRNA、rRNA等）的合成步驟。

1.雖然也有多個層次的調控，但主要是在轉錄水平。

2.它主要由機械手子模型控制。 因為原核生物的大多數基因都是根據功能相關性聚集在染色體上並密集堆積的，並共同形成乙個轉錄單元——操縱子。

3.負調控是主要模式。

答案]：真核生物基因表達在轉錄水平上的調控：

真核生物中的基因轉錄受安培-luci-作用元件和反式作用因子的調節。

1）順式作用元件是指在同一DNA分子中具有糞便樣轉錄調控功能的特定DNA序列。真核基因的順式作用元件按功能可分為啟動子、增強子、沉默子和絕緣子。

啟動子是 RNA 聚合酶識別並結合的 DNA 特異性序列。 真核細胞的RNA聚合酶識別的不是單獨的DNA序列，而是轉錄因子與DNA形成的蛋白質-DNA複合物。

增強子是指能增強啟動子轉錄活性的DNA序列，可以顯著提高啟動子的轉錄效率。 增強子是通過與特定轉錄因子結合或改變染色質 DNA 的結構來增強基因轉錄活性的調節序列。

一些序列在轉錄的調控中起負作用，即當特定的轉錄因子與其結合時，它在轉錄時充當阻遏物，這種順式作用元件稱為沉默子。

絕緣體是一類非常特殊的順式作用元件，與增強劑和消音劑的不同之處在於，它們的功能只是防止活化或抑制作用在染色質上的傳遞，從而限制染色質活性到結構域。

2）反式作用因子是識別和結合順式作用元件並調節基因轉錄的蛋白質，編碼反式作用因子的基因與反式作用因子調控的靶基因位於不同的染色體或不同的DNA分子上。不同的反式因子可能與DNA有關通過核酸蛋白、蛋白蛋白和其他分子之間的相互作用，發揮特定順式作用元件的相互作用和轉錄的調控作用。 小慧。