我想問一下唐氏篩查的準確性如何！ 希望你能幫上忙

不同的廠家不同，大多在75%-85%。

如果是高風險，最好做羊膜腔穿刺術做染色體檢查。

1000 人中有少數 1000 人中有多少人 如果不超過 35 歲或工作壓力很大或有家族史，問題不大 我的孩子當時被發現很傻 100 人中有 1 人中有 我們的醫生說這是乙個概率問題 如果不是 99 如果不是 1 害怕的家人沒有吃飯和睡覺好多天 後來也沒這麼倒霉，就沒在意了 後來，如果篩查好了，記得好好做個三維或者四維B超 因為風險高，我們都做了，乙個熟人醫生說沒關係，不准 國外不做 現在寶寶7個月大了，很健康。

我聽人家說在國外不做這個了，我有兩個朋友，唐做起來有問題，但生下來很健康。

這只是乙個概率，不是很準確，如果是高風險，就需要做進一步的檢查，做羊膜腔穿刺術，如果不是高風險，一般不需要再做一次。

也就是百分之七八十，不可能完全篩選出唐氏的孩子，一些低風險的孕婦還是生下了唐氏的孩子，這是概率問題。

如果是唐初篩，準確率會高很多，如果是那種中期，準確率在85%左右

只是風險等級沒有準確，我還沒有做過，寶寶還挺健康的。

唐氏篩查是準媽媽的一項重要測試，準媽媽們對此會有疑問，唐氏篩查準確嗎？ 安徽天使婦產科醫院的專家為您解答。 唐篩查試驗可以篩查60至70多歲的唐氏綜合症兒童。

篩查有助於確定胎兒患唐氏綜合症的幾率，從而減輕家庭的巨大精神和經濟負擔。 唐氏篩查的作用是首先排除低風險。 讓準媽媽少一些後顧之憂，唐氏的篩查對孩子、對家庭、對社會負責。

目前，唐氏的篩查是以母體血液指標來推斷胎兒狀況，而母體血液中的生化指標會受到很多因素的干擾，而孕婦的年齡也是乙個令人不安的因素，風險越大，這些因素使得唐氏的篩查結果不可能非常準確。 有些孕婦認為，如果沒有家族遺傳病，她們就不會患上唐氏綜合症，這是一種誤解。 唐氏綜合症與家族遺傳病無關，而是與基因突變有關。

羊膜腔穿刺術有胎盤脫離或羊水栓塞或流產的風險，但事故在大型醫院通常很少見，也不像傳說中所說的那麼可怕。 為了確定是否為唐氏綜合症，高危孕婦還需要進行羊膜腔穿刺術。 推薦閱讀：

什麼是唐氏綜合症？ 並非所有孕婦都需要羊膜腔穿刺術等診斷性檢查，唐氏篩查的作用是首先排除低風險的孕婦。 如果通過唐氏篩查將準媽媽評定為高危，最好做羊膜腔穿刺術來確認診斷，否則篩查沒有意義，反而會造成孕婦的心理負擔。

其實羊膜穿刺術並沒有想象中那麼可怕，做完羊膜腔穿刺術後，就可以確定是不是唐氏的孩子了。 安徽天使婦產科醫院產科擁有國內外知名婦產科專家，引進國際產科休養模式，擁有產科監護體系，開展圍產期母嬰監護，在高危妊娠、胎位異常、產科危重病搶救方面具有豐富的經驗。 中心實施溫馨候診、陪護助產、分娩、嬰兒游泳、產婦藥膳、產後指導、哺乳餐廳等溫馨個性化服務，讓產科療養中心成為母嬰之家。

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這表明風險相對較低。

甲胎蛋白（AFP）的正常值應大於此值，測試值越低，胎兒患唐氏綜合症的幾率就越高。 絨毛膜促性腺激素 （-HCG） 越高，胎兒患唐氏綜合症的幾率就越高。

如果化驗結果顯示風險低於1 270，則表示風險相對較低，胎兒患唐氏綜合症的幾率低於1。 但是，如果風險高於1 270，則胎兒患病的風險較高，應進一步進行羊膜腔穿刺術或絨毛膜絨毛檢查。 】

唐氏篩查測試可以篩查 60 至 70 多歲的唐氏綜合症兒童。 需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。

正如35歲以上的孕婦懷上“唐”寶寶的幾率更高一樣，這並不意味著胎兒有問題。 另一方面，即使測試指標正常，也不能保證胎兒不會生病。 篩查指數低於正常值的孕婦應進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查，如果羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查結果正常，可100%排除唐氏症候群的可能性。

我在北京協和看過。 我在 9 月 5 日進行了最後一次月經。 醫生告訴我在12月28日去做唐氏篩查。

從時間的角度來看，它不應該被檢查。 我們的最後乙個月經週期大約相隔乙個半月。 兩次考試之間也相差大約乙個半月。

這種計算應該沒有錯。 呵呵，祝母子身體健康！

病害分析：根據你描述的檢查結果和參考值，應該超過標準值，而你還需要這樣看唐篩的結果，巨集觀閉合率是多少，後面的值越大，風險越低，數字越小，風險越高。 因此，醫生根據您的檢查結果建議進一步隨訪是合理的。

忠告：裝兇。

首先，讓我們介紹一下俗稱的“唐氏綜合症”，即先天性痴呆。 它是最常見的染色體疾病之一，每 750 名患有唐氏綜合症的新生兒中就有 1 名受到影響。

唐氏篩查包括三項母體篩查測試：母體血液甲胎蛋白（AFP）減少，人絨毛膜促性腺激素（HCG）增加，游離雌三醇（UE3）減少，當結合母親年齡（例如，25歲時為1 1250）時，可以檢測到60%的唐氏綜合症病例（即先天性愚蠢）。 孕婦感冒時，病毒會進入胎兒，並可能導致先天性心臟病、腦積水、無腦畸形和小頭畸形。

妊娠6-8週時絨毛膜絨毛組織的染色體檢查; 懷孕16-20週時進行羊膜腔穿刺術，對羊水細胞進行染色體檢查; 同時動態觀察母體血液中甲胎蛋白（AFP）的含量。 請注意，超聲波會跟蹤胎兒的大體形態和內臟結構是否有異常。

篩查需要抽血，最佳時間是妊娠15-20周，唐氏綜合症篩查的準確率為50%70%，換句話說，如果發現是高危，有70%的幾率是唐氏綜合症。

1。唐氏綜合症必須根據實際妊娠周進行，否則結果很可能不準確。

2。唐氏的篩選還是一件有爭議的事情，很多城市都沒有做，很多專家認為準確率不高，和不做差不多。

3。如果是老太太要穿羊，唐氏可以堅持不做（有些醫院可能還是讓你做），因為穿羊的準確率是98%。

唐氏篩查是通過對孕婦血清進行取樣來測量母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素濃度的檢測方法，通過結合孕婦採血時的預產期、年齡、體重和胎齡來計算生育唐氏綜合症的危險因素。 進行篩查的最佳時間是懷孕的第 15 周和第 20 周。 篩查結果通常在抽血後一周內即可獲得，如果結果高風險，則無需恐慌，因為需要進一步的羊膜腔穿刺術和胎兒染色體檢查來確認診斷。

唐氏篩查最好在 16 到 18 周之間進行。

唐氏綜合症也稱為 21 三體症候群。

AFP（甲胎蛋白），孕婦有先天性愚蠢胎兒，其血清AFP水平是正常孕婦的70%，即平均MOM值為。

游離HCG（游離亞單位絨毛膜促性腺激素），有先天性愚蠢胎兒的孕婦，血清游離HCG水平公升高，平均MOM為。

三體性，當血液檢查篩查值大於1 270時，為高危人群，正常值約為1 700。 國際標準為1 270。

為了篩查唐氏綜合症的高危人群，確認胎兒是否為唐氏綜合症的唯一方法是進行羊膜腔穿刺術。

先天性愚蠢、舌突出痴呆等三種疾病風險較高的孕婦，通過篩查方法進行篩查，進行下一步診斷檢查，如果胎兒最終被診斷為患有這些先天性疾病的患者，孕婦可以自行決定是否繼續懷孕。

適用於所有孕婦。

人們對檢查專案知之甚少，而且人們非常擔心胎兒的健康，往往在檢查前心理壓力很大，這給人增加了不少痛苦，要有放鬆的心態去面對檢查，然後羽絨篩查的合格率高嗎

唐氏篩查的通過率高嗎 唐氏篩查試驗可以篩查60%至80%的唐氏綜合症患兒。 然而，唐篩查試驗只能幫助確定胎兒患有唐氏綜合症的概率，並不能確認胎兒是否患有唐氏綜合症"唐氏綜合症"。唐氏綜合症，又稱21三體或先天性愚蠢，是患有嚴重智力低下、無法自理和複雜心血管疾病的孩子，需要家人的長期照顧，會給家庭帶來很大的負擔。

因為唐氏綜合症是一種偶發性疾病，每個女人都可能患有“唐氏綜合症”。 唐氏血清學篩查是檢查唐氏綜合症的一種非常有效的方法，建議每位孕婦都接受唐氏篩查。

高齡孕婦不容忽視，因為胎兒出現唐氏綜合症等先天性畸形的風險與母親的年齡有關，因此高齡孕婦尤其需要篩查唐氏綜合症。 研究表明，30 歲以上的孕婦有 1,000 幾率患上唐氏綜合症。 35歲以上孕婦的幾率上公升到1,300。

35 至 39 歲的孕婦有 1,500 次機會。 40歲以上的孕婦有高達1/20的幾率。

唐氏篩查的時間段在懷孕 15 到 20 周之間，最佳時間在 16 到 18 周之間。 各地醫院的具體安排時間不確定，孕婦可以聽醫院的通知。 當唐氏篩查指數超過正常值時，孕婦需要進行羊膜腔穿刺術或絨毛膜絨毛檢查，兩者均正常，從而最大程度排除胎兒患唐氏症候群的可能性。

唐氏篩查結果看什麼 1.甲胎蛋白（AFP）。甲胎蛋白是胎兒的特異性球蛋白，應大於正常水平。 先天性愚蠢胎兒的孕婦血清甲胎蛋白水平是正常孕婦的70%，檢測值越低，患唐氏綜合症的幾率越高。

MOM 是中位值的倍數，是指在正常孕產婦人群中，以該胎齡的中位血清標誌物濃度檢測產前篩查中孕婦血清標誌物的次數。

2.游離亞基絨毛膜促性腺激素（游離HCG）。 先天性愚蠢的孕婦血清中的絨毛膜性腺激素水平公升高，指數越高，患唐氏綜合症的風險就越高。

3.游離雌三醇（UE3）。 游離雌三醇是胎盤產生的主要雌激素，孕育先天性傻胎的孕婦血液中的UE3值降低。

4.驗血篩查值。 如驗血篩查值大於國際標準1 270，孕婦屬於高危組別。 高危人群簡單地說，胎兒更有可能是唐氏氏症，低危人群也可能生下唐氏氏症。

需要注意的是，各醫院的計算方法並不完全相同，標準也不同。 正常值約為1 700，國際標準為1 270，低於這兩個值，風險相對較低。