生物學必修課 2 緊急，關於生物學必修課 2

因為黑髮比棕髮顯性，所以棕髮女性B基因型是DD。

因為黑犛牛有3 4是雜合子，1 4是純合子。 因此，黑牛A的親本基因型具有以下可能的組合：

dd + dd：概率為 1 4 x 3 4 + 3 4 x 1 4 = 6 16;

dd + dd：1/4 x 1/4 =1/16；

dd + dd：3/4 x 3/4 = 9/16。

各種親本組合的後代基因型的概率如下：

dd + dd ——1/2 dd + 1/2 dd

dd + dd—— 1 dd

dd + dd ——1/3 dd + 2/3 dd

所以黑毛公牛A基因型為DD的概率為：6 16 x 1 2 + 1 16 x 1 + 9 16 x 1 3 = 7 16;基因型DD的概率為：6 16 x 1 2 + 1 16 x 0 + 9 16 x 2 3 = 9 16。

如果黑人雄性 A 是 DD，則他生下棕色母牛的概率為 0，棕色雌性 B 是 0。

如果黑毛雄性A是DD，則與棕毛雌性B生下棕毛小牛的概率為1 2，生下棕毛母牛的概率為1 4。

因此，黑人雄性 A 和棕色雌性 B 生下棕色母牛的總概率為 7 16 x 0 + 9 16 x 1 4 = 9 64。

我想你可以看看這個。

非常詳細。

父母：AABB和AABB交叉，子**理論上是1AABB、2AABB、2AABB、4AABB、1AABB、2AABB、1AABB、2AABB、1AAB，由於AA或BB個體的死亡，所以：

只剩下：2aabb、4aabb、1aabb、2aabb，即：黃色短尾：灰色短尾=2：1。

aabb aabb aabb（死，1 16） + aabb（死，2 16） + aabb（死，1 16） + aabb（活，2 16） + aabb（活，4 16） + aabb（死，2 16） + aabb（活，1 16） + aabb（活，2 16） + aabb（死，1 16） 那麼基因型的比例是： aabb（黃色短尾）： aabb（黃色短尾）：

AABB（灰毛短尾）： AABB（灰毛短尾）= 2：4：

1：2，表現力較強的形狀比例為黃毛短尾：白毛短尾=6：

如有誤判，請忽略，自行更正。

aabb 與 aabb 交叉，應該是 9：3：3：

1，但是因為AA已經死了，所以9中1個AAB，2個AAB不存在，所以9-3=6，然後AAB在3中，理論上都可以活下來，因為它們不含AA和BB，再看BB，接下來的3個，都會死，因為它們都是A BB，含有BB，最後1個是AAB， 肯定會死，所以剩下的就是 6：3=2：1

1.首先確定遺傳性疾病的型別：

從II.開始，無中生因，指甲病為優勢，與II7、III11不一致，指甲病不伴X顯性，而是常染色體顯性;

從II中，無中生有地知道B病是隱性的，並且知道II3不是B病基因的攜帶者，而B病已知是隱性的X病。

2.接下來，確定 III9 和 III12 基因型

由於 iii 知道 ii 基因型是 aaxby 和 aaxbxb，所以 iii9 基因型是 1 2aaxbxb 或 1 2aaxbxb

從III11知道II基因型分別是AAXBY和AAXB，所以III12基因型是1 3AAXBY或2 3AAXBY。

3.最後，計算概率：

疾病A的概率是1 3 + 2 3 * 1 2 = 2 3，疾病B的概率是1 8，兩種疾病的概率都是2 3 * 1 8 = 1 12，所以疾病的概率是2 3 + 1 8-1 12 = 17 24

仔細想想，1：6：9，加起來正好是16，和豌豆遺傳學很像，仔細看一下豌豆遺傳學上必修的二**，可以推斷出紫色基因是AABB（雙隱），紅色是AABB，AABB和AABB（一可見一隱藏），藍色基因是AABB， AABB、AABB、AABB（雙顯示）。

混合紅色花粉，有 10 種配子方法。

很難打，但我會把它寫下來給你：aabb aabb=aabbaabb aabb=aabb 或 aabb

aabb×aabb=aabb

aabb aabb = aabb 或 aabb

aabb×aabb=aabb

aabb aabb = aabb 或 aabb

aabb aabb=aabb 或 aabb 或 aabb 或 aabb 或 aabb aabb aabb=aabb

aabb aabb = aabb 或 aabb

aabb aabb=aabb or aabb or aabb or aabb 你沒說要比例，你自己問吧，我懶得忘記，表型有三種，基因型是你自己數的。

PS：我玩了這麼多，我必須這樣做！

這有你想要的答案，下次你有問題的時候，你可以先在知道的地方找，你真的不會再問任何問題了。

控制兩對基因，由兩對基因AA、BB設定，根據藍紫色=F1為藍色，親本藍色為AABB，紫羅蘭為AAB，F1為AABB，呈藍色。 F1為近交系，F2比例應為9（雙顯示A-B-藍）3（單顯示A-BB紅）3（AAB-紅）1（AAB紫），所以F2中紅色植株的基因型為AAB、AABB、AABB、AABB，產生的花粉種類為AB、AB、AB三種，栽培的融合植株基因型為AAB（藍色）， AAB（紅色）和 AAB（紅色）。

後代有 3 個基因：dd、dd、dd。 比例為：1 4、1 4、1 2

前兩個（dd，dd）是純合子。

所以，然後抽乙個得到純合子（dd 或 dd），幾率為 1 2 如果兩者都是純合子，那麼 1 2 * 1 2 = 1 4 數學也是如此，它只是乙個計算工具。

生物計算是公正的，也是基於數學公式的。

不知道房東的“兩個塞子”是什麼意思，但我知道雜交後代有2個基因aadd有9個基因：aadd，aadd，aadd，aadd，aadd，aadd，aadd。比例為：

純合子是：aadd，aadd，aadd，aadd，所以，然後抽乙個得到純合子，幾率為1 4

如果兩者都是純合子，那麼 1 4 * 1 4 = 1 16 希望對您有所幫助。

提取兩種可能性：（列出所有可能性，包括重複項，以便於檢視結果）dd dd、dd dd、dd dddd、dd dd、dd dd、dd dd、dd dd

4 16 = 1 4 就是答案。

dd dd、dd dd、dd dd、dd dddd、dd dd、dd dd、dd dd、dd dd、dd dd、dd dd 符合要求的結果是：

dddd，dd dd，dd dd，dd dd biology 在孟德爾雜交實驗開始時，你不是學過畫嗎**，對吧**畫出來，列出所有的可能性，不要害怕麻煩，它會幫你解決問題！

這些知識我學得也不是很好，但後來老師教了我，如果我多做題，希望能幫到你

後代種子 dd：dd：dd 1：2：1

兩種晶粒均為純合子的概率 1 2 1 2 1 4 提取情況：

dd dd；dd dd；dd dd；dd dd；dd dd；dd dd

這是乙個很好的匹配。

種子組合：dd dd dd dd 種子有四種型別。

其中，純合子有兩種型別：dd 和 dd。

所以是 50%。

問題中只給出了DD的混合組合，16種型別必須是DDDD的混合組合。

答案應該是B

由於 RR 都在開花前死亡，並且不影響下一代，因此親代為 RR 和 RR 各佔 1 2。 然後 Rr 產生佔 1 的含 R 配子，並產生佔 1 2 的 R 和 R 配子數量相等，即每個配子佔配子總數的 1 4。 然後配子在配子中含有 3、4 和 1、4。

另乙個受精卵的概率等於配子概率的乘積。 因此，易感（RR）植物在後代中佔1 16。

不考慮 RR 總死亡，因此只有 RR RR 可以以 1 比 1 的比例交配

使用配子法，如果 rr 比為 1，則 3 個 r 和 1 個小 r

則 rr=1 4 1 4=b

d,1/8

所有感病植物在開花前均死亡，因此親代抗性植株RR和RR均能產生後代，各佔一半，抗性植株RR與感病植株RR之比為1：2：1

房東對這個話題的描述是不完整的。

根據祖父母和父親的說法，可以知道這是一種隱性疾病。

然而，無法判斷它是常染色體隱性遺傳還是伴隨的 X 隱性遺傳。

推論如下。 如果伴有X染色體，那麼父系基因型是XAY，祖母是XAXA，父親是XAY，母親是XAXA

兩個兒子的基因型均為 XAY

完整的復合問題要求。

如果是常染色體隱性遺傳，則父系基因型為AA、祖母、aa、父親、母親、aa

兩個兒子的基因型都是正常的AA。

它也完全符合該主題的要求。

在高中必修課的書上，有兩個。

第 2 章第 3 節涉及伴生遺傳，即 X 染色體和 Y 染色體上基因的遺傳。

常染色體遺傳在第 2 節中討論。

如果你還沒有學會伴侶遺傳的第三部分，最好把它寫成常染色體隱性遺傳病。

我看到你說這是老師的問題。

那麼這意味著只考慮常染色體隱性遺傳特性。

這是 1 2 正確。

如前所述，兩個兒子都有 AA 基因型

娶了乙個生病的女人，AA。

後代為aa：aa=1：1

AA 是生病的個體。

所以是 1 2

你可能沒有學過必修課 2，第 2 章，第 3 節，它談到了陪伴。

如果你不考慮不學習的伴侶遺傳，那麼遺傳圖譜就是。

父親：BB母親BB

正常兒子bb生病兒媳bb

後代患BB的概率為1 2

如果它是隨性遺傳的。

正常兒子xby生病兒媳xbxb

後代患XBY的概率為1 2

如果你還沒有了解伴侶繼承，就不要考慮它）。

首先，讓我們看看這種疾病是顯性還是隱性。 從爺爺奶奶那裡很正常，能夠有乙個生病的父親，說這是一種隱性遺傳病（無中生有）。 那麼，它是伴侶還是常染色體？

這個問題無法判斷，分數在兩種情況下討論。 如果是用性遺傳的，那麼這個問題中的“兒子之一”，嫁給病人，後代將是生病的兒子，即1 2。

如果是常染色體，那麼這個“兒子之一”一定是雜合子，雜合子嫁給病人，改變疾病的概率是1 2。 所以這個問題的答案是 1 2。

首先，“爺爺奶奶是正常的，但父親生病了”表明該病是隱性的。 由於母親通常是雜合子，因此無法確定該疾病是常染色體還是遺傳性遺傳。

如果常染色體：

祖父：AA – 祖母：AA

父親：AA – 母親：AA

兒子 1：aa 兒子 2：aa - 生病的女人：aa 因此，生病的孩子 aa 的概率為：1 2

在性染色體的情況下：

祖父：Xay – 祖母：Xaxa

父親：Xay – 母親：Xaxa

兒子 1：xay 兒子 2：xay - 生病的女人：xaxaxaxa xay xay

因此，患病兒童發生XAXA或XAY的概率為：1 2

因此，無論該疾病是常染色體還是共同遺傳，後代被感染的概率都是 1 2