生物轉殖技術綜述，轉殖技術原理簡述

我們以非常有名的轉殖羊“多莉”為例來分析一下：首先，實驗涉及三隻羊A、B和C如果你想轉殖乙隻羊，那就取乙隻羊的細胞，取出它的細胞核（包含大部分遺傳物質），不需要細胞質; 然後取綿羊B（雌性）的卵細胞，去掉細胞核，留下細胞質，稱為去核卵細胞，去核的卵細胞營養豐富。

將 A 的細胞核植入 B 的去核卵細胞中，形成新細胞。 該細胞形成的早期胚胎被植入C羊（雌性）的子宮中。 結果是乙個新個體。

這個新個體幾乎與A相同，因為它植入了A的細胞核，其中包含大部分遺傳物質。 這是轉殖技術的乙個例子，它本質上仍然是無性繁殖。 為什麼這麼麻煩？

由於動物細胞的整體全能性受到抑制，不可能直接取綿羊A的完整細胞來轉殖隱棗，但動物細胞的細胞核具有全能性，可以通過植入去核的卵細胞來表達。 所以轉殖一般就是這樣做的。

轉殖是英文單詞“clone”的音譯。 當用作名詞時，它表示一組基因相同的 DNA 分子、細胞或個體，這些分子、細胞或個體是從共同祖先培育而來的。 當用作動詞時，它指的是這種無性繁殖的過程。

在重組DNA技術中，基因轉殖是將特定的基因或基因組插入到可以自主複製的DNA載體中，並將其引入寄生細胞進行增殖的操作，從而為基因相同的生物株的大規模繁殖和生長提供了有效的途徑。 轉殖技術的出現，必將對人類社會的發展產生深遠的影響。

轉殖動植物也存在各種風險，因為遺傳相同的綿羊或西紅柿可能會被一些突發疾病掃除。 人類可以將基因工程視為生育率下降或生產越來越聰明的計算機的後備措施，但我們應該為我們的多樣性感到自豪。

這是一種細胞繁殖，其原理只能由大學老師來解釋。

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分析：據我所知，最簡單的“轉殖”是轉殖抗體,——單轉殖抗體。

長期以來，為了獲得抗體，我們採用的方法，是將某種抗原反覆注射到動物體內，然後從動物學的重量中分揀出所需的抗體。 該方法得到的抗體不僅收率低，而且特異性差，純度和抗體的研究探索也較差。 他們發現，體內的B淋巴細胞在動物發生年份可以產生超過一百萬種特異性抗體，但每個B淋巴細胞分泌一種特異性抗體。

因此，為了獲得大量的單抗，需要用單效應B淋巴細胞進行無性繁殖，即通過轉殖形成細胞群，而這樣的細胞群可以產生具有單一化學性質和強特異性的單轉殖抗體。

單轉殖抗體的製備：

阿根廷科學家塞薩爾·公尺爾斯坦（Cesar Milstein，1926-）和德國科學家科勒（Kohler）在前輩工作的基礎上繼續探索和嘗試，充分發揮想象力，設計出場形豐富的實驗方案。 他們提出了乙個想法，即Hugo將一種可以在體外增殖的細胞與效應B淋巴細胞融合在一起，由此產生的融合細胞可以大量增殖以產生足夠數量的特異性抗體。

根據這一假設，他們首先將抗體注射到小鼠體內，然後從小鼠脾臟中獲得產生抗體的效應細胞B淋巴細胞，在滅滅仙台病毒或聚乙二醇的誘導下與小鼠骨髓瘤細胞融合，並在特定的選擇性培養基中篩選雜交瘤細胞。 由於雜交瘤細胞繼承了兩個親本細胞的遺傳物質，因此它們不僅具有B淋巴細胞分泌特異性抗體的能力，而且在骨髓瘤細胞載體培養條件下具有大量增殖的能力。 他們培養雜交瘤細胞，選擇能夠產生所需抗體的細胞群，繼續培養，並獲得了足夠數量的細胞，以便在體外培養或注射到小鼠腹膜腔中進行繁殖。

這樣，可以從小鼠的細胞培養基或腹水中提取大量的單轉殖抗體。