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匿名使用者2024-02-05要加到碳原子上原來有幾個烷基來判斷，其數量，對應。
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匿名使用者2024-02-04大叔面對甚至四鍵全c次氫BOE。
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匿名使用者2024-02-03標識：和硝酸銀檢視沉澱物形成速度的快慢。
反應速率。 叔滷型大於二級鹵素型，伯滷型大於乙烯型，叔鹵代烴型。
沉澱物在幾分鐘內形成，仲鹵代烴需要加熱，一次鹵代烴較慢，乙烯或苯鹵代烴不能與硝酸銀反應，即使加熱也不會形成沉澱。
鹵代烴。 碳氫化合物分子中的氫原子。
被鹵素原子取代的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵代烴。 鹵代烴的通式為：（ar）r-x，其中x為鹵代原子，可視為鹵代烴的官能團。
包括氟、氯、溴、碘。
根據鹵素的不同，它們被稱為氟苯烴、氯代烴、溴代烴和碘烴，也可以根據分子中鹵代原子數分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴，也可以根據烴類基團。
分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香族鹵代烴。
以上內容參考百科-鹵代烴
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匿名使用者2024-02-02伯鹵化物烷烴寫成：c-x（x=cl，br，i）。
鹵代烴。 該名稱以相應的碳氫化合物為母體，鹵化物原子為取代基。 如果有碳鏈取代基，則應按順序規則將碳鏈寫在鹵素原子的前面; 如果有多個鹵素原子，則列出的順序是氟、氯、溴、碘。
C-F鍵通常具有相當大的穩定性，並與其他鹵素發生反應。
不同，水解：與強鹼的水溶液共熱，鹵素原子被羥基（-OH）取代，形成醇。
例如：ch3ch2ch2cl 1-氯丙烷（1°）諧振。
按鹵素原子數分為鹵代烷烴、二鹵代烷烴、聚鹵代烷烴1種。
根據櫻花鹵化物原子的不同，分為氟烷烴、氯化烷烴、溴烷烴和碘烷烴。
根據烷基的不同，分為飽和鹵化物烷烴、不飽和鹵化物烷烴和鹵代芳烴。
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匿名使用者2024-02-01命名。 先選擇主鏈，然後編號，最後加上父名和代名，寫上亂七八糟的正確全名。
鹵素。 原子和烷基。
當使用最接近鏈條末端的橡木基團的激發時，從哪一端編號; 當距鏈末端的距離相等時，從最靠近鹵素原子的一端開始編號。 書寫時，先寫烷基，再寫鹵素原子。
當有雙鍵時，不知道側管雙鍵和鹵素原子哪個更接近鏈的末端，從最接近雙鍵的一端開始編號。
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匿名使用者2024-01-31如果要將鹵代烴識別為 1 級鹵代烴或 2 級或 3 級，例如氯丁烷、1-甲基氯丙烷和叔丁基氯，這三者是異構體，但它們屬於鹵代烴級。
鑑別方法是與硝酸銀的醇溶液反應。
速率為3級苄基鹵素2級乙烯1級苯型。
3 級在幾分鐘內生成，2 級需要溫暖，而 1 級甚至更慢。 乙烯型不與苯型發生反應，即使加熱也不會形成沉澱。