什麼是地中海貧血？

海洋性貧血也稱為地中海貧血。 是一組遺傳性溶血性貧血。 它的共同特徵是，由於珠蛋白基因的缺陷，血紅蛋白是在珠蛋中產生的。

所述白色肽鏈具有一種或幾種合成的還原或未合成的。 結果，血紅蛋白的組成發生了變化，這組疾病的臨床症狀從輕度到重度不等，其中大多數表現為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血是一種貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。 因為它主要分布在地中海地區，中東和東南亞國家。 因此，地中海貧血一詞。

地中海貧血是一種比較罕見的疾病，所以很多人對地中海貧血這種病了解不多，然後我就給大家講解一下地中海貧血到底是什麼病。

1.首先，地中海貧血是一種先天性血液病，它有一定的遺傳因素，地中海貧血又稱海洋貧血，簡稱地中海貧血，是一種先天性血液病，與父母的遺傳關係很大，如果有這種疾病一定要去醫院，在醫生的指導下使用藥物， 不要相信有任何家庭療法會延遲孩子的病情。

2.其次，地中海貧血出現後，患兒的容貌一般會發生一些變化，大部分病症發生在嬰幼兒身上，表現為貧血、無力、腹腔內腫塊。 發育遲緩，嚴重的多生長發育遲緩，常在成年前死亡。

輕度和中度型患者一般可以活到成年並參與分娩，如果注意分娩和飲食，可以減少併發症並改善症狀。

3.最後，紅細胞輸注 少量輸血法僅適用於中度和地中海貧血，不提倡用於重度地中海貧血。 對於重度地中海貧血，應在早期給予中、高度輸血，以保持患兒生長發育接近正常，預防骨病變。

該方法是反覆輸注濃縮的紅細胞，以達到血紅蛋白含量120-150 g L; 然後每 2 至 4 周輸注 10 15 ml kg 濃縮紅細胞，以將血紅蛋白含量保持在 90 105 g l 以上。 但這種方法容易導致含鐵血黃素沉著症，應同時給予**。

預防 措施。 地中海貧血的遺傳率還很高，所以結婚時一定要注意避免近親結婚的因素，兩個患有地中海貧血的成年人盡量不要結婚。