緊急詢問地中海貧血

你好。 地中海貧血，又稱海洋貧血，是一組遺傳性溶血性疾病，由血紅蛋白的一條或多種珠蛋白鏈的合成部分或完全抑制引起。

它分為海洋性貧血和海洋性貧血。 由珠蛋白基因缺陷引起的珠蛋白鏈合成減少或缺失稱為海洋貧血。

從男方血液化驗結果來看，HbA2公升高多於，HBF略有公升高，不排除海洋貧血雜合子的可能，建議做進一步的基因診斷！

對後代的影響：海洋性貧血以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 如果女性被診斷為地中海貧血基因雜合子，如果男性也是地中海貧血雜合子，則後代有 1 4 的幾率從父母雙方遺傳到海洋貧血基因，即純合子（嚴重貧血）; 2 4 可遺傳自父母一方的海洋貧血基因，該基因為雜合子（輕度）; 還有 1 4 的概率是完全正常的。

如果雄性基因檢測結果正常，後代1 2可能是雜合子（輕度）; 2 人中有 1 人可能完全正常。

地中海貧血。 我不知道，但我知道，當我玩《大航海時代》時，我船上的船員所剩無幾。

1.你缺鐵。 血清鐵蛋白低而高的轉鐵蛋白，這是一種教科書式的缺鐵症，它不會在一夜之間發生。

就女孩而言，可能的原因是飲食不合理、紅肉攝入量低或長期失血過多（月經痔瘡）。 如果是男性，沒有明顯的胃腸道疾病和失血，則要注意並去醫院做進一步檢查。 注意，男性和女性都有失血，補鐵不消除失血源是沒有用的，貧血只會變得更糟。

2.HBF 高，高度懷疑地中海貧血，但不排除地中海貧血。 輕度和中度均可，建議對地中海貧血進行基因檢測。

總而言之，您是缺鐵（診斷）+地中海貧血（很可能）共存。 建議去醫院對這兩個方面進行進一步檢查**（缺鐵）。

平時可以多吃一些富含鐵的食物，比如豬肝、牛肝、雞鴨肝、豬里脊肉、五花肉、牛腎、牛肺、牛肉汁、蛋黃粉、銀魚幹、黃魚幹等肉類菜餚，還可以多吃一些菠菜。

此外，除了飲食之外，還可以堅持每天喝2杯雪映茶，可以結合補血補氣，補氣補血。

重型地中海貧血：

這類血紅蛋白低於6g dl，嚴重缺乏正常血紅蛋白，如果不補血，會出現以下症狀：面色蒼白，疲倦，食慾不振，免疫力低下（易感染等），生長緩慢和肝脾腫大等。 從長遠來看，容易導致發育不良、骨骼變形和心力衰竭，從而縮短預期壽命。

因此，需要定期輸血。

中間地中海貧血：

這類患者血紅蛋白為6 9g dl，一般表現為面色蒼白，脾臟微腫大，無其他明顯症狀，生長發育正常，無定期輸血。 但是，在貧血可能惡化的情況下，例如感染、藥物濫用、懷孕等，則需要輸血**。

輕度地中海貧血。

這種型別的患者是地中海貧血基因的攜帶者，在製造血紅蛋白的功能方面只有輕微的問題。 一般無臨床表現，身體狀況相對正常。

地中海貧血A型：

這種地中海貧血在中國發病率較低，大多為重症，發生在胎兒期，妊娠末期在子宮內死亡，或出生後不久死於嚴重貧血和缺氧。

地中海貧血型別：

我國這類地中海貧血的發病多為輕度貧血，少為中度貧血。 重症患者通常正常出生，貧血症狀通常要到產後三到六個月才會出現。

輕度貧血或無症狀疾病，通常在家族史中發現。

大多數中度貧血患者可存活至成年期。 此類患者面色蒼白，容易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易感染等），生長緩慢，肝脾腫大。 在兒童中較常見，出生時無異常，出生後僅幾個月孩子才慢慢出現蒼白、表情遲鈍、痴呆型臉色、發育遲緩、貧血、肝脾腫大等。

重型地中海貧血的常見症狀是：出生後幾天內貧血，進行性加重肝脾腫大、黃疸、發育不良，其特殊表現為：頭大、眼距變寬、鞍鼻、額頭突出、臉頰突出，其典型表現為臀部狀頭部，長骨可骨折。

骨骼變化是由骨髓造血功能亢進、骨髓增寬和皮質變薄引起的。 少數患者在肋骨和脊柱之間出現胸部腫塊，也可見膽結石和腿部潰瘍。 常見併發症包括急性心包炎、繼發性脾功能亢進和繼發性血色素沉著症。

地中海貧血是一組由遺傳性珠蛋白生成障礙引起的遺傳性貧血，分為重度、中度、輕度和極輕度。

導讀：本病為遺傳性疾病，如果貧血不嚴重，則可不嚴重。 本病無特殊方法，以輸血為主，同時服用一些去鐵胺、維生素B12葉酸等。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為地中海貧血和地中海貧血。 嚴重程度取決於攜帶的地中海貧血基因的型別和數量。 輕度地中海貧血無貧血或輕度貧血，不嚴重，能像正常人一樣生活，發現地中海貧血輕度的孕婦不需要**。

重度地中海貧血需要反覆輸血以糾正重度貧血。

地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，如果丈夫是正常的，那麼普通地中海貧血所生的孩子可能完全正常或像您一樣是攜帶者。 不用擔心這個。

此外，地中海貧血可能會遺傳給孩子，因此建議您在懷孕期間進行妊娠試驗，看看是否有可能。

球蛋白生成困難性貧血，前身為地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。 由於遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中乙個或多個珠蛋白鏈的缺失或不足引起的貧血或病理狀況。 由於遺傳缺陷的複雜性和多樣性，缺乏珠蛋白鏈的型別、數量和臨床症狀變化很大。

它們根據缺乏的珠蛋白鏈型別和缺乏程度進行命名和分類。

該病廣泛分布於世界許多地方，東南亞是最常見的地區之一。 在我國廣東、廣西、四川較為常見，長江以南各省區有零星病例，北方較少見。

您可以去醫院進行檢查。

那你真的夠瘦了，想想怎麼長胖，怎麼多吃點。

蹲下後站起來頭暈是正常的。 對於每個人來說，是的，但我忘記了為什麼，老師曾經談論過它。

至於貧血，不一定是瘦的，比如說你是不是經常生病，平時有頭暈的感覺，稍微動一下就會覺得很不舒服，如果有這些症狀，就應該多吃燉菜，買點東西補，覺得飲食療法比較好。

地中海貧血主要通過除鐵劑和輸血**進行治療。 如果是**，則將使用骨髓移植。 地中海貧血主要由珠蛋白生成障礙引起，是一種家族遺傳性疾病，地中海貧血主要通過除鐵劑和輸血給藥。

如果是**，則將使用骨髓移植。 地中海貧血主要由珠蛋白生成障礙引起，並在家族中遺傳。 地中海貧血主要通過除鐵劑和輸血**進行治療。

如果是**，則將使用骨髓移植。 地中海貧血主要由球蛋白生成障礙引起，是一種家族性遺傳病，如果病情較嚴重，容易導致肝代謝紊亂、嚴重肝衰竭和全身溶血改變，隨時可能危及生命。 中重度地中海貧血的首選是造血幹細胞移植，但費用非常高，移植後會出現一系列排斥反應，難以克服。

如果患有相同型別地中海貧血的兩名男性和女性有孩子，可能的結果是：

因為嬰兒繼承了兩個正常基因（父母雙方各乙個），所以嬰兒是完全正常的（四分之一）。

嬰兒從父親（或母親）那裡繼承了正常基因，但從另一方父母那裡繼承了有缺陷的基因，導致地中海貧血性狀（孫子孫女每 4 年中就有 2 個）。

嬰兒從父母雙方繼承兩個地中海貧血基因（父母雙方各乙個）。 結果是嬰兒患有中度或重度地中海貧血（每 4 年中有 1 例）。

症狀。 兒童早期重型地中海貧血的症狀：

疲勞（感覺疲倦），虛弱。

面板蒼白或發黃（如黃疸）。

脾肝腫大，腹部突出。

尿液深色褲子的顏色。

面部骨骼畸形和健康狀況不佳。

診斷。 詳：

1.內分泌**可以提供幫助，但不太可能完全正常。

2.建議檢查她的血鐵水平，如果鐵攝入過高，盡量避免過量攝入鐵。 應定期檢查血紅蛋白，必要時進行輸血。 謹慎使用抗瘧藥物。

3.患有嚴重地中海貧血的人通常會表現出抑鬱和焦慮的跡象，但您的女朋友不是 20 多歲，而且身體狀況不佳，因此她不太可能患有嚴重的地中海貧血。 建議確定地中海貧血的嚴重程度（基因檢測），這對確定地中海貧血是否引起或她是否有壞脾氣有很大幫助。

4.同樣，從你的敘述來看，她很可能是中度地中海貧血。 但是，沒有基因檢測結果，無法確定結果。

中度地中海貧血患者一般對預期壽命影響不大，但有脾腫大、異型增生（尤其是無**）、易感染、溶血等症狀。 但中度地中海貧血患者的症狀差異很大。 有些人可能一無所有，而另一些人則有上述一些問題。

如果是輕度地中海貧血，這意味著你所說的與地中海貧血無關，那麼就沒有問題。

5.地中海貧血患者不接受獻血。 如果您自己沒有足夠的血紅蛋白，並且可能需要輸血，請不要獻血。

這是遺傳病，治不了，會傳染給孩子，以後要是要孩子，還不如換女人當老婆。