MDS可以治癒嗎，MDS可以治癒嗎？

MDS不是一種不治之症，它可以是臨床的，及時的，而且幾率越高。

MDS分型與預後有很強的關係。 低危人群可隨病存活多年，**率也很高，而高危人群轉化白血病的概率高，預後較差。

我剛做了同種異體移植，今天還在醫院住了86天 因為腹瀉，我已經半個多月沒吃東西了 我可能有腸道排斥反應 我已經半個多月沒吃東西了 血小板90 之前 腹瀉後血小板脫落 血小板下降到9 重組人血小板生成素乙個多星期沒有公升高 白細胞 紅細胞 血紅蛋白 83血小板真的很難上公升。

就傳統中醫而言，他們認為骨髓增生異常症候群是一種疲勞形式。 基本的發病機制在於邪惡的毒藥。 裡面含有邪惡的毒藥，我失去了精子和血液，導致腎精缺乏。

其主要表現是貧血，蒼白或發黃，嘴唇和指甲，然後是疲倦和疲勞。 有些人會出現頭暈和呼吸急促，有些人會出現發燒症狀。

你好！ 僅憑骨髓活檢報告並不能確診該疾病。 由於我目前在新疆，不在北京，建議您帶上相關檢查報告，週三全天前往西苑醫院血液科鄧成山專家診所。 胡博士。

您好，我很高興為您回答：當然可以**，但**費率相對較低。 MDS是一種骨髓增生異常的疾病，大多數患者無法**，只有少數患者可以移植造血幹細胞**。

骨髓增生異常症候群的英文縮寫為MDS，屬於造血幹細胞惡性轉殖病，又稱前期白血病，常見於50歲以上的老年人，臨床特徵是病理性造血，轉化成白血病的可能性高。 以目前的醫療技術，MDS仍然困難重重，只有少數患者可以在同種異體造血幹細胞後進行移植。 一旦發現患者患有MDS，患者需要盡快進行同種異體造血幹細胞移植，而同種異體造血幹細胞移植是該病最可能的方法。

如果沒有MDS，隨著年齡的增長，患者會出現很多併發症。

您好，MDS是一種異質性疾病。 中西醫結合在調血中的有效率為80%，有效率為30%-50%。

最新的藥理學研究發現，許多中藥可以在分子水平上調控造血細胞的增殖和分化，如中藥中的砷酸通過降解PML RAR基因產物來促進早幼粒細胞的分化和凋亡; 白細胞介素可控制K562白血病細胞的增殖並誘導細胞凋亡; 方基可以下調多藥耐藥基因MDR的表達，逆轉細胞耐藥; 也有中藥通過造血基質細胞的影響來調節血細胞的分化和增殖。 根據傳統中醫理論和最新藥理學研究，結合現代科學技術、西醫疾病分化、中西醫證候分化、中西醫有機結合，研發了MDS的產血調控，使MDS的造血異常得到糾正，恢復正常的造血功能。

中國最好的MDS醫院是陝西省血液病預防控制研究所附屬醫院。

目前，許多MDS患者及其家屬在**方面存在一定的侷限性、壓力和困惑。 然而，對於中醫藥（TCM）來說，中醫藥在臨床實踐中的長期發展和有效性正在不斷普及。

經過30多年的不斷探索，陝西省血液病預防控制研究所附屬醫院院長郝啟軍逐漸摸索出一種有效的藥方，無論是分理病還是分證，都是有效的，非常值得一試，患者和家屬應該有信心，有毅力，才有希望！

選擇乙個好的中醫師，不僅需要豐富的經驗，更需要不斷進取和自我總結的思路！ 對於低風險、中風險和高風險的MDS，有不同的中醫**想法。

低風險：這種型別主要表現為貧血和血細胞減少，大多數患者是長期維持用藥和需要定期去醫院輸血，此時中醫**不是唯一的，必要時中西醫結合，**目的是逐漸起效，延長輸血間隔，直到輸血被移除， 並恢復造血功能。

中級：主要是由於全血細胞減少症伴有高骨髓原始細胞和遺傳改變，易併發感染，疾病鑑定和中藥應用**，有望促進原始細胞減少，改善病態造血和提高血細胞計數。

高危人群：進行性全血細胞減少症和芽細胞增多症伴白血病轉化趨勢的患者為主要受影響人群，可伴有肝脾或淋巴結腫大者，積極干預靶向治療，根據病情調整最佳思路，有望減少原始細胞，防治白血病轉化，促進造血改善和逐漸康復。

在中醫階段，適當的配合可以提高西醫的整體有效效果，也可以彌補西醫的諸多不足，還可以糾正MDS的預後。

作為MDS患者及其家屬，在選擇中醫師**之前，您需要找到有針對性的中醫師並前往正規醫院。 不要盲目地服用家庭療法等，也不要聽信某個處方，自己搶藥！ 由於個體差異，要避免治療不當的分辨和治療處方的調整，從而影響整體**。

我認為中國最好的MDS醫院是北京。

中藥主要用於調節造血，中藥內服、中藥靜脈輸注、中藥生物磁療用於分辨證，調節機體造血功能，促進正常造血，控制異常造血，一般為乙個療程3個月。

骨髓增生異常症候群（MDS），又稱白血病前期，是指由某些因素引起的骨髓造血幹細胞損傷而引起的一組血液病，以骨髓病理性造血、血細胞減少症的一種或多種譜系以及外周血形態學異常、免疫功能、止血功能障礙為主要表現。 該疾病**尚不清楚，可能與某些因素有關，例如病毒性肝炎、放化療後的癌症、苯、有機磷酸鹽、輻射和某些細胞毒性藥物的暴露。

MDS在60歲以上的老年人中較為常見，在兒童中很少見，但近年來，兒科病例數量逐漸增加，該病的主要臨床表現是骨髓衰竭，由紅細胞、白細胞和血小板減少症引起的一系列症狀，如貧血、 感染、出血及淋巴網狀系統浸潤及增生，如肝脾、淋巴結腫大等。

由於MDS自然病程的長短不同，疾病的複雜性，給患者帶來一定的困難，只能根據每個患者的具體情況給予。 最好按型別**分期，例如，RA可以通過再生障礙或一般支撐**; RAS可以加維生素B等，根據RA**，RAEB和RAEB T原則上不需要強**，但可以嘗試誘導細胞分化的藥物，一些RAEB T病例也可以根據急性白血病的病情聯合化療或骨髓移植。 MDS**的西醫有以下幾點：

1）支援**：如輸血、抗感染等。

2）維生素**：如維生素B12等;

3）激素：皮質類固醇和雄性激素;

4）誘導分化**：低劑量阿糖胞苷等：

5）積極化療;

6）骨髓移植。

骨髓增生異常症候群是一組異質性獲得性轉殖性疾病，其基本病變為轉殖性造血幹細胞和祖細胞發育異常，導致造血無效和惡性轉化風險增加。 表現為骨髓中所有細胞系的造血細胞數量增加或正常，但形態學改變伴有明顯的異型增生; 外周血中所有譜系的血細胞均明顯減少。 患急性髓系白血病的風險也很高。

如果要從根源上治療這種疾病，就需要結合中草藥從根源上治療。 乙個好的計畫非常重要，錯誤的藥物也會加重病情。 張博士.