雙側都患有嚴重地中海血症的孩子會怎樣？

雙方所生的孩子也是嚴重的地中海貧血，然後孩子出生頭幾天會出現貧血，肝脾腫大，黃疸進行性加重和發育不良，其特殊表現為：頭大、眼距變寬、鞍鼻、額頭突出、臉頰突出，其典型表現為臀部狀頭， 長骨可能骨折。骨骼變化是由骨髓造血功能亢進、骨髓增寬和皮質變薄引起的。

少數患者在肋骨和脊柱之間出現胸部腫塊，也可見膽結石和腿部潰瘍。 常見併發症包括急性心包炎、繼發性脾功能亢進和繼發性血色素沉著症。 大多數地中海貧血患者一生中都能得到完美的**，能夠在青春期正常生長，並有正常的性發育。

可以收養或做試管嬰兒來生孩子。 可以在藝宇自助服務平台上查閱試管，現在還有3月8日女神節活動，加入群的人越多，活動的折扣就越多，同時還有機票。

孩子的地中海貧血會更嚴重。 例如，兩個攜帶者會生出嚴重的地中海貧血。 這兩種地中海貧血出生時更重，估計無法存活。

這種懷孕是高危事件，到時候恐怕會流血。 孩子也有可能遺傳，所以建議收養乙個。 孩子從小養大也是親的，俗話說，養風不如養風，你還是要照顧好自己！

<>地中海貧血是一種遺傳性疾病，其中人體內的血紅蛋白分解不良，導致貧血和其他嚴重的身體問題。 對於地中海貧血患者來說，生育風險更高，因為他們的孩子也可能受到這種疾病的影響。 如果兩個地中海貧血患者有孩子，孩子很有可能患有地中海貧血。

如果地中海貧血患者是正常人所生，孩子會成為地中海貧血的攜帶者，但不一定是這種疾病。 因此，如果您或您的伴侶患有地中海貧血，您應該諮詢您的醫生以評估風險，並在考慮生孩子之前考慮適當的避孕措施或其他選擇。

地中海貧血，也稱為鐮狀細胞性貧血，是一種遺傳性疾病，在懷孕和分娩期間都會給地中海貧血婦女帶來一些風險。 地中海貧血患者沒有血紅蛋白，不能正確運輸氧氣，這可能導致貧血和許多其他健康問題。 同時，患者也可能有一些生殖健康問題，包括生育障礙和不孕症。

然而，對於一些非特異性地中海貧血患者，懷孕和分娩是可能的。 然而，這一過程需要密切監測和一些必要的措施來確保母親和孩子的健康。 因此，如果您患有地中海貧血並打算懷孕，建議諮詢醫療專業人員。

<>地中海貧血是一種遺傳性疾病，人們的紅細胞中缺乏一種叫做血紅蛋白的蛋白質，導致貧血等症狀。 地中海貧血患者可以生育，但在懷孕和分娩期間可能存在一些風險和挑戰。 考慮患者的年齡、身體狀況以及地中海貧血的型別和嚴重程度等因素。

建議地中海貧血患者在分娩前諮詢醫生，並接受全面的遺傳諮詢和檢測。

<> 我將使用我周圍的例子來詢問主題的問題。 我的朋友目前懷孕四個多月，被診斷出患有地中海貧血。 醫生建議不要留孩子。

出生的孩子也很有可能遺傳這種疾病。 如果你想生孩子，你必須做試管嬰兒。 成本在100,000左右，但成功率只有50%。

地中海貧血是一種發病率較低的疾病。 它是一種由先天性染色體異常引起的疾病。 因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，所以最擔心的是這種疾病會傳染給孩子，因為地中海貧血是由遺傳缺陷引起的。

如果夫妻雙方都是攜帶者，請仔細考慮是否要孩子，因為孩子可能會遺傳地中海貧血。 出生的孩子必須患有地中海貧血，並表現為中度和重度貧血。 應在懷孕前進行血液檢查。

在肽鏈檢測和基因分析分布方面，兩名高地中海貧血患者將有機會生下重度貧血患者。

醫生建議進行個人分娩檢查。 今天的醫學也有機會生出正常的孩子。 地中海貧血是一種先天性遺傳性疾病。

如果夫妻雙方都患有地中海貧血。 雖然它不會影響生育能力，但剩下的孩子很可能會遺傳這種疾病。 地中海貧血患者是否可以生育不能一概而論。

患者應將所有檢查結果帶給有經驗的醫生，看看他們是否可以生育。 地中海貧血分為型別和型別，地中海貧血重症患者在妊娠中期容易自然流產，常規檢查中地中海貧血重症兒童難以出生。 大多數患者僅靠輸血存活。

一些患者可能能夠通過骨髓移植達到長期穩定狀態。 然而，由於不同患者患重型地中海貧血的機會不同，一些地中海貧血攜帶者可以生育，而一些患者可能在分娩後發展為重型地中海貧血。

地中海貧血輕度患者可以生育，輕度期不會對身體構成重大威脅，只要配偶正常，孩子一般健康。 但是，在懷孕期間，患者應多休息，保證營養攝入，同時也要注意監測孩子的遺傳狀況。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要分布在地中海國家和亞洲，中國的廣西、廣東和海南是地中海貧血高發地區。

可分為極輕、輕、中、重四個等級。

正常情況下，每個人都會有兩組正常的血紅蛋白基因; 一組來自父親，另一組來自母親。

如果乙個或多個異常基因遺傳自父母，則可能發生地中海貧血。 地中海貧血必須遺傳自父母，並且不具有傳染性。

非常地中海貧血的輕度沒有貧血，所以也叫地中海貧血基因攜帶者，輕度地中海貧血只有輕度貧血，多在體格檢查時發現，大多數有這兩種型別的患者都不會知道自己有這種基因。

中度貧血的中度患者可採用藥物**和脾切除術治療，以增加血紅蛋白，但只能改善貧血，不能**，且輸血量相對較大。

重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，在出生後 3-6 個月發展，他們需要定期輸血和去除鐵來度過餘生**。

如果兩對夫婦都有地中海貧血基因，即兩人都患有輕度地中海貧血，則他們的孩子中有 25% 患有重型地中海貧血，50% 患有輕度地中海貧血（基因攜帶者），25% 正常。

如果父母一方是輕度地中海貧血或基因攜帶者，則其子女中50%為正常子女，25%為輕度地中海貧血（基因攜帶者），不會有重度地中海貧血子女。

一定要做婚前檢查，最好不要同時攜帶。

孩子出生後，有必要進行地中海貧血檢測，以便您了解它。

你好，如果你患有地中海貧血，那麼有可能有機會遺傳給你的孩子，這也取決於你的丈夫是否患有地中海貧血，如果只有一方有很小的地中海貧血遺傳性，如果雙方都是地中海貧血，那麼遺傳的可能性非常高。

如果是同型別地中海貧血患者，所生的孩子更容易患病，因此要根據自身情況，提前做好優生學和生育能力方面的遺傳諮詢、產前診斷和選擇性生育。

地中海貧血是一組遺傳性疾病，分為重度、中度、輕度和非常輕度。

中度地中海貧血重症患者，如果他們不**，就不能活到成年。

很輕，只攜帶，我不會生病，但它是遺傳的。

如果夫妻雙方都有，孩子肯定會有，而且很可能是中重。

如果夫妻中只有一人攜帶它，就不會有中重的孩子，就有可能生下輕型和攜帶的孩子。

未經測試的攜帶者可能終生不為人所知。

因此，夫妻雙方都應在婚前進行檢測，尤其是在兩光、福建等高發地區。

為了自己和孩子，如果丈夫和妻子在土地貧困的情況下，他們都不能生育。

1.地中海貧血不會影響生育能力，但會影響孩子的體質和遺傳。

2.一般來說，如果兩個患有相同型別地中海貧血的人合併，就有可能生出乙個患有嚴重貧血的人。 為了有效預防這種疾病，需要抽血進行肽鏈檢測和基因分析，如果確認孩子和配偶屬於同一型別的非常輕度或輕微的地中海貧血，孩子將有四分之一的幾率完全正常，二分之一的幾率成為輕度貧血患者， 成為中度或重度貧血患者的幾率為四分之四。

鑑於該病缺乏最佳方法，中重度臨床病例預後較差，醫生應就醫，對家族史陽性或產前婚前基因診斷的患者，進行胎兒婚前檢查和產前基因診斷，避免下一代孩子的發生。

您應該謹慎並聽取醫生的建議。

夫妻有地中海貧血，也可以生孩子，主要要看夫妻倆的地中海貧血基因型，如果夫妻倆的地中海貧血基因型不同，那麼一般是沒有影響的，比如一方是地中海貧血，另一方是地中海貧血，那麼夫妻是不同的， 出生的孩子一般不會有嚴重的貧血，也不需要做產前診斷，如果夫妻是同一型別的地中海貧血，也有機會生出健康的孩子，但也有機會形成嚴重地中海貧血的胎兒，所以每次懷孕後， 需要產前診斷。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在生孩子之前進行孕前檢查很重要，如果雙方都有這種基因，則很有可能生出地中海貧血的孩子。

丁曉青：地中海貧血的人能不能生孩子，這個問題和我們有關，因為是遺傳性疾病，是遺傳性的，如果有下一代，它的基因，**給父母雙方，那麼如果母親是地中海貧血患者，建議他是如果是父親，最好先給他生個孩子，然後一定要做孕前檢查， 如果雙方都有這個基因，最好勸她不要這樣做，因為她很有可能生下地中海貧血的孩子。

你好，姐姐，你為什麼也需要供養？ 你為什麼需要那麼多東西來提供，他們都是窮人，我20歲就早衰了，我老公當時也知道我什麼時候結婚了，我不想瞞著他，這樣對他太不公平了。 事實也證明，我丈夫是真心愛我的。

記得結婚第一年沒有懷孕，第二年就一直去醫院做試管嬰兒，我試了三次，每次都拿了兩三次，搬了四次都沒有成功，現在我無法想象當時的崩潰感。

當時，醫生直接判處他死刑，說自己基本上不可能懷孕推薦金貝卵子捐獻，可能是我年輕，子宮內膜好，有四根管子，一根管子被拔掉了，感覺自己的運氣還是很不錯的，不知不覺說了這麼多，現在情況不是很清楚，姐妹們多注意不要上當受騙，最後祝你早日懷孕好， 如果你滿意，你就會採用它。

是的，我當時檢查時也有地中海貧血，寶寶出生後也沒什麼異常，寶寶很健康。

地中海貧血患者也可以懷孕，如果地中海貧血較輕，懷孕時應進行相應的檢查，如果父母地中海貧血嚴重，胎兒可能會死產或終止妊娠，所以一定要做好產前檢查，並定期進行檢查。

不要怕輕微的輕微，我有乙個同事懷孕了，發現有輕微的地中海貧血，然後孩子出生了，沒什麼。

因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，患者最擔心的是這樣的情況會傳染給孩子，一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病，不建議患者生孩子，但如果地中海貧血患者攜帶不同型別的地中海貧血基因，他們可以生孩子， 所以地中海貧血可以生育。

地中海貧血是由遺傳缺陷引起的，如果父母一方是地中海貧血攜帶者，則會影響孩子。 具體遺傳概率如下：如果輕度地中海貧血攜帶者與正常人結婚，其後代有50%的幾率成為輕度地中海貧血攜帶者。

與靜息地中海貧血和輕度地中海貧血結婚後，有 1 4 的幾率生下患有地中海貧血的孩子。 如果夫妻是同一地中海貧血基因的攜帶者，每次懷孕，胎兒有1 4的機會成為正常人，1 2的機會成為基因攜帶者，1 4的機會成為地中海貧血主要患者，如果丈夫和妻子都攜帶不同的地中海貧血基因， 或者其中只有乙個攜帶地中海貧血基因，孩子就不會有地中海貧血。

但是，患有重型地中海貧血的孕婦應特別注意，如果確認胎兒患有地中海貧血嚴重程度，最好進行人工終止妊娠。 如果檢查結果顯示胎兒遺傳正常或患有輕度地中海貧血，則可以安全地繼續妊娠。 輕度地中海貧血不需要特殊**中重度地中海貧血可採取輸血和除鐵**，日常生活中注意休息和營養，積極預防感染，並適當補充葉酸和維生素E。